ВЛИЯНИЕ КОРМОВОГО РЕЖИМА НА СКОРОСТЬ РАЗВИТИЯ И ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЛИЧИНОК КРЕСТОЦВЕТНЫХ КЛОПОВ

Хамраев Аловиддин Шамсиддинович

д-р биол. наук, профессор Институт зоологии АН РУз, г. Ташкент

Е-mail: zool_uz@uzsci.net

Ганджаева Лола Атаназаровна

соискатель, Ургенческий государственный университет, г. Ургенч

Е-mail: tulipa_83@mail.ru

Абдуллаев Икром Искандарович

канд. биол. наук, доцент, Ургенческий государственный университет, г. Ургенч

Е-mail: a_ikrom@mail.ru

Нурметова Назокат Бахтияровна

студентка факультета Естествознания и географии, Ургенческий государственный университет, г. Ургенч

Рахматуллаева Шохида Халиллаевна

студентка факультета Естествознания и географии, Ургенческий государственный университет, г. Ургенч

Абдуллаева Сарвиноз Ибадуллаевна

студентка факультета Естествознания и географии, Ургенческий государственный университет, г. Ургенч

Е-mail: sarvinoz_2238@mail.ru

Изучение роли кормовых растений в жизни личинок имеет решаю­щее значение в биологии и экологии вредителей. Отсюда возникла необ­ходимость подробного изучения кормовых растений личинок кресто­цветных клопов с точки зрения их развития, роста, питания и выживае­мости личинок. Работа проводилась с мая по сентябрь 2007—2008 гг в Ургенче, в условиях лабораторной температуры воздуха от 18^о до 32^оС. Относительная влажность во всех случаях поддерживалась на уровне 35—50 %. Методика исследования влияния пищевого режима на скорость развития и выживаемость заключалась в воспитании личинок на опре­деленных растениях с момента выхода их из яйца до линьки на имаго.

Остальные условия и методика опытов в основном были те же, что и при опытах по изучению температурного режима, с той лишь разницей, что личинки воспитывались на различных растениях. В качестве корма предлагалось 15 видов растений 7 семейств: 1) Крестоцветные; 2) Злако­вые; 3) Лилейные; 4) Бобовые; 5) Пасленовые; 6) Маревые и 7) Сложно­цветные. Каждая серия опытов состояла из 5 повторностей. В каждой се­рии опытов испытывались от 50 до 150 личинок каждого вида. Длитель­ность развития отдельных возрастов личинок отмечалась от 50 до 150 ли­чинок каждого вида. Длительность развития отдельных возрастов личи­нок отмечалась путем просмотра личинок несколько раз в день, точно отмечался возраст каждой погибшей личинки [2, с. 28].

В результате работы в 2007 году были определены кормовые связи личинок отдельных видов, а также выяснены различия в питании определенными частями кормовых растений. Кроме того, был выявлен круг кормовых растений, при питании которыми клопы достигают половозрелого состояния. Полученные нами данные показывают, что питание различными растениями, даже отдельными органами одного и того же кормового растения, вызывает различие в темпах развития личинок и степени их выживаемости (табл. 1.).

Как видно из данных таблицы 1. наибольшая выживаемость и наиболее короткий срок развития личинок E. maracandica наблюдается при питании семенной капустой и семенным редисом, хреном, кочан­ной капустой и клоповниками, наименьшая выживаемость и наиболее медленное развитие личинок наблюдается при питании листьями репы, брюквы и сурепки.

Успешное развитие и наименьший процент смертности личинок E. Wilkinsi наблюдается при питании на клоповнике, семенном редисе, капусте, большой процент смертности и более длительный срок развития личинок — при питании листьями хрена, редиса, капусты, сурепки и репы [1, с. 472].

Физиологическая реакция личинок клопов на питание вегетатив­ными и генративными частями растений не одинакова. Из данных таб­лицы 1. видно, что наиболее быстрое развитие личинок обоих видов отмечается при их питании генеративными органами растений (струн­ками). Питание вегетативными частями того же вида растения обуславливает более медленное развитие личинок. Особенно резко эта зависимость выражена у личинок E. Wilkinsi при питании листьями культурных крестоцветных.