Телефон: 8-800-350-22-65
WhatsApp: 8-800-350-22-65
Telegram: sibac
Прием заявок круглосуточно
График работы офиса: с 9.00 до 18.00 Нск (5.00 - 14.00 Мск)

Статья опубликована в рамках: XLIII Международной научно-практической конференции «Научное сообщество студентов: МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ» (Россия, г. Новосибирск, 23 апреля 2018 г.)

Наука: Биология

Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции

Библиографическое описание:
Демагина Д.Г. ПРИМЕНЕНИЕ КОНКУРЕНТНОГО ЖИДКОФАЗНОГО ВАРИАНТА ИФА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ // Научное сообщество студентов: МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: сб. ст. по мат. XLIII междунар. студ. науч.-практ. конф. № 8(43). URL: https://sibac.info/archive/meghdis/8(43).pdf (дата обращения: 29.03.2024)
Проголосовать за статью
Конференция завершена
Эта статья набрала 0 голосов
Дипломы участников
Диплом Выбор редакционной коллегии

ПРИМЕНЕНИЕ КОНКУРЕНТНОГО ЖИДКОФАЗНОГО ВАРИАНТА ИФА ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ВИРУСА РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ

Демагина Дарья Геннадьевна

студент магистрант, кафедра биологии и экологии, базовая кафедра микробиологи и вирусологии при ФГБУ «ВНИИЗЖ» ВЛГУ

РФ, г.Владимир

Баборенко Елена Павловна

научный руководитель,

канд. биол. наук, ФГБУ «ВНИИЗЖ»,

РФ, г.Владимир

Аннотация: разработанную тест-систему на основе жидкофазного конкурентного варианта иммуноферментного анализа  применяли для  изучения антигенной активности вируса РРСС. Показано, что разработанный в ФГБУ «ВНИИЗЖ» может успешно  использоваться  для  контроля инактивированного вакцинного сырья РРСС при производстве вакцинных препаратов.

Введение

Репродуктивно-респираторный синдром свиней (РРСС) наносит значительный экономический ущерб свиноводству многих стран мира. Вирус, вызывающий у свиней РРСС, классифицирован как Arterivirus suis, относящийся к семейству Arteriviridae. Это мелкий (28,4 нм) оболочечный РНК-содержащий вирус, имеющий сферическую форму. Маркером артеривируса является способность к размножению в культурах клеток эпителия трахеальных колец свиньи. Существует два генотипа вируса: американский (А) и европейский (В), имеющие перекрестные серологические связи и различающиеся биологическими свойствами. Подтверждена циркуляция высоко-, низкопатогенных и апатогенных штаммов вируса РРСС у свиней, что и определяет характер течения болезни. В России впервые клиническое проявление РРСС установлено в 1990 году, а официально заболевание регистрируется с 1993 года (А.Л. Семенихин и др.,1992; В.А. Мищенко и является профилактическая вакцинация животных др.,1994).

Одной из основных мер контроля РРСС в нашей стране моно- и ассоциированными вакцинами. Инактивированные вирусные вакцины обычно готовят из вирулентных вирусов, разрушая вирулентность химическими или физическими методами при сохранении иммуногенности. Такие вакцины должны быть безопасны и содержать большое количество вирусного антигена, чтобы вызвать иммунный ответ и образование антител. В этой связи большое внимание уделяется контролю за качеством вакцин против  РРСС.

Целью работы являлась оценка возможности применения конкурентного жидкофазного варианта иммуноферментного анализа для контроля  определения активности вирусного антигена в культуральном вирусном сырье  для лабораторного анализа качества вакцинного вирусного сырья используемого  в инактивированных вакцинных препаратах.

Материалы и методы

Антиген. В качестве антигена для ИФА использовали очищенный и концентрированный препарат культурального антигена  вируса РРСС,  штамм «КПР-96» («Коллекция штаммов микроорганизмов» ФГБУ «ВНИИЗЖ»), адаптированный к перевиваемой культуре клеток  Мarc-145 с титром инфекционной активности 5,0-7,0 lg ТЦД50/см3.

Коньюгат. Для выявления специфического комплекса использовали коммерческий препарат антител против IgG (H+L) кролика, меченных пероксидазой хрена («Sigma»).

ИФА. Принцип метода заключается в определении степени связывания специфических кроличьих антител с антигеном, которая выражается в виде S/N отношения (отношение оптических плотностей исследуемой сыворотки и контроля ингибиции (безсывороточного контроля). Концентрация образовавшихся комплексов «антиген – кроличье антитело» будет обратно пропорциональна концентрации специфических антител в исследуемой сыворотке. Чем больше концентрация специфических антител в сыворотке, тем ниже значение S/N.

Результаты и обсуждение

При проведении исследований  вирусные пробы, полученные при наработке вакцинного сырья, были распределены  по группам (не инактивированный вирус, инактивированный вирус, вирус инактивированный концентрированный в 5 и 10 раз и надосадок после концентрирования).  Полученные данные исследований вируса РРСС и его антигена представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Результаты жидкофазного варианта ИФА по изучению  инфекционной и антигенной активности вируса РРСС

Характеристика группы

Количество проб

Среднее значение

титра, lg ТЦД50/см3

Среднее значение

титра (разведения)

не инактивированный вирус

 

12

5,75+ 0,12

1:8 -1:16

инактивированный вирус

 

12

-

1:4 - 1:8

вирус,конц. в 5 раз

 

6

6,15+ 0,14

1:16 - 1:32

вирус, конц. в 10 раз

 

6

7,0 + 0,1

1:32-1:64

надосадок

 

6

2,75+ 0,12

<1:2

 

Анализируя  данные таблицы видно, что  наблюдается корреляция между средними  значениям инфекционных  титров и разведениями в ИФА. Так, например, 5- кратный  концентрат вируса имеет инфекционный титр           6,0+ 0,14 lg ТЦД50/см3 а в ИФА  1:16 - 1:32, у 10- кратного  концентрата инфекционный титр 7,0 + 0,1 а в ИФА  1:32-1:64. В то же время надосадок

с инфекционным титром   2,75+ 0,12ТЦД50/см3  имеет отрицательные значения в ИФА <1:2.

В результате проведенных исследований   показано, что  разработаный чувствительный и специфичный конкурентный  жидкофазный вариант ИФА, может  использоваться в лабораторном контроле для  определения активности вирусного антигена  в вакцинном сырье.

 

Список литературы:

  1. Нго Т.Т., Ленхофф Г. Иммуноферментный анализ. – Москва: Мир, 1988. – 444 с.
  2. Bridger J.C., Woode G.N. Neonatal calf diarrhoea: identification of a reovirus-like (rotavirus) agents in faeces by immunofluorescense and immune electron microscopy // British Vet. J. – 1975. – Vol. 131. – P. 528-535.
Проголосовать за статью
Конференция завершена
Эта статья набрала 0 голосов
Дипломы участников
Диплом Выбор редакционной коллегии

Оставить комментарий

Форма обратной связи о взаимодействии с сайтом
CAPTCHA
Этот вопрос задается для того, чтобы выяснить, являетесь ли Вы человеком или представляете из себя автоматическую спам-рассылку.