ПРИМЕНЕНИЕ РЕАКЦИИ ТОРМОЖЕНИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПАРВОВИРУСА СВИНЕЙ

Введение Парвовирусная инфекция свиней (ПВИС) - контагиозная вирусная болезнь. Характерным для данного заболевания является отсутствие клинических признаков у свинопоголовья и проявление патологии репродуктивной функции в период супоросности. В настоящее время парвовирусная болезнь свиней заре­гистрирована в 32 странах мира. Экономический ущерб от данного заболевания довольно велик, так как состоит из падежа больных животных, потерь, связанных с нарушением репродуктивной функции свиноматок: абортами, рождением мертвых и нежизнеспособных поросят, гибелью до 80-100 % поросят от больных свиноматок вскоре после рождения [1]. Учитывая долговременное нарушение репродуктивной функции у переболевших свиноматок и большую чувствительность к болезни поросят, это может потребовать полной замены продуктивного поголовья [2]. В связи с этими ПВИС наносит значительный экономический ущерб свиноводческим хозяйствам страны.

Этиология. Возбудителем болезни является ДНК-содержащий Porcine Parvovirus, семейства Parvoviridae, икосоэдрические вирионы в диаметре 18-22 нМ, плавучая плотность в градиенте хлористого цезия – 1,38 г/см³ (parvus – маленький). Парвовирус содержит три структурных полипептида VP1, VP2 и VP3 с молекулярной массой 62-79 кД, из которых основным является VP3 (на его долю приходится 80 % массы белков). Возбудитель весьма устойчив к действию различных физико-химических факторов среды. Сохраняет инфекционность при рН 3,0...9,0 и температуре 37°С в течение 1,5 ч. Инактивируется при 80°С за 5 мин формалином. В животноводческих помещениях парвовирус может сохраняться до 6 мес [3]. Занесенный в благопо­лучное хозяйство вирус в течение 2-3 месяцев поражает всех животных. В хозяйствах, где парвовирусная болезнь появилась впервые, наблюдают массовые прохолосты маток, мертворождаемость достигает 100 % пометов. Кроме того, у свиноматок регистрируются аборты и мумифицированные плоды, эндометриты и маститы. ПВИС по проявлению патологии супоросности можно спутать с болезнью Ауески, лептоспирозом и определенными формами гриппа [2]. Дифференцировать заболевание следует лабораторными методами. В настоящее время для серодиагностики ПВИС в лабораторной практике наряду с молекулярными и вирусологическими методами широко используется серологический метод – реакция торможения гемагглютинации (РТГА), которая конкурирует с традиционными методами диагностики по специфичности, производительности, возможности стандартизации условий постановки анализа, доступности широкому кругу практических ветеринарных лабораторий и своей дешевизне. Данный метод с успехом можно использовать как для серологического мониторинга при эпизоотологическом обследовании хозяйства, так и как контрольный тест для изучения иммунного фона у вакцинированного свинопоголовья.

Целью работы являлось проведение серологического мониторинга и, на основании полученных результатов, охарактеризовать эпизоотологическую ситуацию по ПВИС у свинопоголовья  разных возрастных групп.

Материалы и методы. РТГА ставили по общепринятой методике. Использовали антиген, испытуемые сыворотки свиней, 0,6 % взвесь эритроцитов морской свинки. Для удаления термолабильных ингибиторов сыворотку крови  прогревали в водяной бане при 56⁰С в течение 40 мин. Диагностически значимым считается исследование проб от поросят до приема молозива, невакцинированных против ПВИС поросят 2,5-6-месячного возраста (группы доращивания и откорма), а также  парные сыворотки от ремонтных свинок и свиноматок.

Результаты.

Было исследовано в РТГА около 2,5 тысяч проб сывороток крови из 20 свиноводческих хозяйств 11 регионов Российской Федерации. Результаты исследований представлены в таб. 1.

Таблица 1

Результаты исследований по выявлению специфических антител к ПВИС на территории России в  период с 2016г по 2017 г.

Как видно из таблицы все исследованные свиноводческие хозяйства являлись сероположительными к ПВИС. Из 2431 исследованных проб сывороток крови свиней антитела к вирусу ПВИС были выявлены в 1507 (61,9 %) пробах. Уровень серопозитивности в обследованных регионах был в пределах от 43,9 % до 95,0 % что обусловлено, в первую очередь, возрастом животных, от которых отбирали пробы сывороток крови.

С целью изучения циркуляции вируса в свиноводческих хозяйствах, проводились выборочные серологические исследования от животных различных хозяйственных групп. Для анализа полученных результатов данные по выборкам из отдельных технологических групп свинопоголовья были сведены в таблицу 2.

Таблица 2

Результаты диагностических исследований по выявлению сероположительных к ПВИС животных разных половозрастных групп

Примечание: значения РТГА > 7,0 log₂ - наличие специфических антител

Анализируя данные таблицы видно, что вакцинированные группы животных (хряки и свиноматки) имеют специфические поствакцинальные антитела в достаточных титрах. В то же время, в группе невакцинированных хряков выявлены специфичекие антитела к ПВИС, что показывает об инфицировании данной группы животных. Остаточные колостральные антитела выявляются у поросят до 1,5-2,0 месячного возраста. А в возрасте от 2,5 мес пассивный иммунитет заканчивается и поросята становятся чувствительными к инфицированию в период доращивания и откорма, о чем свидетельствует положительная динамика уровня постинфекционных специфических антител в данных группах. Таким образом, анализ серологических данных, проведенных с помощью РТГА показал, что для эффективных профилактических мероприятий и борьбы с ПВИС в стаде необходимо прививать не только хряков, свиноматок и ремонтных свинок, но и, обязательно, поросят в период отъема.

Список литературы:

1. Сюрин В. Н., Самуйленко А. Я., Соловьёв Б. В. Вирусные болезни животных. – М: ВНИТ и БП, 1998. – 928 с.
2. Гельвиг Э.Г. Заболевание свиней / Гельвиг Э.Г. // М.: Астрель; АСТ, 2003.,с.112.
3. Эпизоотологическая и клинико-морфологическая диагностика парвовирусной инфекции свиней /Ануфриев П.А. Паршин П.А.. Сулейманов С.М., Ветеринарная патология, №3/2009, стр.67-68.