Телефон: 8-800-350-22-65
WhatsApp: 8-800-350-22-65
Telegram: sibac
Прием заявок круглосуточно
График работы офиса: с 9.00 до 18.00 Нск (5.00 - 14.00 Мск)

Статья опубликована в рамках: Научного журнала «Студенческий» № 18(38)

Рубрика журнала: Медицина

Секция: Фармацевтические науки

Скачать книгу(-и): скачать журнал

Библиографическое описание:
Алешихина Н.А., Панасюк А.С., Кубасова Е.Д. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ ФЛАВОНОИДОВ В СЫРЬЕ БОРЩЕВИКА СОСНОВСКОГО // Студенческий: электрон. научн. журн. 2018. № 18(38). URL: https://sibac.info/journal/student/38/117748 (дата обращения: 23.11.2024).

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ ФЛАВОНОИДОВ В СЫРЬЕ БОРЩЕВИКА СОСНОВСКОГО

Алешихина Наталья Андреевна

студент Северного государственного медицинского университета,

РФ, г. Архангельск

Панасюк Александра Сергеевна

ассистент кафедры фармации и фармакологии Северного государственного медицинского университета,

РФ, г. Архангельск

Кубасова Елена Дмитриевна

канд. биол. наук, ассистент кафедры фармации и фармакологии Северного государственного медицинского университета,

РФ, г. Архангельск

Борщевик Сосновского является нефармакопейным растением и обладает богатым фитохимическим составом. Он содержит около 10 % сахаров, до 16 % белков, дубильные вещества, эфирное масло, флавоноиды, глютамин, витамины С и Р, фолиевую кислоту, галатон, арабан, вещества кумаринового ряда, 17 аминокислот, макро- и микроэлементы [2, 3, 4].

Немалый интерес для медицины представляют флавоноиды – вещества полифенольной природы, обладающие широким спектром биологического действия.

Цель исследования – количественное определение флавоноидов в растительном сырье борщевика Сосновского спектрофотометрическим методом и подбор оптимальных условий их извлечения из сырья борщевика Сосновского.

При определении флавоноидов наиболее распространен метод дифференциальной спектрофотомерии.

Методика определения:

Аналитическую пробу сырья измельчали до размера частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 2 мм. Около 1,0 г (точная навеска) измельченного сырья помещали в колбу с кипелками вместимостью 100 мл со шлифом, прибавляли 30 мл экстрагента, соединяли с обратным холодильником и нагревали на водяной бане при температуре 60°C в течение 1 часа. Экстракцию проводили дважды в описанных выше условиях. Полученные извлечения фильтровали через бумажный фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводили объем раствора экстрагентом до метки (раствор А). В мерную колбу вместимостью 25 мл помещали 1,0 мл раствора А, 2 мл 10 % этанольного раствора алюминия хлорида и 0,1 мл кислоты хлористоводородной разведенной, объем доводили до метки 70 % этанолом. Через 20 минут измеряли оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 410 нм, соответствующей полосе поглощения рутина, в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм.

В качестве раствора сравнения использовали смесь, состоящую из 1,0 мл раствора А и 0,1 мл кислоты хлористоводородной разведенной, доведенной 70 % этанолом до метки в мерной колбе вместимостью 25 мл.

Параллельно измеряли оптическую плотность раствора СО рутина, приготовленного следующим образом. Помещали 0,05 г (точная навеска) рутина, предварительно высушенного при температуре 130-135°C в течение 3 часов, в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляли 10 мл 70 % спирта и растворяли на водяной бане при температуре 80°C. Затем раствор доводили 70 % этанолом до метки.

Помещали 0,5 мл раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляли 2 мл 10 % раствора алюминия хлорида, 0,1 мл кислоты хлористоводородной разведенной и доводили объем 70 % этанолом до метки [1].

Содержание флавоноидов в пересчете на рутин и абсолютно сухое сырье (Х) в процентах вычисляли по формуле:

где: D – оптическая плотность испытуемого раствора;

D0 – оптическая плотность СО рутина;

m – масса сырья;

m0 – масса СО рутина;

W1 – объем извлечения, полученный при кипячении растительного сырья с обратным холодильником, мл;

W2 – объем извлечения, полученный при разбавлении исходного извлечения, мл;

Vал – аликвотный объем извлечения, взятый для приготовления исследуемого раствора, мл;

W1 ст – объем раствора исходного стандартного образа, приготовленный при растворении навески рутина, мл;

W2 ст – объем испытуемого стандартного образца, приготовленный при разбавлении исходного раствора, мл;

Vал. ст. – аликвотный объем исходного стандартного образца, взятый для приготовления испытуемого раствора, мл;

b – потеря в массе при высушивании сырья, %.

Для установления полноты флавоноидов из растительного сырья борщевика Сосновского изучали влияние температуры экстрагирования. Экстрагирование пробы сырья проводили 70 % этиловым спиртом по методике, описанной выше. Экстракцию проводили дважды по 60 минут при кипячении и температуре 60°С в 6 повторениях каждый.

Результаты исследований и соответствующие метрологические характеристики представлены в таблице 1.

Таблица 1

Результаты влияния температуры экстрагирования сырья борщевика Сосновского 70 % этиловым спиртом на содержание суммы флавоноидов

экстракция при температуре 60°С

экстракция при кипячении

масса навески РС, г

оптическая плотность раствора

количество флавоноидов, %

масса навески РС, г

оптическая плотность раствора

количество флавоноидов, %

0,9632

0,1086

1,24

0,9967

0,1142

1,26

0,9937

0,1097

1,22

0,9989

0,1164

1,28

1,0105

0,1142

1,24

1,0046

0,1179

1,29

1,0096

0,1115

1,22

1,0030

0,1121

1,23

1,0101

0,1144

1,23

1,0022

0,1199

1,32

1,0020

0,1129

1,24

1,0033

0,1188

1,30

Метрологические характеристики

=1,23, △ =0,01, S2=0,0001, Sx=0,0041, P=90%, t(P,f)=2,01, Еотн=1,6%

=1,28, △ =0,03, S2=0,001, Sx=0,0129, P=90%, t(P,f)=2,01, Еотн=4,7%

 

В результате экстрагирования сырья 70% этиловым спиртом при температуре 60°С содержание флавоноидов составляло 1,24 %; при кипячении – 1,28 %. Метрологическая оценка предложенной методики показала, что относительная ошибка методики с доверительной вероятностью 90 % составляет не более 5% и находится в пределах случайной ошибки.

 

Список литературы:

  1. Ларькина М.С. Количественное определение флавоноидов в наземной части василька шероховатого/ М.С. Ларькина, Т.В. Кадырова, Е.В. Ермилова, Е.А. Краснов // Химико-фармацевтический журнал. – 2009. – Т. 43. - №6. - стр. 14-17.
  2. Орлин Н.А. Об извлечении кумаринов из борщевика // Успехи современного естествознания. - 2010. - №3. - с. 13-14.
  3. Практикум по растениеводству: Учеб пособие для высших с.-х. учебн. завед. / П.П. Вавилов, В.В. Гриценко, В.С. Кузнецов/ под ред. П. П. Вавилова. – М.: Колос, 1983. – 352 с.
  4. Jain S.R. Investigation on essential oil of Heracleum mantegazzianum Somm. et Lavier. // Planta med. 1969. Bd. 17, H. 3. S. 230-235.

Оставить комментарий

Форма обратной связи о взаимодействии с сайтом
CAPTCHA
Этот вопрос задается для того, чтобы выяснить, являетесь ли Вы человеком или представляете из себя автоматическую спам-рассылку.