Телефон: 8-800-350-22-65
WhatsApp: 8-800-350-22-65
Telegram: sibac
Прием заявок круглосуточно
График работы офиса: с 9.00 до 18.00 Нск (5.00 - 14.00 Мск)

Статья опубликована в рамках: Научного журнала «Студенческий» № 8(136)

Рубрика журнала: Медицина

Скачать книгу(-и): скачать журнал часть 1, скачать журнал часть 2

Библиографическое описание:
Наумович А.Г., Юрчук Я.С. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ // Студенческий: электрон. научн. журн. 2021. № 8(136). URL: https://sibac.info/journal/student/136/204400 (дата обращения: 29.03.2024).

ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ

Наумович Артур Геннадьевич

студент, кафедра хирургических болезней №2, Гомельский государственный медицинский университет,

Беларусь, г. Гомель

Юрчук Янина Сергеевна

студент, кафедра патологической анатомии, Гомельский государственный медицинский университет,

Беларусь, г. Гомель

Мишин Александр Васильевич

научный руководитель,

ассистент кафедры патологической анатомии, Гомельский государственный медицинский университет,

Беларусь, г. Гомель

АННОТАЦИЯ

Внутриутробно сформированные пороки развития мочевой системы зачастую бывают наследственными хромосомными и не хромосомными. Определение распространенности врожденных аномалий мочевой системы позволяет улучшить диагностику на ранних этапах, а также способствует развитию адекватной настороженности среди ординаторов по выявлению данной патологии.

 

Ключевые слова: пороки развития, мочевая система, абортированные плоды.

 

Цель. Определение нозологических форм врожденных пороков развития почек в структуре патологии абортированных плодов.

Материалы и методы исследования. Исследование проводилось на базе ГУЗ «Гомельское областное клиническое патологоанатомическое бюро». Были проанализированы протоколы плодов, которые были абортированы по медико-генетическим показаниям. Статистическая обработка данных осуществлялась с использованием компьютерных программ «Microsoft Exсel» и «Statsoft Statistica». Анализ различий между анализируемыми группами проводился с использованием непараметрического U-критерия Вилкоксона-Манна-Уитни. Достоверными признавались показатели при р <0,05.

Результаты исследований и их обсуждения. В период с 2015 по 2018 было произведено 634 (100%) вскрытия плодов и умерших детей, при этом диагностировано 108 (17.01%) случая врожденных пороков развития почек, в том числе в 2015 – 21 (3.31%), 2016 – 27 (4.26%), 2017 – 30 (4.73%), 2018 – 30 (4.73%).

Аномалии количества и величины были выявлены в 36 (5.67%) проведенных аутопсиях. Распределение случаев нарушения количества и величины почек представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Структура аномалий количества и величины почек

Характеристика

Всего: 35 (5.52%)

Годы

2015

2016

2017

2018

Агенезия

5 (0.79%)

7 (1.10%)

10 (1.58%)

9 (1.42%)

Гипоплазия

1 (0.16%)

2 (0.31%)

-

2 (0.31%)

 

Из представленных данных в таблице 1 видно, что происходит увеличение встречаемости одностороннего или полного отсутствия почек и изменение их размеров на аутопсиях.

Аномалии образования почечной паренхимы были выявлены при 39 (6.15%) проведенных аутопсиях. Встречаемость пороков представлена в таблице 2.

Таблица 2.

Аномалии образования почечной паренхимы

Характеристика

Всего: 39 (6.15%)

Год

2015

2016

2017

2018

Поликистоз

1 (0.16%)

-

-

3 (0.47%)

Дисплазия

9 (1.42%)

9 (1.42%)

9 (1.42%)

8 (1.26%)

 

Из представленных данных в таблице 2 можем наблюдать за увеличением количества случаев поликистоза почек различных типов, и за «стабильной» динамикой случаев морфофункционального недоразвития ткани почек, проявлявшихся в тканевых дисплазиях.

Аномалии формы почек были выявлены на 33 (5.19%) аутопсиях. Данные представлены в таблице 3.

Таблица 3.

Аномалии формы почек

Характеристика

Всего: 33 (5.19%)

Год

2015

2016

2017

2018

Подковообразная

4 (0.63%)

5 (0.79%)

5 (0.79%)

3 (0.47%)

S- и L- образная

-

2 (0.31%)

2 (0.31%)

-

Прочие аномалии формы

1 (0.16%)

2 (0.31%)

4 (0.63%)

5 (0.79%)

 

Из представленных данных в таблице 3 видна довольно устойчивая динамика формирования подковообразной и S-, L- форм почек и возрастание прочих аномальных форм.

Выводы. Данное исследование показывает тенденцию к увеличению среди абортированных плодов врожденной патологии почек. Довольно частое сочетание дисплазии с множественными пороками развития и наследственными болезнями, а также короткая в связи с этим продолжительность жизни, должны вызывать настороженность ординаторов и необходимость в более обширном комплексе диагностических мер для выявления врожденных патологий на ранних этапах формирования плода.

 

Список литературы:

  1. Кравцова, Г.И. Врожденные дисплазии почек / Г. И. Кравцова, Н. Е. Савченко, С. О. Плисан; под общ ред. Г. И. Кравцовой. — Мн.: Беларусь, 1982. — 223 с.
  2. Болезни плода, новорожденного и ребенка / Е. Д. Черствой [и др.]; под общ. ред. Е. Д. Черствого, Г. И. Кравцовой. —Мн.: Выш. шк., 1996. — 512 с.
  3. Лазюк, Г. И.Тератология человека: руководство для врачей / Г. И. Лазюк. — М.: Медицина, 1991. — 480 с.

Оставить комментарий

Форма обратной связи о взаимодействии с сайтом
CAPTCHA
Этот вопрос задается для того, чтобы выяснить, являетесь ли Вы человеком или представляете из себя автоматическую спам-рассылку.