ИССЛЕДОВАНИЕ  ВЛИЯНИЯ  ЛИПОЕВОЙ  КИСЛОТЫ  НА  КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ  МЕДИ  С  1,10-ФЕНАНТРОЛИНОМ  В  ПРИСУТСТВИИ  СТАБИЛИЗАТОРОВ

Хабарова  Ольга  Васильевна

научный  руководитель,  канд.  хим.  наук,  доцент 
Астраханского  государственного  университета, 
РФ,  г.  Астрахань

E-mail:  olga-habarova48@mail.ru

Серова  Ксения  Анатольевна

магистрант  1  курса  биологического  факультета 
Астраханского  государственного  университета, 
РФ,  г.  Астрахань

E-mail:  ksusha-19.94@mail.ru

Самотаева  Екатерина  Валерьевна

бакалавр  химии 
Астраханского  государственного  университета

РФ,  г.  Астрахань

E-mail:  katrinnn.s@bk.ru

Хандусенко  Екатерина  Андреевна

студент  4  курса  химического  факультета 
Астраханского  государственного  университета, 
РФ,  г.  Астрахань

E-mail: 

Мадыкова  Жания  Хасановна

студент  4  курса  химического  факультета 
Астраханского  государственного  университета, 
РФ,  г.  Астрахань

E-mail:  jania051195@mail.ru

Бровко  Екатерина  Владимировна

студент  4  курса  химического  факультета 
Астраханского  государственного  университета, 
РФ,  г.  Астрахань

E-mail: 

RESEARCH  OF  INFLUENCE  OF  LIPOIC  ACID  ON  COPPER  WITH  1,10-PHENANTHROLINE  COMPLEXING  IN  PRESENCE  OF  STABILIZERS

Olga  Habarova

research  supervisor,  Candidate  of  Chemistry,  Assistant  Professor 
of  Astrakhan  State  University, 
Russia,  Astrakhan

Ksenia  Serova

1  course  master  of  chemical  faculty 
of  Astrakhan  State  University, 
Russia,  Astrakhan

Ekaterina  Samotayeva

bachelor  of  Chemistry 
of  Astrakhan  State  University 
Russia,  Astrakhan

Ekaterina  Handusenko

4  course  student  of  chemical  faculty 
of  Astrakhan  State  University 
Russia,  Astrakhan

Zhaniya  Madykova

4  course  student  of  chemical  faculty 
of  Astrakhan  State  University, 
Russia,  Astrakhan

Ekaterina  Browko

4  course  student  of  chemical  faculty 
of  Astrakhan  State  University, 
Russia,  Astrakhan

АННОТАЦИЯ

Цель  работы  —  изучение  влияния  липоевой  кислоты  на  комплексообразование  меди(II)  с  1,10-фенантролином  с  разработкой  методики  спектрофотометрического  определения  липоевой  кислоты.  При  взаимодействии  липоевой  кислоты  с  медью  (II)  и  1,10-фенантролином  образуется  коричнево-оранжевое  комплексное  соединение.  Исследована  возможность  определения  липоевой  кислоты  в  присутствии  различных  стабилизаторов.  Разработанные  методики  позволяют  установить  содержание  липоевой  кислоты  в  лекарственных  средствах.

ABSTRACT

The  work  purpose  is  to  study  the  influence  of  lipoic  acid  on  copper  (II)  with  1,10-phenanthroline  complexing,  resulted  in  the  development  of  the  technique  in  spectrophotometrical  determination  of  lipoic  acid.  The  interaction  of  lipoic  acid,  copper  (II)  and  1,10-  phenanthroline  produces  a  brown-orange  complex  compound.  The  ways  of  lipoic  acid  determination  in  presence  of  stabilizers.  The  developed  techniques  allow  to  determine  the  concentration  of  lipoic  acid  in  pharmaceuticals.

Ключевые  слова:  липоевая  кислота;  медь;  комплексное  соединение;  спектрофотометрия;  фенантролин.

Keywords:  lipoic  acid;  copper;  complex  compound;  spectrophotometry;  phenanthroline.

Разработка  простых,  экономичных,  но  в  то  же  время  -  чувствительных  и  селективных  методов  определения  лекарственных  средств  является  одной  из  актуальных  задач  аналитической  и  фармацевтической  химии.  Широко  применяется  способность  1,10-фенантролина  образовывать  комплексные  соединения  с  металлами.  Фенантролин  является  токсичным  веществом,  что  не  позволяет  применять  его  в  композициях  с  металлами,  находящимися  в  высокой  степени  окисления  [2,  c.  151].  В  связи  с  этим  представляет  интерес  поиск  систем,  которые  эффективно  расщепляют  ДНК  в  мягких  условиях,  снижая  токсическое  влияние  фенантролина.  Необходимым  условием  применения  данных  систем  является  наличие  восстановителя,  такого  как  универсальный  антиоксидант  липоевая  кислота  [1,  c.  678—691].

В  данной  работе  представлен  способ  косвенного  определения  липоевой  кислоты.  Для  количественного  определения  лекарственного  препарата  нами  был  выбран  спектрофотометрический  метод,  как  наиболее  доступный  в  лабораторных  условиях.  Он  основан  на  восстановлении  меди  (II)  до  одновалентного  состояния,  с  последующим  образованием  окрашенного  комплекса  [Cu(Phen)₂]⁺  оранжево-коричневого  цвета  (λ=). 

Растворы  1,10-фенантролина  и  липоевой  кислоты  бесцветны,  раствор  соли  меди  при  фотометрируемой  концентрации  имеет  слабо-голубое  окрашивание,  близкое  к  бесцветному.  Раствор,  содержащий  медь,  1,10-фенантролин  и  липоевую  кислоту,  окрашен  в  водных  растворах  в  коричневый  цвет  (максимальное  светопоглощение  при  (λ=)).  В  работе  был  выбран  порядок  сливания  реагентов:  буферный  раствор  —  1,10-фенантролин  —  липоевая  кислота-медь  (II).  По  литературным  данным  известно,  что  медь  (I)  с  фенантролином  образует  комплекс  [Cu(Phen)₂]⁺  при  соотношении  реагирующих  веществ  в  соотношении  1:2  соответственно.  Методом  молярных  отношений  было  выяснено,  что  присутствие  липоевой  кислоты  не  влияет  на  данное  соотношение.  Оптимальной  средой  для  образования  системы  медь(I)-1,10-фенантролин  в  присутствии  липоевой  кислоты  является  рН=7.  Для  полного  образования  комплекса  медь  (I)  —  Phen  требуется  четырёхкратный  избыток  липоевой  кислоты  по  отношению  к  исходному  количеству  ионов  Cu²⁺  в  растворе.  Для  предотвращения  перехода  меди  из  одновалентного  состояния  в  двухвалентное  использовались  стабилизаторы,  различающиеся  способами  стабилизации  изучаемой  системы:  ПКФ,  аскорбиновая  кислота,  диэтиловый  эфир  (таблица  1).

Таблица  1.

Сравнение  эффективности  стабилизаторов

Наиболее  стабильный  комплекс  [Cu(Phen)₂]⁺  образуется  при  использовании  диэтилового  эфира  в  качестве  стабилизатора,  о  чём  говорят  высокие  значения  константы  образования  комплекса  (β_обр  =  10⁸),  меньший  период  образования  [Cu(Phen)₂]⁺  и  большее  время,  в  течение  которого  он  стабилен.  Высокие  значения  коэффициента  светопоглощения  и  параметра  градуировочной  зависимости  b  свидетельствуют  о  том,  что  чувствительность  разрабатываемой  методики  повышается  при  изоляции  изучаемой  системы  Сu(I)-Phen-липоевая  кислота  от  воздействия  кислорода  воздуха  с  помощью  диэтилового  эфира.  Для  установления  интервала  концентраций  липоевой  кислоты,  в  пределах  которого,  в  исследуемой  системе  соблюдается  закон  Бугера-Ламберта-Бера,  использовали  метод  градуировочного  графика  (Рис.  1).

Рисунок  1.  Градуировочный  график  для  определения  липоевой  кислоты,  стабилизатор  —  диэтиловый  эфир;  λ=400нм,  рН=7,  l=1  см.,  ПЭ  5400В

Из  представленного  графика  видно,  что  закон  Бугера-Ламберта-Бера  соблюдается  в  интервале  концентраций  от  1∙10^-4  до  10^-3  моль/л.  Уравнение  градуировочной  прямой  имеет  вид:

В  клинической  практике  липоевую  кислоту  часто  назначают  в  комплексе  с  другими  препаратами,  поэтому  было  проведено  исследование  применимости  разработанной  методики  в  присутствии  никотиновой  кислоты  и  пиридоксина  (таблица  2).

  Таблица  2.

Результаты  определения  липоевой  кислоты  в  присутствии  сопутствующих  лекарственных  средств

Хорошая  воспроизводимость  результатов  и  допустимые  значения  погрешности  при  определении  липоевой  кислоты  в  присутствии  никотиновой  кислоты  говорят  о  возможности  применения  разрабатываемой  методики  на  практике.  Таким  образом,  разработанная  чувствительная  методика  определения  липоевой  кислоты  позволяет  косвенно  определить  содержание  лекарственного  вещества,  обладающего  восстановительными  свойствами,  по  реакции  взаимодействия  с  медью  (II)  и  1,10-фенантролином  в  присутствии  диэтилового  эфира  в  качестве  стабилизатора,  в  ходе  которой  образуется  окрашенный  комплекс  [Cu(Phen)₂]⁺  .

Список  литературы:

1. Будников  Г.К.,  Зиятдинова  Г.К.  Антиоксиданты  как  объекты  биоаналитической  химии  //  Журнал  аналитической  химии.  2005  —  731  с.
2. Харкевич  Д.А.  Фармакология.  М.:  Медицина,  1980.  —  544  с.