ВЕРТИКАЛЬНОЕ  РАСПРЕДЕЛЕНИЕ  ОБИЛИЯ  ПЕЛАГИЧЕСКИХ  ОСТРАКОД  В  СУБАНТАРКТИЧЕСКОЙ  И  АНТАРКТИЧЕСКОЙ  ЗОНАХ  АВСТРАЛО-НОВОЗЕЛАНДСКОГО  СЕКТОРА  ЮЖНОГО  ОКЕАНА

Маздыган  Екатерина  Романовна

Учреждение  Российской  академии  наук  Институт  биологии  моря  им.  А.В.  Жирмунского  ДВО  РАН,  Владивосток

E-mail:  katrin_1633777@mail.ru

Чавтур  Владимир  Григорьевич

Учреждение  Российской  академии  наук  Институт  биологии  моря  им.  А.В.  Жирмунского  ДВО  РАН,  Владивосток,  Дальневосточный  федеральный  университет,  Владивосток

E-mail:  vchavtur@gmail.com

VERTICAL  DISTRIBUTION  OF  PELAGIC  OSTRACOD  ABUNDANCE  IN  SUBANTARCTIC  AND  ANTARCTIC  ZONES  OF  THE  AUSTRALIAN–NEW  ZEALAND  SECTOR  OF  THE  SOUTHERN  OCEAN

Mazdygan  Ekaterina

A.V.  Zhirmunsky  Institute  of  Marine  Biology,  Far  Eastern  Branch,  Russian  Academy  of  Sciences,  Vladivostok,  Russia

Chavtur  Vladimir

A.V.  Zhirmunsky  Institute  of  Marine  Biology,  Far  Eastern  Branch,  Russian  Academy  of  Sciences,  Vladivostok,  Russia;

Far-Eastern  Federal  University,  Vladivostok,  Russia

АННОТАЦИЯ

Изучены  материалы  отечественных  экседиций  в  Австрало-Новозеландском  секторе  Южного  океана  за  период  с  1956  по  1983  гг.  В  Субантарктической  зоне  с  увеличением  глубины  показатели  плотности  и  биомассы  остракод  возрастают,  образуя  максимум  в  слое  300(400)—500  м,  а  глубже  снижаются.  В  водах  антарктической  структуры  характер  вертикального  распределения  сходный.  В  Низкоантарктической  подзоне  (между  Антарктической  конвергенцией  и  Антарктической  дивергенцией)  максимум  залегает  в  слое  500—750  м,  а  в  Высокоантарктической  (к  югу  от  Антарктической  дивергенции)  —  уже  на  глубинах  750—1000  м.  Максимальные  показатели  плотности  и  биомассы  остракод  в  Низкоантарктической  подзоне  отмечены  в  верхних  слоях,  а  с  глубиной  их  численность  убывает.  В  Высокоантарктической  подзоне  максимальная  плотность  остракод  зарегистрирована  в  слоях  100—200  и  400—500  (600)  м,  а  биомасса  —  у  поверхности  и  в  слое  200—300  м. 

ABSTRACT

Ostracod’s  materials  of  the  Russian  expeditions  from  the  Australian-New  Zealand  sector  of  the  Southern  Ocean  of  range  from  1956  to  1983  were  studed.  Number  ostracod  density  and  biomass  with  increase  of  depth  also  increase,  formatings  maximum  in  layer  300(400)—500  m,  and  deeper  their  values  decrease.  At  the  Antarctic  zone  character  of  vertical  distribution  is  similar.  Maximum  of  ostracod  species  at  the  Low–Antarctic  subzone  (between  Antarctic  Convergence  and  Antarctic  Divergence)  is  recorded  at  the  layer  500—750,  and  at  the  High-Antarctic  subzone  (to  south  from  Antarctic  Divergence)  —  and  the  layer  750—1000  m.  Most  density  and  biomass  of  ostracods  at  the  Low-Antarctic  subzone  is  noted  at  the  surface  and  with  increase  depth  they  decrease.  At  the  High-Antarctic  subzone  most  density  is  recorded  at  the  layers  100—200  and  400—500  (600)  m,  and  and  most  biomass  —  at  the  surface  and  layer  200—300  m. 

Ключевые  слова:  пелагические  остракоды;  Myodocopa;  Halocyprididae;  Cypridinidae;  Субантарктика;  Антарктика;  Австрало-Новозеландский  сектор  Южного  океана;  вертикальное  распределение.

Keywords:  pelagic  ostracods;  Myodocopa;  Halocyprididae;  Cypridinidae;  Subantarctic  zone;  Antarctic  zone;  Australian-New  Zealand  sector  of  Southern  Ocean;  vertical  distribution.

Настоящая  работа  посвящена  изучению  особенностей  изменения  с  глубиной  количественных  характеристик  пелагических  остракод  п/кл  Myodocopa  в  пределах  от  Субтропической  конвергенции  до  Антарктической  конвергенции  (АК)  (Субтропическая  зона)  и  к  югу  от  Антарктической  конвергенции  (Антарктическая  зона)  в  пределах  Австрало-Новозеландского  сектора  Южного  океана  мужду  110°в.  д.  и  150°з.  д.  Настоящая  работа  основана  на  материалах:  д/э  «Обь»,  НИС  «Академик  Менделеев»,  НПС  «Профессор  Дерюгин»,  «Мыс  Юнона»  и  «Мыс  Тихий»  за  период  с  1956  по  1983  гг.  Материал  был  преимущественно  получен  послойными  ловами  до  1000—1500  м  (подробней  см.:  [2,  с.  255;  7,  с.  107;  8,  с.  167;  9,  с.  158]).  При  расчёте  плотности  и  биомассы  пелагических  остракод  коэффициенты  уловистости  планктических  сетей  не  учитывались.  Для  определения  веса  остракод  использованы  номограммы  Численко  [11,  с.  72].  Поскольку,  основными  материалами  в  изучении  вертикального  распределения  остракод  для  нас  являются  сборы  НИС  «Ак.  Менделеев»  (16  рейс),  то  в  работе  использованы  данные  структуры  водных  масс  и  пространственного  положения  фронтов  и  зон  из  112  тома  Трудов  ИОАН,  посвященного  этому  рейсу  [1,  с.  18],  а  не  более  поздние  океанологические  сведения  [3,  с.  320].  С  увеличением  глубины  закономерно  претерпевают  изменение  плотность  и  биомасса  всего  в  целом  таксоцена  и  его  отдельных  представителей.  Причем  эти  изменения  специфичны  для  Субантарктики  и  Антарктики,  а  в  пределах  последней  отдельно  для  Низко-  и  Высокоантарктической  подзон. 

Субантарктическая  зона

В  водах  Субантарктики  исследуемого  района  характер  изменения  с  глубиной  плотности  и  биомассы  пелагических  остракод  сходен  с  распределением  их  в  зоне  умеренных  вод  в  Северном  полушарии.  Сопоставим  наши  данные  с  данными  [6,  с.  112;  10,  с.  219]  для  северной  Пацифики  (табл.1  и  2).

С  увеличением  глубины  и  в  нотальном  и  бореальном  районах  обилие  остракод  возрастают,  образуя  максимальные  их  скопления  в  слое  300—400  (500)  м,  ниже  которого  значения  и  плотности  и  биомассы  резко  снижаются. 

Таблица  1.

Изменение  с  глубиной  плотности  (экз/1000  м³)  пелагических  остракод  в  районах  умеренных  широт  Южного  (А)  и  Северного  (Б,  В)  полушарий  (А  —  оригинальные  данные;  Б  и  В  —  по:  Чавтур,  1992;  Чавтур,  Стовбун,  2004)

Примечание.  Материалы:  А  —  НИС  «Ак.  Менделеев»,  16  рейс;  Б  —  НИС  «Витязь»,  39  рейс;  В  —  НИС  «Витязь»,  45  рейс

Следует  отметить,  что  абсолютные  величины  плотности  в  умеренных  широтах  Южного  полушария  (табл.1А)  выше,  чем  в  Северном  и  особенно  по  сравнению  с  районом  Алеутских  островов  и  зал.  Аляска  (табл.1В).  Что  касается  биомассы,  то  выше  сказанное  в  полной  мере  справедливо  в  сравнении  с  северо-восточной 

Таблица  2.

Изменение  с  глубиной  биомассы  (экз/1000  м³)  пелагических  остракод  в  районах  умеренных  широт  Южного  (А)  и  Северного  (Б,  В)  полушарий  (А  —  оригинальные  данные;  Б  и  В  —  по:  Чавтур,  1992;  Чавтур,  Стовбун,  2004)

Примечание.  Как  в  табл.1.

Пацификой  (табл.1В)  и  лишь  для  глубины  0—300  м  в  сравнении  с  северо-западной  (табл.1Б).  Ниже  300  м  в  районе  Курило-Камчатской  впадины  (ККВ)  значения  биомассы  выше,  чем  в  Субантарктике  Австрало-Новозеландского  сектора,  что  обусловлено  обитанием  здесь  (в  районе  ККВ)  большого  числа  особей  крупного  вида  Alacia  major  [4,  с.  30;  5,  с.  150;  6,  с.  80].

С  изменением  глубины  наблюдается  смена  доминирующих  видов  остракод.  В  верхнем  отделе  эпипелагиали,  в  слоях  0—25,  25—50  и  50—100  м  основным  массовым  видом  является  широкораспространённый  Pseudoconchoecia  serrulata,  средняя  плотность  которого  соответственно  составляет  67,55  и  36  %  от  суммарной  плотности  всех  остракод.  В  нижнем  отделе  этой  зоны  (слой  100—200  м)  первенство  приобретает  нотально-антарктический  Obtusoecia  antarctica  (35  %).  Глубже,  в  слое  200—300  м,  наряду  с  последним  примерно  равную  долю  в  таксоцене  имеет  космополитный  вид  Discoconchoecia  elegans,  роль  которого  с  глубиной  возрастает,  достигая  почти  65—70  %  в  слоях  300—400  и  400—500  м.

Следовало  бы  ожидать,  что  значения  типично  нотальных  видов,  к  каким  относятся  Conchoecilla  chuni  и  Metaconchoecia  australis,  должны  быть  по  массовости  основными  среди  остракод  в  водах  субантарктической  структуры.  Однако,  относительная  плотность  каждого  из  них  не  превышает  здесь  20  %  от  всех  остракод.

Низкоантарктическая  подзона

В  отличие  от  нотальной  зоны,  в  Низкоантарктической  подзоне  средняя  плотность  и  биомасса  пелагических  остракод  имеют  максимальные  значения  у  поверхности  (табл.3),  а  с  увеличением  глубины  их  величины  снижаются.  Если  средняя  плотность  и  биомасса  в  верхних  слоях  (0—25  и  25—50  м)  составляют  соответственно  4000—3100  экз/1000  м³  и  1300—650  мг/1000  м³,  то  на  глубинах  500—1000  и  1000—1500  м  —  всего  250—130  экз/1000  м³  и  60—20  мг/100  м³.

Такой  же  характер  вертикальных  изменений  средних  показателей  плотности  проявляется  на  примере  пелагических  остракод,  полученных  итальянской  экспедицией  в  1989—1990  гг.  из  района,  прилегающего  к  северной  границе  моря  Росса. 

Таблица  3.

Изменение  с  глубиной  плотности  (экз/1000  м³)  и  биомассы  (мг/1000  м³)  в  Антарктической  зоне  Австрало-Новозеландского  района  (по  материалам  НИС  «Ак.  Менделеев»,  16  рейс,  1976  г.)

Преобразовав  первичные  данные  их  обработки  (из:  [12])  в  табличную  форму  (табл.4),  отмечаем  ту  же  тенденцию  уменьшения  с  глубиной  величины  плотности  остракод,  что  хорошо  заметно  для  St.2  и  St.5.

Таблица  4.

Изменение  с  глубиной  плотности  (экз/1000  м³)  пелагических  остракод  в  низкоантарктических  водах  к  северу  от  моря  Росса  (построено  по  первичным  данным  из:  Benassi  et  al.,  1992,  между  61—66°ю.  ш.)

Примечание.  *  —  данные  для  слоя  600—800  м.

С  увеличением  глубины  в  этой  подзоне  также  наблюдается  смена  доминирующих  видов.  По  результатам  изучения  материалов  НИС  «Ак.  Менделеев»  (16  рейс),  картина  изменения  по  вертикали  массовых  остракод  выглядит  в  целом  для  подзоны  исследуемого  района  следующим  образом:  у  самой  поверхности  (слой  0—25  м)  наиболее  обильным  является  P.  serrulata,  но  уже  чуть  глубже  его  значение  в  таксоцене  резко  снижается,  а  ниже  100  м  он  вообще  отсутствует.  Уже  начиная  с  25  м  и  до  глубин  400—500  м  самым  массовым  среди  остракод  является  D.  elegans,  составляющий  от  других  50—60  %.  Глубже  50  м  возрастает  роль  холодноводного  вида  Alacia  hettacra,  который  наряду  с  D.  elegans  до  глубины  500  м  относится  к  числу  основных.  Его  доля  здесь  достигает  почти  45  %.  Ниже  500  м  роль  этих  видов  заметно  снижается,  и  количественное  преимущество  получают  глубоководные  остракоды:  Boroecia  antipoda,  Proceroecia  brachyaskos  и  Metaconchoecia  species  A. 

Такая  схема  вертикальной  смены  доминирующих  остракод  в  бόльшей  мере  отражает  картину  в  северной  части  Низкоантарктической  подзоны.  По  нашим  данным  (НИС  «Ак.  Менделеев»,  16  рейс)  P.  serrulata,  D.  elegans  и  другие  виды,  обычные  в  нотальной  зоне,  здесь  встречаются  только  в  северной  части  этой  подзоны  (до  ст.  1314  и  1328;  рис.  3),  а  в  южную  не  проникают  или  встречаются  (D.  elegans,  M.  species  A)  редко  и  с  малыми  значениями  плотности.  В  южной  части  этой  подзоны,  ближе  к  Антарктической  дивергенции  (АД),  основными  обитателями  водной  толщи  являются  антарктические  виды  A.  hettacra  и  B.  antipoda.  Причем,  если  первый  имеет  абсолютное  преимущество  в  верхних  слоях,  то  второй  —  в  нижних.  Такая  же  картина  наблюдается  и  по  материалам  итальянской  экспедиции  1989—1990  гг.  [12,  с.  71],  с  той  разницей,  что  на  глубинах  к  B.  antipoda  добавляется  Conchoecissa  symmetrica,  также  являющийся  здесь  не  редким.

Высокоантарктическая  подзона

По  термальным  условиям  этот  район  сопоставим  с  условиями  центральной  Арктики.  В  течении  всего  года  температура  воды  здесь  очень  низкая  (около  0°С),  а  в  эпипелагиали  отдельных  районов  она  отрицательная  (до  –1,9°С  в  море  Росса  [13,  с.  32]).  Это  естественно  проявляется  на  характере  вертикального  распределения  пелагических  остракод.

Вертикальное  распределение  количества  пелагических  остракод  в  водной  толще  Высокоантарктической  подзоны  неравномерное.  По  материалам  НИС  «Ак.  Менделеев»  (16  рейс)  наибольшие  значения  плотности  отмечены  в  нижнем  отделе  эпипелагиали  (100—200  м)  и  в  верхней  части  мезопелагиали  (300—400  м).  В  первом  случае  за  счет  скоплений  A.  hettacra,  а  во  втором  —  Austrinoecia  isocheira  и  P.  brachyaskos.  Глубже  400—500  м  плотность  остракод  снижается  (табл.1).

Максимальная  биомасса  остракод  зарегистрирована  у  самой  поверхности  (0—25  м).  Её  значительные  величины  отмечены  и  в  слоях  100—200  и  200—300  м  (табл.1),  где  найдены  основные  их  скопления.  Ниже  300  м  биомасса  остракод  заметно  уменьшается.

Однако,  крайне  ограниченное  число  станций,  выполненных  НИС  «Ак.  Менделеев»  южнее  АД,  и  малое  количество  собранных  им  здесь  проб,  не  гарантируют  достоверности  изложенных  выше  данных.  Поэтому  мы  дополнительно  использовали  для  построения  картины  изменения  с  глубиной  количественных  показателей  остракод  первичные  данные  Бенасси  и  др.  [12,  с.  71]  по  материалам  итальянской  антарктической  экспедиции  1989—1990  гг.

Согласно  аннализа  этих  данных,  максимальные  значения  плотности,  также  как  и  в  нашем  случае,  имеют  два  пика:  в  слоях  100—200  и  500—600  м,  что  в  общем  согласуется  с  приведенными  выше  результатами.

Этой  же  итальянской  экспедицией  были  получены  уникальные  материалы  из  моря  Росса  в  районе  74—75°ю.  ш.,  данные  таксономической  и  количественной  обработки  которых  приведены  в  той  же  работе  [12,  с.  71].  Последние  были  проанализированы  нами,  исходя  из  чего  следует,  что  характер  изменения  плотности  остракод  с  глубиной  в  самой  южной  антарктической  части  исследуемого  района  примерно  такой  же,  как  и  в  его  субантарктических  водах:  с  увеличением  глубины  значения  плотности  возрастают,  образуя  максимум  в  слое  200—300  (400)  м,  а  ниже  они  заметно  снижаются.  Но  в  отличии  от  Субантарктики  в  высоких  широтах  Антарктики  количественные  показатели  остракод  значительно  ниже.

Сравнивая  характер  вертикального  распределения  плотности  и  биомассы  остракод  в  полярных  районах  Южного  (табл.1,  2)  и  Северного  полушарий,  обнаруживаются  существенные  различия,  которые  проявляются  не  столько  в  несоответствии  глубины  залегания  максимальных  их  скоплений  в  этих  районах,  сколько  в  водных  массах,  к  которым  они  приурочены.  Так,  в  центральной  Арктике  наибольшие  количественные  показатели  остракод  отмечены  в  водах  арктической  структуры  в  верхних  слоях  эпипелагиали  (25—50  и  50—100  м),  а  ниже,  в  слое  промежуточных  атлантических  вод  они  уже  имеют  небольшие  значения.  Обратная  картина  наблюдается  в  Высокоантарктической  подзоне:  в  водах  антарктической  структуры  величины  плотности  и  биомассы  малые,  а  максимальные  приурочены  к  верхнеглубинным  водам  северо-атлантического  происхождения,  поступающим  в  Австрало-Новозеландский  сектор  Антарктики  с  циркумполярным  круговоротом  [1,  с.  14].  К  перечню  различий  следует  добавить  и  тот  факт,  что  значения  количественных  показателей  остракод,  обитающих  у  Южного  полюса  выше,  чем  у  Северного.

Схема  смены  доминирующих  видов  в  этой  подзоне  уже  несколько  отличается  от  описанной  выше  для  южной  части  Низкоантарктической  подзоны.  По  нашим  данным  (НИС  «Ак.  Менделеев»,  16  рейс)  схема  следующая:  верхний  50-метровый  слой  населён  исключительно  холодноводным  A.  hettacra,  сохраняющим  статус  «доминирующий»  до  глубины  300  м.  Начиная  с  50  м  и  до  400  м  массовым  является  и  A.  isocheira.  Глубже  300—400  м  названные  виды  утрачивают  лидирующее  положение,  а  доминирующую  роль  получают  B.  antipoda,  M.  australis  и  P.  brachyaskos. 

Сходная  картина  вертикального  распределения  доминирующих  видов  проявляется  при  анализе  табличных  данных  в  работе  Бенасси  и  др.  [12,  с.  69].  С  той  лишь  разницей,  что  доля  в  таксоцене  A.  isocheira  в  материалах  итальянской  экспедиции  из  района  68—73°ю.  ш.  и  173—179°в.  д.  заметно  ниже,  а  глубже  400—500  м  основная  роль  среди  остракод  принадлежит  B.  аntipoda  и  Metaconchoecia  skogsbergi  (возможно,  это  —  морфологически  к  нему  близкий  M.  australis).

В  самой  южной  части  Австрало-Новозеландского  сектора  —  в  море  Росса,  по  данным  Маккензи  и  др.  [14,  с.  223]  и  Бенасси  и  др.  [12,  с.  72],  основным  массовым  среди  остракод  видом  является  Alacia  belgicae.  Хотя,  следует  отметить,  что  на  отдельных  станциях  в  некоторых  горизонтах  глубин  кроме  него  значительную  плотность  имеет  и  A.  isocheira.

Таким  образом,  с  изменением  глубины  меняются  количественные  показатели  остракод.  Так,  в  субантарктических  водах  исследуемого  района  показатели  обилия  (и  плотности  и  биомассы),  как  и  в  субарктических  водах,  возрастают,  образуя  максимум  в  слое  300—400  (500)  м,  а  глубже  их  показатели  снижаются.      В  антарктических  водах  также  с  погружением  число  видов  возрастает,  но  максимум  видового  богатства  залегает  здесь  чуть  глубже,  в  слое  500—750  м.  Ещё  ниже,  в  слое  750—1000  м,  максимум  видового  богатства  смещается  в  Высокоантарктической  подзоне.  В  соответствующих  водах  Арктики  наибольшее  число  видов  приурочено  к  относительно  теплому  промежуточному  атлантическому  слою  в  диапазоне  глубин  250  (300)—900  (1000)  м  и  к  подстилающим  его  водам.  Количественные  показатели  остракод  в  Антарктике  ниже,  чем  в  Субантарктике,  но  значительно  выше,  чем  в  Арктическом  бассейне. 

Список  литературы:

1. Арсеньев  В.С.,  Леонтьев  В.В.,  Панфилова  С.Г.,  Сапожников  В.В.  Гидрология  и  гидрохимия  Австрало-Новозеландского  района  Южного  океана  //  Тр.  ИО  АН  СССР.  —  1978.  —  Т.  112.  —  С.  9—29.
2. Маздыган  Е.Р.,  Чавтур  В.Г.  Состав  и  распределение  пелагических  остракод  (OSTRACODA:MYODOCOPA)  в  водах  Антарктики,  прилегающих  к  морю  Дюрвиля  //  Биол.  моря.  —  2011.  —  Т.  37,  №  4.  —  С.  254—261.
3. Саруханян  Э.И.,  Смирнов  И.И.  Особенности  гидрологии  //  В  кн.:  Северный  Ледовитый  и  Южный  океаны  (серия  «География  Мирового  океана»)  //  Л.:  Наука.  —  1985.  —  С.  311—333.
4. Чавтур  В.Г.  Фауна  пелагических  остракод  сем.  Halocyprididae  северо-западной  части  Тихого  океана  //  Биол.  моря.  —  1977а.  —  №  1.  —  С.  28—38.
5. Чавтур  В.Г.  Видовой  состав  и  вертикальное  распределение  пелагических  остракод  в  районе  Курило-Камчатского  жёлоба  //  Тр.  Ин-та  океанологии  АН  СССР.  —  1977б.  —  Т.  108.  —  С.  136—164.
6. Чавтур  В.Г.  Состав,  структура  и  распределение  донной  и  пелагической  фаун  остракод  надотряда  Myodocopa  умеренных  и  холодных  вод  Северного  полушария.  Институт  биологии  моря.  Владивосток:  ДВО  РАН.  1992.  —  Депозитарий  ВИНИТИ.  —  №  3016-V92,  20.10.1992.  —  155  с.
7. Чавтур  В.Г.,  Крук  Н.В.  Вертикальное  распределение  пелагических  остракод  (Ostracoda,  Halocyprididae)  в  Австрало-Новозеландском  секторе  Южного  Океана  //  Биол.  моря.  —  2003а.  —  Т.  29,  №  2.  —  С.  106—114.
8. Чавтур  В.Г.,  Крук  Н.В.  Широтное  распределение  пелагических  остракод  (Ostracoda,  Halocyprididae)  в  Австрало-Новозеландском  секторе  Южного  Океана  //  Биол.  моря.  —  2003б.  —  Т.  29,  №  3.  —  С.  166—172.
9. Чавтур  В.Г.,  Маздыган  Е.Р.  Состав  и  распределение  пелагических  остракод  (Ostracoda:  Myodocopa)  в  морях  Сомова,  Росса  и  прилегающих  водах  Южного  океана  //  Биол.  моря.  —  2011.  —  Т.  37,  №  3.  —  С.  157—167.
10. Чавтур  В.Г.,  Стовбун  Г.Г.  Пелагические  остракоды  рода  Discoconchoecia  (Ostracoda,  Halocyprididae)  северной  части  Тихого  океана  //  Известия  ТИНРО-центра.  —  2004.  —  Т.  136.  —  С.  215—235.
11. Численко  Л.Л.  Номограммы  для  определения  веса  водных  организмов  по  размерам  и  форме  их  тела.  Л.:  Наука.  —  1964.  —  105  с.
12. Benassi  G.,  Naldi  M.,  McKenzie  K.G.  Preliminary  research  on  species  distribution  of  planktonic  ostracods  (Halocyprididae)  in  the  Ross  Sea,  Antarctica  //  J.  Crust.  Biol.  —  1992.  —  Vol.  12,  №  1.  —  P.  68—78.
13. Innamorati  M.,  Mori  G.,  Lazzara  L.,  Nuccio  C.,  Lici  M.,  Catalano  G.,  Benedetti  F.  Phytoplankton  Ecology  in  the  Ross  Sea  //  Oceanographic  campaign  1987—1988  data  repot.  Pt.  II.  Physical  Oceanography  chemical  Oceanography  —  Biological  Oceanography  //  Genova.  1990.  P.  9—63.
14. McKenzie  K.G.,  Benassi  G.,  Naldi  M.  Planktic  Ostracoda  from  the  Ross  Sea,  Antarctica,  and  the  Gretaceous  initiation  of  modern  oceans  //  Cour.  Forsch.-Inst.  Serckrnberg.  1990.  P.  123—333.