Статья опубликована в рамках: I Международной научно-практической конференции «Научные достижения биологии, химии, физики» (Россия, г. Новосибирск, 26 октября 2011 г.)

Наука: Химия

Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции

Библиографическое описание:
Загидуллин Р.Н., Гильмутдинов А.Т., Загидуллин С.Н. [и др.] РАЗРАБОТКА КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЕЙ И ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, ОБЛАДАЮЩИХ КОМПЛЕКСНЫМИ СВОЙСТВАМИ // Научные достижения биологии, химии, физики: сб. ст. по матер. I междунар. науч.-практ. конф. – Новосибирск: СибАК, 2011.
Проголосовать за статью
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов
Статья опубликована в рамках:
 
Выходные данные сборника:

 

РАЗРАБОТКА  КОМПОЗИЦИОННЫХ  МАТЕРИАЛОВ,  ПРИМЕНЯЕМЫХ  В  КАЧЕСТВЕ  КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЕЙ  И  ИНГИБИТОРОВ  КОРРОЗИИ,  ОБЛАДАЮЩИХ  КОМПЛЕКСНЫМИ  СВОЙСТВАМИ

Загидуллин  Раис  Нуриевич

д.  т.  н.,  зав.  отделом  ГАНУ  «ИПИ»,  г.  Стерлитамак

Е-mail:  rais_ipi@mail.ru

Гильмутдинов  Амир  Тимирьянович

д.  т.  н.,  вед.  н.  с.  ГАНУ  «ИПИ»,  г.  Стерлитамак

Загидуллин  Салават  Нуриевич

к.  х.  н.,  с.  н.  с.  ГАНУ  «ИПИ»,  г.  Стерлитамак

Дмитриева  Татьяна  Геннадьевна

н.  с.  ГАНУ  «ИПИ»,  г.  Стерлитамак


 


Получены  новые  моноамиды  кислот  на  основе  диэтилентриамина  (ДЭТА),  триэтилентетрамина  (ТЭТА)  и  тетраэтиленпентамина  (ТЭПА),  масляной,  изомасляной,  олеиновых  кислот  по  реакции:



Амиды  были  использованы  в  реакции  с  алкенилянтарным  ангидридом  (АЯА).  Конденсация  проводилась  при  температуре  120-160°С  в  мольном  соотношении  амид  :  АЯА=1,05-1,2  :  1.


 


 


 


,


 


 


 


 


 


 


где  R=(CH2)2CH3,  CH(CH3)2,  C17H33;


  R1=CH2–CH=CH–(CH2)mCH3,  m=50-60.


Соединение  1,  n=1,  R=(CH2)2CH3  (амидоимид  на  основе  ДЭТА  с  АЯА).


Соединение  2,  n=2,  R=СН(CH3)2  (амидоимид  на  основе  ТЭТА  с  АЯА).


Соединение  3,  n=3,  R=СН(CH3)2  (амидоимид  на  основе  ТЭПА  с  АЯА).


Соединение  4,  n=1,  R=С17H33  (амидоимид  на  основе  ДЭТА  с  АЯА).


Соединение  5,  n=2,  R=С17H33  (амидоимид  на  основе  ТЭТА  с  АЯА).


Соединение  6,  n=3,  R=СН2СН2СН3  (амидоимид  на  основе  ТЭПА  с  АЯА).


Соединение  7,  n=3,  R=С17H33  (амидоимид  на  основе  ТЭПА  с  АЯА).


Соединение  8,  n=2,  R=СН2СН2СН3  (амидоимид  на  основе  ТЭТА  с  АЯА).


Соединение  9,  n=1,  R=СН(CH3)2  (амидоимид  на  основе  ДЭТА  с  АЯА).


 


Амидоимиды  были  получены  в  условиях  патентов  229  6133;  229  6134;  229  6771  РФ  [1-3].  Индивидуальные  ДЭТА,  ТЭТА  и  ТЭПА  были  получены  ректификацией  в  вакууме  технической  смеси  полиэтиленполиаминов  (ПЭПА),  выпускаемых  на  Стерлитамакском  ОАО  «Каустик»  Республики  Башкортостан  по  ТУ  2413-226-00203312-2002.  Нами  разработан  технологический  процесс  получения  этилендиамина  (ЭДА)  и  ПЭПА  [4–6].


В  аналогичных  условиях  были  получены  амиды  и  амидоимиды  на  основе  технической  смеси  ПЭПА,  которые  представляют  собой  густые  темнокоричневого  цвета  жидкости.  Сильновязкие  или  полутвердые  смообразные  продукты  вызывают  ряд  технологических  затруднений  при  обращении  сними.


ИК  спектры  полученных  амидоимидов  имеют  полосу  поглощения  при  1645  см-1,  характерную  для  амидной  группы,  а  в  спектрах  имидов  имеются  полосы  поглощения  при  1720  и  1780  см-1,  характерные  для  С=O  группы  в  пятичленных  имидах.


Амидоимиды  (1-9)  были  испытаны  в  качестве  сукцинимидных  присадок  и  ингибиторов  коррозии.  В  табл.  1  и  1а  приведены  результаты  испытаний  амидоимидов  (1-9)  в  качестве  присадок  по  ТУ  38101146-77.


 


Наименование  показателей


Норма  по  ТУ


Соединения  (1-5)


1


2


3


4


5


1.  Аминное  число,  мг  HCl  на  1  г 

присадки,  не  менее


20,0


24,2


26,8


22,3


22,1


22,4


2.  Кислотное  число,  мг  КОН 

на  1  г  присадки,  не  более


4,0


2,3


2,8


3,2


2,9


2,8


3.  Массовая  доля  азота  в 

присадке,  %,  не  менее


2,4


2,6


2,5


2,4


2,8


2,7


4.  Массовая  доля  механических 

примесей,  %,  не  более


0,06


0,02


0,04


0,05


0,04


0,04


5.  Массовая  доля  воды,  %, 

не  более


0,1


0,02


0,05


0,07


0,08


0,06


6.  Массовая  доля  активного 

вещества,  %,  не  менее


40,0


44,2


46,6


46,9


42,2


43,3


7.  Массовая  доля  свободных 

полиаминов,  %,  не  более


0,2


0,1


0,08


0,15


0,1


0,09


8.  Температура  вспышки 

(в  открытом  тигле),°С,  не  менее


160


174


185


170


170


173

Таблица  1.  Результаты  испытаний  соединений  (1-5)  на  соответствие  ТУ  38101146-7


 

Таблица  1а.  Результаты  испытаний  соединений  (6-9)  на  соответствие  ТУ  38101146-7


Наименование  показателей


Норма  по  ТУ


Соединения  (6-9)


6


7


8


9


1.  Аминное  число,  мг  HCl  на  1  г 

присадки,  не  менее


20,0


22,5


24,6


21,0


24,8


2.  Кислотное  число,  мг  КОН 

на  1  г  присадки,  не  более


4,0


3,0


3,1


3,2


2,9


3.  Массовая  доля  азота  в 

присадке,  %,  не  менее


2,4


3,0


2,8


2,7


3,3


4.  Массовая  доля  механических 

примесей,  %,  не  более


0,06


0,05


0,06


0,03


0,04


5.  Массовая  доля  воды,  %, 

не  более


0,1


0,05


0,08


0,02


0,03


6.  Массовая  доля  активного 

вещества,  %,  не  менее


40,0


45,1


46,4


46,3


45,9


7.  Массовая  доля  свободных 

полиаминов,  %,  не  более


0,2


0,08


0,07


0,14


0,16


8.  Температура  вспышки 

(в  открытом  тигле),°С,  не  менее


160


175


180


182


172


 


Из  табл.  1  и  1а  видно,  что  полученные  новые  амидоимиды  соответствуют  ТУ  для  сукцинимидных  присадок.


В  табл.  2  приведены  результаты  испытаний  соединений  (1-9)  в  качестве  ингибиторов  коррозии  для  сероводородсодержащих  минерализованных  сред.


Из  табл.  2  видно,  что  соединения  (1-9)  имеют  хорошую  защитную  активность  в  сероводородной  среде.


 

Таблица  2.  Испытание  соединений  (1-9)  на  защитную  активность

п/п


Соединения  (1-9)


Дозировка  ингибитора,  мг/л


Степень  защиты,  %


1.


Соединение  1


50


98,8


2.


Соединение  2


50


99,2


3.


Соединение  3


30


98,6


4.


Соединение  4


30


98,5


5.


Соединение  5


50


99,1


6.


Соединение  6


50


99,3


7.


Соединение  7


30


98,3


8.


Соединение  8


50


99,2


9.


Соединение  9


50


99,3


 

Список  литературы


1.Пат.  229  6133  РФ.  Способ  получения  алкенилсукцинимидов./  Загидуллин  Р.  Н.,  Ахмадеева  Г.  И.  //  Опубл.  27.03.2007.


2.Пат.  229  6134  РФ.  Способ  получения  имидов  алкенилянтарной  кислоты  /  Загидуллин  Р.  Н.,  Дмитриев  Ю.  К.,  Лиакумович  А.  Г.  И  др.  //  Опубл.  27.03.2007.


3.Пат.  229  6771  РФ.  Способ  получения  алкенилсукцинимидов./  Загидуллин  Р.  Н.,  Ахмадеева  Г.  И.,  Идрисова  В.  А.  //  Опубл.  10.04.2007.


4.Пат.  222  6189  РФ.  Способ  получения  этилендиамина  и  полиэтилен-полиаминов./  Загидуллин  Р.  Н.  //  Опубл.  27.03.2004.


5.Пат.  222  6190  РФ.  Способ  получения  этилендиамина./  Загидуллин  Р.  Н.,  Хисматуллин  С.  Г.,  Дмитриев  Ю.  К.  и  др.  //  Опубл.  27.03.2004.


6.Пат.  222  6188  РФ.  Способ  получения  ди-  и  полиаминов./  Загидуллин  Р.  Н.,  Дмитриев  Ю.  К.,  Ахмадеева  Г.  И.  и  др.  //  Опубл.  27.03.2004.


 

Проголосовать за статью
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов

Оставить комментарий