Статья опубликована в рамках: I Международной научно-практической конференции «Научные достижения биологии, химии, физики» (Россия, г. Новосибирск, 26 октября 2011 г.)
Наука: Химия
Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции
- Условия публикаций
- Все статьи конференции
дипломов
РАЗРАБОТКА КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЕЙ И ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, ОБЛАДАЮЩИХ КОМПЛЕКСНЫМИ СВОЙСТВАМИ
Загидуллин Раис Нуриевич
д. т. н., зав. отделом ГАНУ «ИПИ», г. Стерлитамак
Е-mail: rais_ipi@mail.ru
Гильмутдинов Амир Тимирьянович
д. т. н., вед. н. с. ГАНУ «ИПИ», г. Стерлитамак
Загидуллин Салават Нуриевич
к. х. н., с. н. с. ГАНУ «ИПИ», г. Стерлитамак
Дмитриева Татьяна Геннадьевна
н. с. ГАНУ «ИПИ», г. Стерлитамак
Получены новые моноамиды кислот на основе диэтилентриамина (ДЭТА), триэтилентетрамина (ТЭТА) и тетраэтиленпентамина (ТЭПА), масляной, изомасляной, олеиновых кислот по реакции:
Амиды были использованы в реакции с алкенилянтарным ангидридом (АЯА). Конденсация проводилась при температуре 120-160°С в мольном соотношении амид : АЯА=1,05-1,2 : 1.
,
где R=(CH2)2CH3, CH(CH3)2, C17H33;
R1=CH2–CH=CH–(CH2)mCH3, m=50-60.
Соединение 1, n=1, R=(CH2)2CH3 (амидоимид на основе ДЭТА с АЯА).
Соединение 2, n=2, R=СН(CH3)2 (амидоимид на основе ТЭТА с АЯА).
Соединение 3, n=3, R=СН(CH3)2 (амидоимид на основе ТЭПА с АЯА).
Соединение 4, n=1, R=С17H33 (амидоимид на основе ДЭТА с АЯА).
Соединение 5, n=2, R=С17H33 (амидоимид на основе ТЭТА с АЯА).
Соединение 6, n=3, R=СН2СН2СН3 (амидоимид на основе ТЭПА с АЯА).
Соединение 7, n=3, R=С17H33 (амидоимид на основе ТЭПА с АЯА).
Соединение 8, n=2, R=СН2СН2СН3 (амидоимид на основе ТЭТА с АЯА).
Соединение 9, n=1, R=СН(CH3)2 (амидоимид на основе ДЭТА с АЯА).
Амидоимиды были получены в условиях патентов 229 6133; 229 6134; 229 6771 РФ [1-3]. Индивидуальные ДЭТА, ТЭТА и ТЭПА были получены ректификацией в вакууме технической смеси полиэтиленполиаминов (ПЭПА), выпускаемых на Стерлитамакском ОАО «Каустик» Республики Башкортостан по ТУ 2413-226-00203312-2002. Нами разработан технологический процесс получения этилендиамина (ЭДА) и ПЭПА [4–6].
В аналогичных условиях были получены амиды и амидоимиды на основе технической смеси ПЭПА, которые представляют собой густые темнокоричневого цвета жидкости. Сильновязкие или полутвердые смообразные продукты вызывают ряд технологических затруднений при обращении сними.
ИК спектры полученных амидоимидов имеют полосу поглощения при 1645 см-1, характерную для амидной группы, а в спектрах имидов имеются полосы поглощения при 1720 и 1780 см-1, характерные для С=O группы в пятичленных имидах.
Амидоимиды (1-9) были испытаны в качестве сукцинимидных присадок и ингибиторов коррозии. В табл. 1 и 1а приведены результаты испытаний амидоимидов (1-9) в качестве присадок по ТУ 38101146-77.
Наименование показателей |
Норма по ТУ |
Соединения (1-5) |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
||
1. Аминное число, мг HCl на 1 г присадки, не менее |
20,0 |
24,2 |
26,8 |
22,3 |
22,1 |
22,4 |
2. Кислотное число, мг КОН на 1 г присадки, не более |
4,0 |
2,3 |
2,8 |
3,2 |
2,9 |
2,8 |
3. Массовая доля азота в присадке, %, не менее |
2,4 |
2,6 |
2,5 |
2,4 |
2,8 |
2,7 |
4. Массовая доля механических примесей, %, не более |
0,06 |
0,02 |
0,04 |
0,05 |
0,04 |
0,04 |
5. Массовая доля воды, %, не более |
0,1 |
0,02 |
0,05 |
0,07 |
0,08 |
0,06 |
6. Массовая доля активного вещества, %, не менее |
40,0 |
44,2 |
46,6 |
46,9 |
42,2 |
43,3 |
7. Массовая доля свободных полиаминов, %, не более |
0,2 |
0,1 |
0,08 |
0,15 |
0,1 |
0,09 |
8. Температура вспышки (в открытом тигле),°С, не менее |
160 |
174 |
185 |
170 |
170 |
173 |
Таблица 1. Результаты испытаний соединений (1-5) на соответствие ТУ 38101146-7
Таблица 1а. Результаты испытаний соединений (6-9) на соответствие ТУ 38101146-7
Наименование показателей |
Норма по ТУ |
Соединения (6-9) |
|||
6 |
7 |
8 |
9 |
||
1. Аминное число, мг HCl на 1 г присадки, не менее |
20,0 |
22,5 |
24,6 |
21,0 |
24,8 |
2. Кислотное число, мг КОН на 1 г присадки, не более |
4,0 |
3,0 |
3,1 |
3,2 |
2,9 |
3. Массовая доля азота в присадке, %, не менее |
2,4 |
3,0 |
2,8 |
2,7 |
3,3 |
4. Массовая доля механических примесей, %, не более |
0,06 |
0,05 |
0,06 |
0,03 |
0,04 |
5. Массовая доля воды, %, не более |
0,1 |
0,05 |
0,08 |
0,02 |
0,03 |
6. Массовая доля активного вещества, %, не менее |
40,0 |
45,1 |
46,4 |
46,3 |
45,9 |
7. Массовая доля свободных полиаминов, %, не более |
0,2 |
0,08 |
0,07 |
0,14 |
0,16 |
8. Температура вспышки (в открытом тигле),°С, не менее |
160 |
175 |
180 |
182 |
172 |
Из табл. 1 и 1а видно, что полученные новые амидоимиды соответствуют ТУ для сукцинимидных присадок.
В табл. 2 приведены результаты испытаний соединений (1-9) в качестве ингибиторов коррозии для сероводородсодержащих минерализованных сред.
Из табл. 2 видно, что соединения (1-9) имеют хорошую защитную активность в сероводородной среде.
Таблица 2. Испытание соединений (1-9) на защитную активность
|
№ п/п |
Соединения (1-9) |
Дозировка ингибитора, мг/л |
Степень защиты, % |
1. |
Соединение 1 |
50 |
98,8 |
2. |
Соединение 2 |
50 |
99,2 |
3. |
Соединение 3 |
30 |
98,6 |
4. |
Соединение 4 |
30 |
98,5 |
5. |
Соединение 5 |
50 |
99,1 |
6. |
Соединение 6 |
50 |
99,3 |
7. |
Соединение 7 |
30 |
98,3 |
8. |
Соединение 8 |
50 |
99,2 |
9. |
Соединение 9 |
50 |
99,3 |
Список литературы
1.Пат. 229 6133 РФ. Способ получения алкенилсукцинимидов./ Загидуллин Р. Н., Ахмадеева Г. И. // Опубл. 27.03.2007.
2.Пат. 229 6134 РФ. Способ получения имидов алкенилянтарной кислоты / Загидуллин Р. Н., Дмитриев Ю. К., Лиакумович А. Г. И др. // Опубл. 27.03.2007.
3.Пат. 229 6771 РФ. Способ получения алкенилсукцинимидов./ Загидуллин Р. Н., Ахмадеева Г. И., Идрисова В. А. // Опубл. 10.04.2007.
4.Пат. 222 6189 РФ. Способ получения этилендиамина и полиэтилен-полиаминов./ Загидуллин Р. Н. // Опубл. 27.03.2004.
5.Пат. 222 6190 РФ. Способ получения этилендиамина./ Загидуллин Р. Н., Хисматуллин С. Г., Дмитриев Ю. К. и др. // Опубл. 27.03.2004.
6.Пат. 222 6188 РФ. Способ получения ди- и полиаминов./ Загидуллин Р. Н., Дмитриев Ю. К., Ахмадеева Г. И. и др. // Опубл. 27.03.2004.
дипломов
Оставить комментарий