АНАТОМИЧЕСКОЕ  СТРОЕНИЕ  «ВАЛЬКОВАТОГО  ЛИСТА»  CALLIGONUM   APHYLLYM  GÜRKE

Очиров  Сергей  Батнасанович

учитель  химии  и  биологии  МБОУ  «Ики-Бурульская  СОШ  им.  А.  Пюрбеева»,  РФ,  Республика  Калмыкия,  пос.  Ики-Бурул.

E- mail:  Ochirov_sergey@list.tu

Дорджиева  Виктория  Ильинична

канд.  биол.  наук,  преподаватель  кафедры  ботаники  и  зоологии,  доцент  Калмыцкого  Государственного  Университета,  РФ,  Республика  Калмыкия,  г.  Элиста

E- mail:  Ochirov_sergey@list.tu

Манжиев  Эренцен  Юрьевич

студент  5  курса  кафедры  ботаники  и  зоологии  Калмыцкого  Государственного  Университета,  РФ,  Республика  Калмыкия,  г.  Элиста

E-mail : 

ANATOMICAL  STRUCTURE  "TERETE  LEAVES"  CALLIGONUM  APHYLLYM  GÜRKE

Ochirov  Sergey  Batnasanovich

chemistry  and  biology  teacher  of  MBOU  “Iki-Burul  school  them.  A.  Purbeeva”,  Russia  Republic  of  Kalmykia  Iki-Burul

Dordzhieva  Victoria  Ilinichna

cand.  Biol.  Sciences,  lecturer  in  botany  and  zoology,  associate  Professor  of  Kalmyk  State  University,  Russia  Republic  of  Kalmykia  Elista

Mangiev  Erentsen  Yur’evich

5th  year  student  of  the  Department  of  botany  and  zoology  of  the  Kalmyk  State  University,  Russia  Republic  of  Kalmykia  Elista

АННОТАЦИЯ

Изучено  морфолого-анатомическое  строение  «вальковатого  листа»  и  побегов  Calligonum  aphyllym  Gürke.  Использован  метод  микроскопии  и  описание  анатомических  рисунков.  Определены  морфометрические  показатели  различных  клеток  листа. 

ABSTRACT

The  morphological  and  anatomical  structure  "terete  sheet"  and  shoots  Calligonum  aphyllym  Gürke  were  studied.  Microscopy  technique  and  description  of  anatomical  drawings  were  used.  Morphometric  indices  of  various  cells  of  the  leaf  were  defined.

Ключевые  слова :  морфология;  анатомия;  эпидерма;  вальковатый  лист;  побег.

Keywords:   morphology;  anatomy;  epidermis;  terete  leaves;  shoots.

Род  Джузгун  —  Calligonum,  из  семейства  Polygonaceae  (Гречишные),  представлен  кустарниками  или  полукустарниками  высотой  около  30  см.  Ксерофиты,  адаптированные  к  условиям  пустынь  или  полупустынь.  Корни  уходят  в  глубину  до  30  метров,  доходят  до  грунтовых  вод;  к  тому  же  пески  задерживают  воду,  то  позволяет  растению  извлекать  влагу  уже  на  глубине  1,5  м.  Виды  джузгуна  безлистны,  а  их  короткие  ассимиляционные  побеги  летом  сбрасываются:  веткопад  в  засуху  [7].  Виды  джузгуна  активно  используются  как  закрепители  песков,  разработаны  способы  создания  долговременных  плантации  на  песках  [4—6].  В  литературе  имеются  сведения  по  эволюции  и  систематике  джузгуна  [8,  10],  рассматривается  зависимость  от  условий  среды  [9].  Обращают  внимание  на  формирование  генеративной  сферы.  Отмечается  высокая  питательность,  зеленые  сочные  веточки  хорошо  поедаются  животными,  особенно  в  жаркие  дни  [1,  2].  Сведения  по  анатомии  вегетативных  органов  джузгуна  отрывочны.  В  одном  из  учебных  пособий  приводится  рисунок  ветки  и  часть  поперечного  разреза  через  нее  [3].  На  рисунке  показан  лишь  небольшой  участок  периферической  части  стебля  с  хлоренхимой  и  склеренхимными  участками  под  эпидермой.  Там  же  отмечено,  «редукция  листьев  характерна  для  многих  кустарников  Средиземноморья,  пустынь  С.  Азии  и  других  мест  с  жарким  и  сухим  климатом:  джузгун,  саксаул,  испанский  дрок,  эфедра  и  многих  других.  У  этих  растений  стебли  принимают  на  себя  функцию  фотосинтеза,  а  листья  или  недоразвиваются,  или  опадают  рано  весной.  В  стеблях  под  эпидермой  находится  хорошо  развитая  палисадная  ткань».

Материал  и  методика

Наиболее  молодые  гибкие  фотосинтезирующие  побеги  Calligonum  aphyllym  Gürke  (джузгун  безлистный)  были  собраны  на  опытных  участках  по  закреплению  персков  Черноземельского  района  РК  в  мае  2013  г.  Анатомические  срезы  сделаны  по  общепринятой  методике,  рисунки  —  с  микроскопа  «Биолам»  с  использованием  РА-4.

Результаты  и  обсуждения

Наиболее  молодые  верхушечные  и  пазушные  «междоузлия»  последнего  порядка  ветвления  (заканчивающие  рост  побегов  последнего  года  развития)  по  своей  морфологии  и  анатомии  больше  напоминают  вальковатые  по  форме,  но  удлиненные  листья,  чем  завершающий  безлистный  побег  междоузлие  как  принято  считать.  Завершающие  побег  «междоузлия»  (верхушечные  и  пазушные)  зеленые  по  окраске,  гибкие,  длиной,  в  условиях  пустынь  нашей  республики,  доходят  до  20—27  мм,  а  в  диаметре  до  1,5  мм.  Их  верхушка  тупозамкнута,  а  не  завершена  верхушечной  точкой  роста  или  почкой.  И  по  анатомической  структуре  названные  «междоузлия»  побега  представляют  собой  листья  с  проводящими  пучками  в  центральной  водозапасающей  ткани  (Рис.  1).  В  средней  части  конечных  междоузлий  молодых  побегов,  в  водоносной  паренхиме  хорошо  заметны  три  каллатеральных  проводящих  пучка.  В  остальных  нижерасположенных  междоузлиях  молодого  побега  представлена  сердцевина,  вокруг  которой  в  один  круг  расположены  проводящие  пучки,  т.  е.  во  всех  остальных  междоузлиях  центральный  цилиндр  представлен  типичной  для  представителей  класса  двудольных  эустелой. 

Рисунок  1.  Схема  и  анатомическое  строение  (А)  вальковатого  листа  C.  aphyllym  э.  —  эпидерма,  хл.  —  хлоренхима,  к.о.  —  кранц-обкладка,  п.п.  —  проводящие  пучки,  в.п.  —  водозапасающая  ткань,  м.к.п.п.  —  медианный  коллатеральный  проводящий  пучок

Отсутствие  склеренхимных  участков  в  хлоренхиме  верхушечных  и  пазушных  «междоузлий»,  и  наличие  таковых  в  хлоренхиме  нижерасположенных  междоузлий,  является  существенным  структурным  различием.  Хорошо  развитую  хлоренхиму  под  эпидермой  безлистных  побегов  отмечают  у  многих  кустарников  пустынь  Средней  Азии  —  джузгуна,  саксаула,  эфедры  [7].  Однако,  хлоренхима  безлистного  побега  джузгуна  составлена  двумя  слоями  палисадных  клеток  и  кранц-обкладкой  из  одного  слоя  почти  квадратных  по  форме  клеток.  К  кранц-обкладке  конечных  завершающих  «междоузлий»  по  всей  окружности  подходят  мелкие,  почти  чисто  флоэмные,  проводящие  пучки.  В  некоторых  из  них  заметны  отдельные  кольчатые  сосуды,  с  очень  узким  диаметром,  разбросанные  без  особого  порядка  (Рис.  1,  А).  Следует  отметить,  что  число  хлоропластов  увеличивается  от  периферии  к  центру  «междоузлия».  В  слое  палисадных  клеток  прилегающих  к  эпидерме  мало  хлоропластов,  во  втором  —  много,  а  клетки  кранц-обкладки  буквально  забиты  хлоропластами.  В  пограничном  прилегающем  к  кранц-обкладке  клетках,  хлоропласты  встречаются  только  в  верхней  части  «междоузлия»,  а  уже  ниже  среднего  уровня  в  этом  пограничном  слое  остаются  отдельные  хлоропласты.  Слой  клеток  кранц-обкладки  остается  забитым  хлоропластами  по  всей  длине  «междоузлия»  и  намечает  границу  между  хлоренхимой  и  центральной  водозапасающей  тканями.  Отдельные  хлоропласты  можно  обнаружить  в  периферийных  клетках  последней.  В  них  же  чаще  всего  накапливаются  кристаллы  солей  (Рис.  2).

Рисунок  2.  Анатомическое  строение  листа  с  медианным  (м.п.)  и  латеральным  (л.п.)  проводящими  пучками:  кр.-кристаллы  в  клетках  водозапасающей  ткани,  л.с.  —  лубяная  склеренхима,  м.л.  —  мягкий  луб,  к.  —  ксилема

В  рассматриваемых,  завершающих  побег  «междоузлиях»  почти  отсутствует  механическая  ткань.  Исключение,  три  центральных  поводящих  пучка  со  стороны  флоэмы  несут  слабо  выраженную  лубяную  склеренхиму  (Рис.  1,  схема,  Рис.  2).  Стенки  клеток  лубяной  склеренхимы  настолько  слабо  выражены,  что  отличаются  от  окружающих  клеток  водозапасающей  паренхимы  только  более  мелкими  размерами.  В  медианном  проводящем  пучке  со  стороны  ксилемы  представлена  древесная  склеренхима,  которая  не  выражена  в  латеральных  пучках.  Ниже  по  «междоузлию»  лубяная  склеренхима  трех  центральных  проводящих  пучков  уже  четко  представлена:  типичная  пяти-шестиугольная  форма  клеток  с  очень  толстой  оболочкой  (Рис.  3). 

Рисунок  3.  Анатомическое  строение  периферического  участка  вальковатого  листа  (А)  и  одного  из  латеральных  проводящих  пучков  (Б)  у.  —  устьица,  п.п.  —  флоэмные  проводящие  пучки.  Остальные  обозначения  как  на  рис.  1,2.

На  эпидерме  рассматриваемого  конечного  «междоузлия»  хорошо  представлены  аномоцитные  устьица,  окруженные  4  (реже  3)  околоустьичными  клетками.  Устьица  на  эпидерме  ориентированы  без  особого  порядка  (Рис.  4).  Число  устьиц:  125  на  1  мм².

Параметры  отдельных  тканей  вальковатого  листа  внесены  в  табл.  1.  Выше  нами  было  отмечено  возрастание  числа  хлоропластов  от  субэпидермального  слоя  палисадных  клеток  хлоренхимы  к  клеткам  кранц-обкладки.  Из  табл.  1  видно,  что  клетки  кранц-обкладки,  буквально  забитые  хлоропластами,  уступают  палисадным  клеткам  по  длине,  по  ширине  же  наоборот  вытягиваются  процентов  на  30.  Периферические  проводящие  пучки  по  своим  параметрам  в  3—4  раза  меньше  трех  центральных.  Высота  эпидермальных  клеток  колеблется  от  14  до  20  мкм,  толщина  кутикулы  достигает  до  30—40  %  высоты  эпидермы.

Рисунок  4.  Анатомическое  строение  эпидермы  листа:  у.  —  устьица,  о.к.  —  околоустьичные  и  п.к.  —  покровные  клетки

Таким  образом,  рассматриваемые,  завершающие  молодые  годичные  побеги,  верхушечные  и  пазушные  «междоузлия»  по  морфологии  и  анатомии  представляют  собой  удлиненные  вальковатые  листья  с  коронарно-центрическим  типом  хлоренхимы.  Подобные  конечные  «междоузлия»  заканчиваются  тупозамкнутой  верхушкой,  а  не  точкой  роста  или  почкой.  Два  слоя  палисадной  хлоренхимы  и  хлоренхимная  кранц-обкладка  образуют  сплошное  кольцо  под  эпидермой.  К  кранц-обкладке  подходят  мелкие  почти  чисто  флоэмные  проводящие  пучки.  В  центре  вальковатого  листа  проходят  три  наиболее  крупных  (по  сравнению  с  периферическими)  коллатеральных  проводящих  пучка.  К  основанию  вальковатых  листьев  в  центральных  проводящих  пучках  усиливаются  арматурные  свойства:  за  счет  склеренхимных  тканей  луба  и  древесины.  Ориентацию  в  пространстве  вальковатого  листа  до  27  мм  длиной  и  1,7  мм  в  диаметре  обеспечивает  не  столько  слабо  развитая  арматурная  ткань,  сколько  тургор  водозапасающих  клеток.  Устьица  на  эпидерме  аномоцитного  типа,  до  125  штук  на  1  мм².

Таблица  1. 

Морфометрического  параметры  клеток  и  тканей  вальковатого  листа  C .  aphyllym  (май  2013  г)

Список  литературы:

1.Абдуллаева  А.Т.  Морфология  цветка  и  биология  цветения  некоторых  видов  p.  Calligonum  L.  Автореферат  дисс.  …  к.б.н.  Ташкент.  2000.  —  16  с.

2.Ашурметов  О.А.  др.  Формирование  покровов  плода  и  семени  у  Calligonum  yunceum.  (Polygonaceae).  Ботан.  ж.  —  2006.  —  Т.  91.  —  №  9.  —  С.  1378—1388.

3.Васильев  А.С.  и  др.  Ботаника:  морфология  и  анатомия  растений.  М.:  Просвещение.  1988.  —  480  с. 

4.Зволинский  В.П.  и  др.  Способ  создания  долговременных  плантаций  Кандыма  голова  медузы  Calligonum  Caput-medusae  Schrenk.  Патент  на  изобретение  RUS  2368112  от  28.  07.  2008.

5.Лачко  О.А.,  Клеев  В.М.,  Самтонов  В.Б.  Способ  создания  пастбищных  угодий  на  песках.  Номер  патента:  2053617.  Страна:  Россия.  Год  1996.

6.Парлиев  Ю.П.  Биология  кандыма  и  опыт  и  его  возделывания  в  условиях  пустыни  Узбекистана.  Автореферат  дисс.  …к.б.н./  Ташкент:  ТГУ.  1964.  —  16  с.

7.Растительный  мир  Земли.  под  ред.  Ф.  Фукарека.  Т.  2.,  М.:  Мир  1982.  —  320  с.

8.Сосков  Ю.Д.  Род  Calligonum  L  —  джузгун  (систематика,  география,  эволюция).  Автореферат  дисс.  …  д.б.н./Ленинград,/1988.

9.Ranjbarfordoel  A.,  Vandamme  P.,  Samson  R.  Some  ecophysiological  characteristics  of  arta  (Callogonum  comosum  L.  Herit)  in  response  to  drought  stress.  Forest  science  and  Practice.  —  2013.  —  T.  15.  —  №  2.  —  C.  114—120.

10.Tavakkoli  S.,  Osaloo  S.K.,  Maassoumi  A.A.  The  phylogeny  of  Callidonum  and  Pteropyrum  (Polygonaceae)  Baseol  on  nuclear  ribosomal  dna  its  and  chloroplast  TRNL-F  sequences.  Yranian  yournal  of  Biotechnology.  —  2010.  —  T.  8.  —  №  1.  —  C.  7—15.