СПОСОБ  ОПРЕДЕЛЕНИЯ  КОНЦЕНТРАЦИЙ  ДИМЕТИЛГИДРАЗОНА  ФОРМАЛЬДЕГИДА  В  ВОЗДУХЕ  С  ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ  ИНДИКАТОРНОЙ  ТРУБКИ

Колесников  Сергей  Васильевич

канд.  техн.  наук  доцент  Санкт-Петербургского  Государственного  Технологического  института  (Технического  университета)  г.  Санкт-Петербург

E-mail: 

THE  FORMALDEHYDE  DIMETHYLHYDRAZONE  CONCENTRATION  DEFINITION  METHOD  IN  THE  AIR  BY  OBSERVATION  TUBES

Kolesnikov  Sergey

candidate  of  Science,  assistant  professor  of  Saint-Petersburg  State  Technological  Institute,  Saint-Petersburg

АННОТАЦИЯ

Исследована  реакция  димеризации  диметилгидразона  формальдегида  с  целью  его  контроля  в  воздушной  среде  индикаторными  трубками.  При  димеризации  развивается  черная  или  красно-коричневая  окраска  наполнителя  индикаторной  трубки.  Линейный  диапазон  —  0,1—30  мг\л.  Вещества,  вызывающие  димеризацию:  азотнокислое  серебро,  селенистая  кислота.

ABSTRACT

The  formaldehyde  dimethylhydrazone  dimerization  reaction  has  been  investigated.  The  investigation  purpose  -  formaldehyde  dimethylhydrazone  control  in  the  air  by  observation  tubes.  The  observation  tube  stuff  colorations  are  black  or  red-brown.  The  linear  range  of  the  reaction  is  0,1—30  mg\l.  The  dimerization  causing  substance:  silver  nitrate,  selenium  acid.

Ключевые  слова:  ракетное  топливо,  1.1  диметилгидразин,  диметилгидразон  формальдегида,  индикаторая  трубка,  азотнокислое  серебро,  селенистая  кислота.

Keywords:  rocket  propellant,  1.1  dimethylhydrazine,  formaldehyde  dimethylhydrazone  ,  observation  tube,  silver  nitrate,  selenium  acid.

Падение  отделяющихся  ступеней  баллистических  ракет,  а  также  случаи  аварийного  падения  ракет  (последний  произошел  3  июля  2013  года  на  космодроме  Байконур)  приводит  к  необходимости  контроля  не  только  самого  ракетного  топлива  —  несимметричного  диметилгидразина  (НДМГ),  но  и  его  ближайших  продуктов  превращения  [3].  Среди  них  главным  является  диметилгидразон  формальдегида  (ДМГФ)  (в  технической  литературе  —  диметилметиленгидразин).  Для  определения  НДМГ  разработаны  линейно  колористические  средства  измерения  —  индикаторные  трубки,  основанные  на  реакции  с  фосфорно-молибденовой  кислотой  с  образованием  молибденовой  сини  и  с  различными  альдегидами,  приводящими  к  образованию  различных  цветных  гидразонов.  Аналогичных  экспресс  средств  измерения  на  производные  НДМГ  пока  не  создано.  В  данной  статье  рассматривается  возможность  определения  диметилгидразона  формальдегида  линейно  колористическим  методом.

Диметилгидразон  формальдегида  легко  димеризуется  при  взаимодействии  с  некоторыми  веществами  (димеризующими  агентами)  с  образованием  бис-диметилгидразона  глиоксаля  и  полимерной  массы  красно-коричневого  цвета  по  реакции  [1,4]:

(CH₃)₂N-N=CH₂  +  CH₂=N-N(CH₃)₂  ®  (CH₃)₂N-N=CH-CH=N-N(CH₃)₂  +  (-N=CH-)_n.

Поэтому  эффект  образования  суммы  цветов  красно-коричневого  соединения  (-N=CH-)_n  и  желтого  (CH₃)₂N-N=CH-CH=N-N(CH₃)₂  может  быть  рассмотрен  в  качестве  возможного  варианта  для  использования  в  индикаторных  средствах.  Процесс  проведения  данной  реакции  записан  на  видеофайл  и  выложен  в  интернет  [5].  Основываясь  на  изучении  процессов,  которые  могут  привести  к  димеризации  ДМГФ,  рассмотрены  следующие  типы  реакций:

·димеризация,  вызываемая  растворами  кислот;

·димеризация,  вызываемая  растворами  различных  солей;

·димеризация,  вызываемая  всеми  перечисленными  агентами  с  предварительным  пропусканием  исследуемых  паров  через  слой  силикагеля,  смоченный  раствором  формальдегида.

Основное  вещество  —  ДМГФ  было  приготовлено  по  реакции  взаимодействия  НДМГ  с  формалином.  К  1  мл  НДМГ  прибавили  1  мл  40  %-ного  раствора  формалина  и  получили  ДМГФ  в  водном  растворе.  В  ходе  реакции  образуется  вода  и  происходит  выделение  тепла.  Чтобы  убрать  воду,  добавляли  к  полученному  раствору  едкий  натр,  в  результате  чего  раствор  расслаивался  (рис.  1),  что  дало  возможность  отделить  ДМГФ  от  водного  раствора  щелочи.  Полученный  ДМГФ  перегоняли  при  температуре  72⁰С.

Рисунок  1  Полученный  ДМГФ  (верхний  слой)

В  качестве  наполнителей  индикаторных  трубок  (ИТ)  были  выбраны  силикагели  КСМ,  КСКГ  различного  зернения.  Для  определения  зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  были  приготовлены  три  парогазовые  (паровоздушные)  смеси  (ПГС)  ДМГФ:  1,6  мг/л;  8  мг/л;  15  мг/л.  В  качестве  средств  дозирования  ДМГФ  использовались  пипетки  на  0,1  мл  с  ценой  деления  0,01  мл. 

Через  приготовленные  ИТ  прокачивался  объем  воздуха  280  мл  с  помощью  газоанализатора  ПГА-ВПМ  на  вредные  примеси. 

Изготовление  индикаторных  средств  при  разработке  линейно-колористического  способа  определения  ДМГФ  производилось  с  учетом  схемы  типового  технологического  процесса,  принятого  для  ИТ,  а  этапы  обработки  и  подготовки  различных  материалов  основывались  на  соответствующих  технологических  инструкциях  .

Так,  отжиг  заготовок  стеклянных  трубок  проводился  в  печи  с  газовыми  горелками  беспламенного  горения  418  Р-Н  (ГОСТ  27880-88)  в  течение  60±5  мин  в  горизонтальном  положении.  После  отжига  часть  изделий,  установленная  технологической  инструкцией,  контролировался  на  качество  отжига  с  помощью  полярископа-поляриметра  ПКС-125  в  целях  оценки  наличия  неснятых  напряжений.

Порядок  обработки  стеклонити  (ГОСТ  8325-78)  осуществляется  в  два  этапа.  На  первом  этапе  стеклонить  обрабатывается  27  %  раствором  олеума  путем  помешивания  в  течение  1  часа.  После  этого  стеклонить  промывается  в  дистиллированной  воде  до  нейтральной  реакции  и  сушится  в  сушильном  шкафу  4—6  часов  при  температуре  100—120  ⁰С.  Второй  этап  сводится  к  обработке  путем  кипячения  в  течение  2  часов  в  этиловом  спирте  ректификате  (ГОСТ  5962-76).  По  окончании  кипячения  стеклонить  сушится  в  сушильном  шкафу  при  температуре  100  ⁰С.

Приготовленные  наполнители  насыпались  в  индикаторные  трубки,  в  которые  в  качестве  тампонов  укладывалась  стеклонить.

Были  предложены  следующие  варианты  индикаторных  трубок.

Первый  вариант,  где  в  качестве  реагента  использовалась  азотная  кислота.  Через  1  мин  после  окончания  отбора  пробы  измерялась  длина  окрашенного  слоя  индикаторного  порошка  (результат  димеризации  ДМГФ)  и  сопоставлялась  со  значением  концентрации  диметилгидразона  формальдегида  в  стандартной  парогазовой  смеси.  При  этом  наблюдалось  пропорциональное  изменение  длины  окрашенного  слоя  от  объема  анализируемой  парогазовой  смеси  ДМГФ.  Выявлено,  что  характер  окрашивания  ИТ  с  течением  незначительного  времени  меняется  (коричневая  окраска  переходит  в  еще  более  темную  почти  черную)  и  сохраняется  примерно  в  течение  полугода. 

Индикаторные  трубки,  где  в  качестве  наполнителя  использовался  силикагель  типа  КСМ,  смоченный  8  %  и  16  %  растворами  азотной  кислотой  (рис.  2),  дают  индикационный  эффект  в  широком  диапазоне  концентраций.  Длина  окрашенного  слоя  с  ростом  концентрации  определяемого  компонента  увеличивается,  интенсивность  окраски  меняется.  При  этом  изменение  цвета  от  светло-желтого  до  темно-коричневого  наиболее  отчетливо  происходит  в  случае,  когда  силикагель  обработан  16  %  раствором  азотной  кислоты.

Рисунок  2.  Зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  паровоздушной  смеси  на  силикагеле  КСМ,  смоченном  в  16  %  азотной  кислоте.  Примечание:  1)  ИТ  наполнена  силикагелем  КСМ  зернением  0,2—0,25  мм.  2)  Реактивный  раствор:  НNO3  16  %  водный  раствор.  3)  Объем  пробы:  280  см3  4)  Концентрации  ДМГФ  в  воздухе:  1,6  мг/л;  8  мг/л;  16  мг/л.

Данный  индикационный  эффект  может  быть  использован  для  определения  высоких  концентраций  диметилгидразона  формальдегида.  Развитие  окрашивания  происходит  сразу  же  без  каких-либо  дополнительных  операций.

Реактивным  раствором  для  второго  варианта  ИТ  является  нитрат  серебра  в  виде  1  %;  0,1  %;  0,05  %  раствора  AgNO₃.  Индикационный  эффект  при  данном  реактиве  развивается  только  после  нагревания  до  50⁰С.  Сразу  после  прокачивания  воздуха  цвет  наполнителя  не  изменяется.

Поэтому,  по  окончании  просасывания  анализируемой  смеси,  ИТ  помещалась  в  сушильный  шкаф  при  температуре  50  ⁰С.  Через  2—3  мин  после  прогрева  измерялась  длина  окрашенного  слоя  индикаторного  порошка  и  сопоставлялась  со  значением  концентрации  диметилгидразона  формальдегида  в  стандартной  парогазовой  смеси.  Диметилгидразон  формальдегида  вызывает  восстановление  азотнокислого  серебра  до  металлического  с  образованием  характерного  серого  окрашивания  переходящего  в  черное  с  увеличением  концентрации  AgNO₃  до  1  %  (рис.  3).  Увеличение  концентрации  ДМГФ  в  исследуемой  воздушной  среде  приводит  к  нарастанию  красно-коричневого  оттенка  в  трубке,  который  мешается  с  серым.  Длина  окрашенного  слоя  при  концентрациях  до  0,01  мг/л  —  15  мг/л,  как  и  в  предыдущем  случае,  пропорциональна  протягиваемому  объему  парогазовой  смеси  (Рис.  4,  5).

Несомненный  практический  интерес,  представляет  индикационный  эффект,  полученный  на  основе  силикагеля  КСМ  (0,2—0,25  мм)  и  азотнокислого  серебра  с  концентрациями  0,05  %  до  1  %.  Однако,  необходимость  нагрева  трубки  до  температуры  около  50  ⁰С  для  проявления  результата  —  восстановления  серебра  до  металлического  состояния,  вызывает  дополнительные  трудности  при  его  использовании.  С  уменьшением  концентрации  азотнокислого  серебра  наблюдается  рост  длины  окрашенного  слоя  и  постепенное  развитие  красно-коричневой  окраски.

Рисунок  3.  Зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  паровоздушной  смеси  на  силикагеле  КСМ,  смоченном  0,05  %  раствором  азотнокислого  серебра.  Примечание:  1)  ИТ  наполнена  силикагелем  КСМ  зернением  0,2—0,25  мм.  2)  Объем  пробы:  280  см3  3)  Концентрации  ДМГФ  в  воздухе:  1,6  мг/л;  8  мг/л;  16  мг/л.  4)  Нагрев  ИТ  до  50  ⁰С  в  течение  2—3  минут

Рисунок  4.  Зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  паровоздушной  смеси  на  силикагеле  КСМ,  0,2—0,25  мм,  смочен  0,05  %  раствором  азотнокислого  серебра

Рисунок  5.  Зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  паровоздушной  смеси  на  силикагеле  КСМ,  0,2—0,25  мм,  смочен  1  %  раствором  азотнокислого  серебра

В  третьем  варианте  индикаторной  трубки  в  качестве  реагента  использовался  0,1  %-ный  водный  раствор  Рb(NO₃)₂  (рис.  6).

При  пропускании  воздуха,  содержащего  диметилгидразон  формальдегида,  ДМГФ  вызывает  восстановление  азотнокислого  свинца  до  белой  окиси  свинца  с  образованием  характерного  красно-коричневого  оттенка.  Увеличение  концентрации  ДМГФ  в  исследуемой  воздушной  среде  приводит  к  нарастанию  красно-коричневого  оттенка  в  трубке.  Работающий  слой  имеет  желтую  окраску,  которая  несколько  бледнее,  чем  отработавшие  слои.  Длина  окрашенного  слоя  при  концентрациях  до  15  мг/л  также  пропорциональна  протягиваемому  объему  парогазовой  смеси. 

Удовлетворительные  результаты,  с  точки  зрения  возможного  практического  использования,  получены  при  исследовании  трубки  на  силикагеле  КСМ  (0,2—0,25)  мм,  смоченном  1  %  раствором  уксуснокислого  свинца.  В  этом  случае  изменение  длины  окрашенного  слоя  при  увеличении  концентрации  определяемого  вещества  происходит  линейно,  но  для  получения  результата  необходим  нагрев  трубки  до  50  ⁰С.  Кроме  того,  спустя  сутки  на  индикаторном  порошке  проявляется  темный  «шлейф»  (Рис.  6).

Рисунок  6.  Зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  паровоздушной  смеси  на  силикагеле  КСМ  (0,2—0,25  мм),  смоченном  1  %  раствором  уксуснокислого  свинца  Примечание:  1)  ИТ  наполнена  силикагелем  КСМ  зернением  0,2—0,25  мм;  2)  Реактивный  раствор:  Рb(NO₃)₂  0,1  %-ный  водный  раствор;  3)  Объем  пробы:  280  см³;  4)  Нагрев  ИТ  до  50⁰С  в  течение  2—3  минут

В  основе  четвертого  варианта  индикаторной  трубки  лежит  реакция  ДМГФ  с  наполнителем  на  основе  Н₂SeО₃  (рис.  7).  При  пропускании  воздуха,  содержащего  диметилгидразон  формальдегида,  последний  вызывает  восстановление  селенистой  кислоты  до  селена,  который  имеет  розовую  окраску  и,  одновременно,  это  окрашивание  налагается  на  красно-коричневый  оттенок  полимерной  массы.  При  использовании  наполнителя  на  основе  силикагеля  КСМ,  смоченного  10  %  и  1  %  растворами  селенистой  кислотой  (рис.  7),  получен  эффект,  позволяющий  судить  о  возможном  применении  ИТ  в  диапазоне  концентраций  1—15  мг/л.  Длина  окрашенного  слоя  с  ростом  концентрации  в  этом  случае  изменяется  линейно.  Однако  с  ростом  концентрации  (более  16  мг/л)  линейность  нарушается.

Рисунок  7.  Длина  отработанного  слоя  на  силикагелях  КСМ  с  зернением  (сверху  вниз):  0,16—0,25  мм;  0,25—0,4  мм;  0,3—0,4  мм  Примечание:  1)  Реактивный  раствор:  1  %  водный  раствор  Н₂SeО₃;  2)  Знаком  *отмечена  ИТ,  показывающая  линейность  показаний  при  повторном  анализе  парогазовой  смеси  той  же  концентрации;  3)  Объем  пробы:  280  см³;  4)  Концентрации  ДМГФ  в  воздухе:  1,6  мг/л;  5)  Нагрев  ИТ  до  50⁰С  в  течение  2—3  минут

С  уменьшением  концентрации  селенистой  кислоты  наблюдается  увеличение  длины  окрашенного  слоя.  Смешивание  селенистой  кислоты  с  азотнокислым  серебром  существенного  выигрыша  не  дает  (Рис.  8).

Рисунок  8.  Длина  отработанного  слоя  на  реактивных  растворах:  0,1  %  селенистая  кислота  (верхняя  пара  ИТ);  0,01  %  азотнокислое  серебро  (средняя  пара  ИТ);  смесь  (1:1)  обоих  реактивных  растворов  Примечание:  1)  Объем  пробы:  280  см³;  2)  Концентрации  ДМГФ  в  воздухе:  1,6  мг/л;  3)  Нагрев  ИТ  до  50⁰С  в  течение  2—3  минут

В  экспериментах,  связанных  с  изменением  концентрации  селенистой  кислоты  от  0,1  %,  до  0,001  %,  было  установлено,  что  лучшим  наполнителем  является  0,1  %  раствор.  При  использовании  данного  раствора  в  качестве  реагента  при  концентрации  1,6  мг/л  была  достигнута  наибольшая  длина  отработанного  слоя.  Однако  в  этом  случае,  как  и  при  использовании  азотнокислого  серебра,  для  получения  индикационного  эффекта  необходимо  ИТ  нагревать  до  50  ⁰С.  С  дальнейшим  уменьшением  концентрации  селенистой  кислоты  до  0,01  %,  0,001  %  происходило  падение  чувствительности  ИТ.

Индикаторные  трубки  (пятый  вариант),  где  в  качестве  наполнителя  использовался  силикагель  типа  КСКГ,  смоченный  1  %  водным  раствором  лимонной  кислоты  (рис.  9),  дают  индикационный  эффект  в  том  же  диапазоне  концентраций.  Длина  окрашенного  слоя  с  ростом  концентрации  определяемого  компонента  пропорционально  увеличивается.

На  основании  полученных  данных  был  построен  график  зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  паровоздушной  смеси.

Рисунок  9.  Зависимость  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  парогазовой  смеси  на  силикагеле  КСКГ  0,16—0,25  мм,  смоченном  1  %  раствором  лимонной  кислоты

На  рис.  10  показаны  результаты  анализа  с  использованием  ИТ  на  основе  силикагеля  КСКГ  (0,16—0,25  мм),  обработанного  1  %  раствором  фосфорной  кислоты  (шестой  вариант).  Зависимость  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  строго  линейна,  а  интенсивность  окраски  носит  равномерный  характер  на  всем  участке  окрашенного  слоя.

Для  концентрации  13,5  мг/л  длина  окрашенного  слоя  составила  3,5  см,  для  9,7  мг/л  —  2,5  см,  для  2  мг/л  —  0,7  см.  На  основании  полученных  данных  был  построен  график  зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  паровоздушной  смеси.

Рисунок  10.  Зависимость  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации  ДМГФ  в  парогазовой  смеси  на  силикагеле  КСКГ  0,16—0,25  мм,  смочен  1  %  раствором  фосфорной  кислоты

При  использовании  в  качестве  наполнителей  раствора  CrO₃  в  H₂SO₄,  1  %-ного  водного  раствора  K₂Cr₂O₇,  1  %-ный  водного  раствора  NH₄ClO₄  результаты  получены  неудовлетворительные. 

Седьмой  вариант  индикаторной  трубки  (рис.  11)  основан  на  предварительной  реакции  НДМГ  с  раствором  формалина  с  образованием  диметилгидразона  формальдегида.  Данный  способ  применим  при  наличии  в  воздушной  среде  параллельно  с  ДМГФ  недоокисленного  кислородом  воздуха  НДМГ.  В  связи  с  этим  наполнитель  для  этого  варианта  индикаторной  трубки  предлагается  составить  из  двух  слоев:

·первый  слой  —  стекловата,  которая  смачивается  2  %  раствором  формалина  при  раздавливании  ампулы  непосредственно  перед  анализом;

·второй  слой  —  слой,  приготовленный  по  одному  из  вариантов  ИТ.

Тогда  ход  анализа  будет  заключаться  в  следующем.  Перед  проведением  непосредственного  измерения  необходимо  приготовить  к  использованию  индикаторную  трубку,  для  чего  следует  выполнить  операции:

·     обрезать  ИТ  с  обоих  концов;

·     проколоть  ампулу  с  2  %  водным  раствором  формалина;

·     встряхнуть  ИТ  так,  чтобы  формалин  равномерно  поглотился  первым  слоем  силикагеля.

После  этого  через  индикаторную  трубку  протягивают  исследуемый  воздух.  Длину  окрашенного  слоя  индикаторного  порошка  измеряют  после  нагревания  до  50  С  в  течение  2—3  минут  после  окончания  отбора  пробы.

Применение  разработанных  наполнителей  позволяет  создать  индикаторную  трубку  на  ДМГФ  и  смесь  НДМГ  с  ДМГФ,  которая,  в  случае  пролива  топлива,  может  быть  использована  для  определения  их  концентраций  при  их  совместном  присутствии  в  воздухе.  Предлагаемые  общие  виды  шкал  для  трубок  с  краткими  инструкциями  по  использованию  представлены  на  рис.  11,12. 

Рисунок  11.  Общий  вид  шкалы  для  индикаторной  трубки  на  сумму  НДМГ  и  ДМГФ

Рисунок  12.  Общий  вид  шкалы  для  индикаторной  трубки  на  ДМГФ

Очевидно,  что  полученные  индикационные  эффекты  могут  быть  реализованы  в  средствах  контроля  на  уровне  средних  и  больших  концентраций  определяемых  компонентов.  Однако  результаты,  полученные  в  процессе  опытного  изучения  химизма  колориметрических  реакций,  позволяют  сделать  вывод  о  возможности  расширения  диапазона  определения  НДМГ  и  ДМГФ  в  воздухе. 

Так,  например,  повышение  чувствительности  ИТ  может  быть  достигнуто,  увеличением  объема  анализируемой  парогазовой  смеси,  выбором  фракции  зернения  силикагеля  и  т.  д.  В  экспериментах,  связанных  с  изменением  концентрации  селенистой  кислоты  от  1  %,  до  0,1  %,  было  установлено,  что  лучшим  наполнителем  является  1  %  раствор.  При  использовании  данного  раствора  в  качестве  реагента  при  концентрации  2  мг/л  была  достигнута  наибольшая  длина  отработанного  слоя.  Однако  в  этом  случае,  как  и  при  использовании  лимонной  кислоты,  для  получения  индикационного  эффекта  необходимо  ИТ  нагреть  на  нагревательном  элементе  в  течение  2—3  минут  до  50  ⁰С.  Среди  силикагелей  с  зернением  (0,16—0,25)  мм;  (0,25—0,4)  мм;  (0,3—0,4)  мм  наилучшие  результаты  были  получены  на  фракции  (0,16—0,25)  мм.  На  данный  способ  определения  ДМГФ  получен  патент  РФ  №  2305835  [2].

Требует  уточнения  степень  влияния  на  чувствительность  реакции  таких  факторов,  как  температура  и  скорость  просасывания  смеси  через  трубку,  а  также  мешающие  влияния  других  производных  НДМГ.

Выводы:

1.  Изучен  колористический  эффект  образования  бис-диметилгидразона  глиоксаля  и  полимерной  массы  по  реакции  димеризации  ДМГФ  кислыми  веществами;

2.  Колористический  эффект  дает  линейное  определение  ДМГФ  в  диапазоне  концентраций  ДМГФ  в  воздухе  0,1—30  мг\л;

3.  Концентрации  димеризующих  веществ  лежат  в  пределах  0,1—1  %  водного  раствора;

4.  Вещества,  вызывающие  димеризацию,  приводящую  к  лучшей  линейной  зависимости  длины  окрашенного  слоя  от  концентрации:  азотнокислое  серебро,  селенистая  кислота,  фосфорная  кислота.

5.  Для  проявления  реакции  необходим  нагрев  ИТ  до  50⁰С  на  2—3  минуты.

6.  Предложенный  способ  может  проводить  определение  как  отдельно  ДМГВ,  так  и  смеси  НДМГ-ДМГФ  в  воздухе

Список  литературы:

1.Гафаров  А.Н.  «Дегидродимеризация  диалкилгидразонов  формальдегида»  ЖОХ.,  том  VI,  вып.  8,  1970  стр.  1552—1556. 

2.Патент  РФ  №  2305835  «Способ  определения  диметилгидразона  формальдегида  в  воздухе  линейно-колористическим  методом»  10.03.2006  г.

3.Тулупов  П.Е.,  Колесников  С.В.,  Кирюхин  В.П.  «Химические  превращения  1,1  диметилгидразина  в  атмосфере  воздуха  и  идентификация  их  продуктов»  «Загрязнение  атмосферы  и  почвы»  Москва.  Гидрометеоиздат.  1991  г.

4.Amer  J.    Chem.  Soc.,  1970  92(22),  p.  6625—6630.

5.[Электронный  ресурс]  —  Режим  доступа.  —  URL:  http://www.youtube.com/user/SPBSeva  посещен  09.07.2013  г.