РАЗРАБОТКА МАТЕМАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ АРМ СОТРУДНИКА РЕЦЕПТУРНОГО ОТДЕЛА АПТЕКИ

Аптека является основным элементом аптечной организации, которое представляет собой сочетание специализированных оборудований и помещений, предназначенных для аптечного изготовления лекарственных средств и других товаров специального ассортимента, принадлежащих на законном основании индивидуальному предпринимателю или  юридическому лицу, которые имеют лицензию на осуществление фармацевтической торговли.

По характеру деятельности аптеки делятся на производственные и аптеки готовых лекарственных форм. В производственных аптеках имеются производственные помещения, такие как моечные, ассистентские, боксы и так далее, а так же сам торговый зал. А аптеки готовых лекарственных форм занимаются исключительно продажей лекарств, которые были изготовлены заводами фирм-производителей.

В состав производственной аптеки также входит рецептурный отдел, в котором происходит изготовление лекарств по рецептам. Изготовлением лекарств по рецептам, рецептурным бланкам и назначениям врачей могут заниматься фармацевты и провизоры-технологи под наблюдением  провизора-аналитика.

Провизор-технолог рецептурного отдела аптеки выполняет следующие функции:

• Прием рецептурных бланков.
• Изготовление лекарственных форм.
• Контроль качества изготовленных лекарственных форм.
• Заготовка лекарственного растительного сырья.

В обязанности провизора-технолога, также входит проверка качества изготовленных лекарственных форм, так как все изготовленные в аптеке лекарственные формы должны проходить следующие виды контроля:

• Органолептический контроль состоит из проверки лекарственной формы по показателям: отсутствие видимых механических включений (в жидких лекарственных формах), внешний вид, цвет, запах, однородность.
• Физический контроль состоит из:
• проверки общей массы (объема лекарственной формы);
•  количества;
• массы отдельных доз, входящих в данную лекарственную форму.
• Химический контроль состоит из оценки качества изготовления лекарственного средства по показателям: «Испытания на чистоту и допустимые пределы примесей», «Подлинность» и «Количественное определение» лекарственных веществ, входящих в его состав.

Из-за увеличивающего количества изготавливаемых лекарств, а также из-за увеличения количества лекарственных веществ, изготовление лекарственных форм и их контроль значительно затруднился, что привело к возникновению необходимости автоматизации процесса. Проанализировав работу провизора-технолога, были выявлены следующие задачи, подлежащие автоматизации:

1)      учет лекарственных веществ;

2)      учет рецептов для изготовления лекарственных форм;

3)      учет изготовленных лекарственных форм по рецепту;

4)      контроль качества изготовленных лекарственных форм по рецепту;

5)      контроль срока годности изготовленных лекарственных форм по рецепту;

6)      формирование журнала регистрации результатов контроля лекарственных форм на подлинность;

7)      контроль остатков лекарственных веществ;

8)      формирование отчетов.

В настоящее время провизор-технолог проверяет качество изготовленных лекарственных форм вручную. Применение математического метода количественного анализа позволит наиболее точно вычислять концентрацию и объем используемого вещества, и следовательно, позволит безошибочно определить качество изготовленной лекарственной формы.

Существует два метода вычисление количественного анализа: вычисление концентрации и объема раствора лекарственных форм.

Метод количественного анализа состоит в вычислении концентрации лекарственной формы по значению приготовления исследуемого раствора и растворителя при одинаковой температуре.

Концентрацию раствора вычисляют по формуле (1):

                                                                           (1)

где                                                                                           

 – концентрация раствора (%);

 – значение преломления раствора;

 – значение преломления дистиллированный воды;

 – фактор значения преломления.

Для двухкомпонентного и многокомпонентного раствора с целью подсчета содержания компонентов используется следующая формулы соответственно

где

 – содержание определенного компонента (%);

 – значение преломления раствора;

 – значение преломления дистиллированной воды;

 – концентрация препарата, полученного химическим способом (%);

 – фактор значения преломления раствора препарата, полученного химическим способом;

 – фактор значения преломления раствора определяемого ингредиента.

Соответственно для многокомпонентных растворов используется формула :

где

 – содержание определенного компонента (%);

 – фактор значения преломления раствора определяемого ингредиента;

, – концентрации препаратов, найденных химическим способом (%);

 – значение преломления раствора;

 – значение преломления дистиллированной воды;

,F₂ – факторы значений преломления растворов препаратов, полученных химическим способом.

Для количественной оценки используется объемный метод, представляющий собой точный расчет объемов растворов веществ в эквивалентном количестве с известной концентрацией одного из них и пересчет на граммы исследуемого вещества. Процент концентраций раствора и количество вещества  вычисляют соответственно по формулам

где

– поправочный коэффициент;

– титр исследуемого вещества;

 – концентрация раствора (%);

– количество израсходованного титрованного раствора;

 – навеска для титрования.

где

– поправочный коэффициент;

– титр исследуемого вещества;

 – навеска для титрования;

 – количество вещества;

– количество израсходованного титрованного раствора;

 – общая масса лекарственного препарата.

Применение данных математических моделей позволит осуществлять контроль качества изготовленных лекарственных форм с помощью разрабатываемой системы. Тем самым повышается качество и оперативность работы, сокращается количество ошибок, возникающих из-за влияния человеческого фактора.

Список литературы:

1. Настольная книга фармацевтического работника/Под ред.Е.Н. Писаренко; Сост.Т.А.Полинская, О.В.Баранова.-Ростов н/Д: Феникс. - 2005. - 527с.
2. Организация и экономика фармации /под ред. Косовой И.В. – М.: Медицина, 2003.
3. Последняя действующая редакция с комментариями: сайт – [Электронный ресурс] – Режим доступа. – URL: http://stupkrf.ru/ (дата обращения: 11.09.2016).
4. Электронная библиотека: сайт – [Электронный ресурс] – Режим доступа. – URL: http://www.bibliotekar.ru/ugolovnoe-pravo-4/7.htm (дата обращения: 11.09.2016).
5. Энциклопедия Википедия: сайт – [Электронный ресурс] – Режим доступа.URL:https://ru.wikipedia.org/wiki/Информационная_модель (дата обращения: 01.09.2016).