Телефон: 8-800-350-22-65
WhatsApp: 8-800-350-22-65
Telegram: sibac
Прием заявок круглосуточно
График работы офиса: с 9.00 до 18.00 Нск (5.00 - 14.00 Мск)

Статья опубликована в рамках: CLXIII Международной научно-практической конференции «Научное сообщество студентов: МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ» (Россия, г. Новосибирск, 20 апреля 2023 г.)

Наука: Биология

Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции

Библиографическое описание:
Лебедько Д.Д. АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ХРОМОСОМНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ У ДЕТЕЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЗА 2005-2020 ГГ. // Научное сообщество студентов: МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: сб. ст. по мат. CLXIII междунар. студ. науч.-практ. конф. № 8(162). URL: https://sibac.info/archive/meghdis/8(162).pdf (дата обращения: 28.03.2024)
Проголосовать за статью
Конференция завершена
Эта статья набрала 0 голосов
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов

АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ХРОМОСОМНЫМИ БОЛЕЗНЯМИ У ДЕТЕЙ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЗА 2005-2020 ГГ.

Лебедько Дарья Денисовна

студент кафедра биологии, медицинской генетики и экологии, Курский государственный медицинский университет,

РФ, г. Курск

Новикова Елена Алексеевна

научный руководитель,

канд. биол. наук, доц., Курский государственный медицинский университет,

РФ, г. Курск

ANALYSIS OF THE INCIDENCE OF CHROMOSOMAL DISEASES IN CHILDREN IN RUSSIAN FEDERATION IN PERIOD 2005-2020

 

Darya Lebedko

Student, Department of Biology, Medical Genetics and Ecology Kursk State Medical University,

Russia, Kursk

Elena Novikova

Scientific supervisor, Ph D of Biology, Associate professor, Kursk State Medical University,

Russia, Kursk

 

АННОТАЦИЯ

Актуальность. Хромосомные заболевания - это клинические синдромокомплексы, в основе которых лежат нарушения числа или структуры хромосом, то есть избыток или нехватка генетического материала, локализованного в той или иной хромосоме [1, с. 84]. Встречаемость хромосомных болезней у новорожденных в мире наблюдаются  с частотой около 1% от общего числа родившихся (Соколова Т. А.  и соавтр., 2012) . Ежегодно в России рождается свыше 30 тысяч детей с хромосомной патологией. В Российской Федерации хромосомные патологии регистрируется примерно у 1:12000 новорожденных ежегодно (Министерство Здравоохранения РФ, 2019 г). Спонтанные выкидыши являются результатом хромосомной патологии в более чем 50% случаев [2, с. 24].

Цель исследования - изучить заболеваемость хромосомными болезнями у детей в России за период 2005-2020 гг.

Материалы и методы исследования. Материалом исследования послужили годовые отчеты и демографические сборники Федерального комитета статистики Российской Федерации и Минздрава России. Методы исследования: на основании полученных данных были составлены таблицы показателей, рассчитаны показатели динамического ряда. Полученные результаты были проанализированы с использованием статистических электронных таблиц Microsoft Excel 2010.

ABSTRACT

Relevance. Chromosomal diseases are clinical syndrome complexes based on violations of the number or structure of chromosomes, that is, an excess or shortage of genetic material localized in a particular chromosome [1, с. 84]. The occurrence of chromosomal diseases in newborns in the world is observed with a frequency of about 1% of the total number of births (Sokolova T. A. et al., 2012). More than 30 thousand children with chromosomal pathologies are born in Russia every year. In Russian Federation, chromosomal pathologies are registered in approximately 1:12,000 newborns annually (Ministry of Health of the Russian Federation, 2019). Spontaneous miscarriages are the result of chromosomal pathology in more than 50% of cases [2, с. 24].

The aim of the study is the studying of the incidence of chromosomal diseases in children in Russia in the period 2005-2020 years.

Materials and methods of research. The research material was the annual reports and demographic collections of the Federal Statistics Committee of the Russian Federation and the Ministry of Health of Russia. Research methods: based on the data obtained, tables of indicators were compiled, indicators of the dynamic series were calculated. The results were analyzed using statistic spreadsheets Microsoft Excel 2010.

 

Ключевые слова: хромосомные заболевания; синдромокомплексы; хромосомы.

Keywords: сhromosomal diseases; syndrome complexes; chromosomes.

 

Результаты исследования. Была проанализирована заболеваемость хромосомными болезнями у детей в Российской Федерации (РФ) за 2010 г. и 2020 г. Полученные результаты представлены на рисунке 1.

 

Рисунок 1. Заболеваемость хромосомными болезнями у детей России (на 100000 человек) в 2010 и 2020 гг.

 

Количество случаев хромосомной патологии, выявленной впервые у детей в Российской Федерации в 2010 г составило 694,0 на 100 тысяч населения, в 2020 г. соответственно – 757,1 на 100 тысяч населения. Сравнительный анализ полученных результатов показал, что наблюдается повышение заболеваемости за анализируемый период. В 2020 году число диагностированных случаем возросло на 63,1, по сравнению с 2010 г., что составило 8%.

Был проведен сравнительный анализ заболеваемости хромосомными патологиями у детей 1-го года жизни в РФ за период с 2005 по 2020 гг. Полученные результаты представлены на рисунке 2.

 

Рисунок 2. Заболеваемость хромосомными болезнями у детей 1-го года жизни в России (на 100000 человек)

 

При сравнении заболеваемости хромосомными абберациями за исследуемый период наблюдается общая тенденция к увеличению числа детей с впервые установленным диагнозом. Однако, одновременно с этим, отмечается и волновой характер закономерности. Минимальное количество детей с данными заболеваниями было выявлено в 2005 г. и составило 63,2 на 100 тысяч населения. В 2010 г и 2020 г. отмечается стойкое повышение заболеваемости у детей 1-го жизни. Незначительное снижение наблюдается в 2015 г, по сравнению с 2010 г, которое составило 4% (рис 2).

Сравнительный анализ заболеваемости хромосомными патологиями у детей в возрасте 0-14 лет показал другой характер изменений (рис. 3).

 

Рисунок 3. Заболеваемость хромосомными болезнями у детей 0-14 лет в России (на 100000 человек)

 

Максимальное количество детей с данной группой патологий было выявлено в 2010 г и составило 1178,6 чел на 100 тысяч населения. В дальнейшем наблюдается тенденция к снижению числа случаев с впервые поставленным диагнозом. В 2020 г. количество детей в возрасте 0-14 лет в России с нарушением числа и структуры хромосом составило 89,1 человек на 100 тысяч населения. Снижение количества детей с поставленными диагнозами составило 300,1 чел, что соответствует 25%. Снижение заболеваемости хромосомными болезнями у детей в возрасте от 0-14 лет, по сравнению с аналогичными данными у детей в возрасте до 1-го года жизни, можно объяснить смертностью детей до года, страдающих данными патологиями (рис.3).

Выводы. Заболеваемость хромосомными заболеваниями у детей 1-го года жизни в Российской Федерации повышается. С увеличением возраста детей наблюдается снижение показателей. Это может быть обусловлено высокой смертностью детей до года, страдающих данными патологиями, а также своевременными профилактическими мероприятиями, которые проводят врачи с родителями, планирующими беременность.

 

Список литературы:

  1. Назаренко, С.А. Цитогенетика человека и хромосомные болезни / С.А. Назаренко, Ю.С. Яковлева, В.П. Пузырев. – Томск: STT, 2001. – 84 с.
  2. Цитогенетическая диагностика при онкогематологических заболеваниях: учебное пособие / Т.А. Соколова, Ю.В. Котловски, Е.В, Дубынина [и др.]. – Москва: Академия Естествознания, 2012. – ISBN 978-5-91327-211-9
Проголосовать за статью
Конференция завершена
Эта статья набрала 0 голосов
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов

Оставить комментарий

Форма обратной связи о взаимодействии с сайтом
CAPTCHA
Этот вопрос задается для того, чтобы выяснить, являетесь ли Вы человеком или представляете из себя автоматическую спам-рассылку.