Телефон: 8-800-350-22-65
Напишите нам:
WhatsApp:
Telegram:
MAX:
Прием заявок круглосуточно
График работы офиса: с 9:00 до 21:00 Нск (с 5:00 до 19:00 Мск)

Статья опубликована в рамках: CCXXXVIII Международной научно-практической конференции «Научное сообщество студентов: МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ» (Россия, г. Новосибирск, 08 июня 2026 г.)

Наука: Химия

Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции

Библиографическое описание:
Пашкович В.Н. ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ НА НАЛИЧИЕНАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ // Научное сообщество студентов: МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ: сб. ст. по мат. CCXXXVIII междунар. студ. науч.-практ. конф. № 11(237). URL: https://sibac.info/archive/meghdis/11(237).pdf (дата обращения: 28.06.2026)
Проголосовать за статью
Конференция завершена
Эта статья набрала 0 голосов
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов

ИССЛЕДОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ НА НАЛИЧИЕНАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ

Пашкович Виктория Николаевна

студент, кафедра биохимии и биоинформатики, Полесский государственный университет,

РБ, г. Пинск

Ильючик Ирина Анатольевна

научный руководитель,

канд. биолог. наук, доц., Полесский государственный университет,

РБ, г. Пинск

STUDY OF PLANT RAW MATERIALS FOR THE PRESENCE OF NARCOTIC DRUGS AND PSYCHOTROPIC SUBSTANCES

 

Pashkovich Viktoryia Nikolaevna

Student, Department of Biochemistry and Bioinformatics, Polessky state University,

Belarus, Pinsk

Ilyuchyk Iryna Anatolyevna

Scientific supervisor, candidate of Biological Sciences, associate professor, Polessky state University,

Belarus, Pinsk

 

АННОТАЦИЯ

В работе проведено комплексное исследование растительного сырья, содержащего наркотические средства и психотропные вещества. Использованы морфологический анализ, тонкослойная хроматография и газовая хроматография-масс-спектрометрия. Установлена ботаническая принадлежность образцов, выявлены тетрагидроканнабинол и морфин, подтверждённые ГХ-МС. Показана высокая информативность сочетания методов для судебно-химической идентификации растительного сырья.

ABSTRACT

This study involved a comprehensive examination of plant materials containing narcotic drugs and psychotropic substances. Morphological analysis, thin-layer chromatography, and gas chromatography-mass spectrometry were used. The botanical identity of the samples was established, and tetrahydrocannabinol and morphine were detected, confirmed by GC-MS. The combination of methods demonstrated the high information yield for forensic chemical identification of plant materials.

 

Ключевые слова: растительное сырьё; наркотические средства; психотропные вещества; тетрагидроканнабинол; морфин; тонкослойная хроматография; газовая хроматография-масс-спектрометрия; судебно-химическая экспертиза.

Keywords: plant materials; narcotic drugs; psychotropic substances; tetrahydrocannabinol; morphine; thin-layer chromatography; gas chromatography-mass spectrometry; forensic chemical examination.

 

Незаконный оборот наркотических средств и психотропных веществ остаётся одной из наиболее острых социально-правовых проблем, оказывающих значительное влияние на безопасность общества и государства. Существенную долю изымаемых правоохранительными органами объектов составляют различные виды растительного сырья, содержащие биологически активные соединения наркотического или психотропного действия [1, с. 34–41]. Растительное сырьё, содержащее наркотические средства и психотропные вещества, остаётся одной из наиболее распространённых категорий объектов, поступающих на судебно-химическую экспертизу [2, p. 112–118]. Наибольшее практическое значение имеют растения рода Cannabis (марихуана, гашиш) и Papaver (маковая солома), содержащие биологически активные соединения с выраженным психотропным действием. Рост количества изъятий таких объектов в Республике Беларусь подчёркивает необходимость применения надёжных аналитических методов для их идентификации.

В судебно-экспертной практике наибольшую информативность демонстрирует комплексный подход, включающий морфологический анализ, тонкослойную хроматографию (ТСХ) и газовую хроматографию-масс-спектрометрию (ГХ-МС). Морфологические признаки позволяют установить ботаническую принадлежность сырья, ТСХ обеспечивает ориентировочную идентификацию активных веществ, а ГХ-МС служит подтверждающим методом, обеспечивающим высокую точность результатов [3, с. 72–89; 4, с. 145–162; 5, с. 221–240]. В связи с этим актуальным является проведение комплексного исследования растительного сырья с использованием указанных методов для оценки их эффективности в условиях судебно-химической лаборатории.

Целью работы является проведение комплексного судебно-химического исследования растительного сырья для выявления и идентификации наркотических средств и психотропных веществ с использованием морфологических и инструментальных методов анализа.

Материалы и методы исследований. Исследование проводили на базе Управления Государственного комитета судебных экспертиз по Брестской области. Объектами служили четыре образца растительного сырья, поступившие на экспертизу в опломбированных спецпакетах с сохранённой целостностью. Работа проводилась в соответствии с действующими методическими рекомендациями, с соблюдением всех антиконтаминационных требований [6, с. 5–12].

Первичный осмотр сырья выполняли с использованием светового микроскопа. Оценивали характерные признаки растений рода Cannabis и Papaver: форму листьев, наличие железистых трихом, строение семян и фрагментов коробочек [3, с. 72–89].

Экстракцию биологически активных соединений из растительного сырья проводили метанолом (чда), согласно методическим рекомендациям УГКСЭ (Минск, 2023). Хроматографирование выполняли на пластинах для тонкослойной хроматографии «Sorbfil» (ООО «Имид», Россия) в подвижной фазе толуол–диэтиловый эфир–диэтиламин. Методика хроматографирования соответствовала требованиям нормативных документов, применяемых в судебно-химической практике [4, p. 18–25]. Зоны на пластинах визуализировали в УФ-свете (λ = 254 нм) и после обработки реагентом Драгендорфа (производитель − ООО «Химреактив»). Значения коэффициента хроматографической подвижности (Rf) рассчитывали, как отношение расстояния, пройденного веществом, к расстоянию фронта растворителя. Полученные Rf сопоставляли со стандартными образцами Δ9-тетрагидроканнабинола и морфина по методике сравнительного анализа: совпадение положения зон и их окраски после проявления [4, p. 145–162].

Анализ органических экстрактов проводили методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии на приборе Agilent 7890B/5977A. Идентификацию обнаруженных соединений осуществляли путём сопоставления полученных масс-спектров с библиотекой NIST (National Institute of Standards and Technology) [7]. Сравнение выполняли по совпадению основных ионов, характерных фрагментов и индекса соответствия (match factor), что позволило достоверно установить химическую структуру исследуемых веществ [5, p. 221–240].

Результаты исследований и их обсуждение. На основании результатов внешнего осмотра были сформулированы следующие предположения:

– объект № 1 − морфологические признаки, характерные для растений рода Cannabis;

– объект № 2 − измельчённые фрагменты растительного сырья;

– объект № 3 − прессованная смолистая масса тёмно‑коричневого цвета, типичная для гашиша;

– объект № 4 − морфологические особенности, соответствующие маковой соломе (Papaver).

Результаты тонкослойной хроматографии органических экстрактов растительного сырья подтвердили наличие биологически активных соединений. В образцах Cannabis зоны на хроматограммах имели коэффициенты хроматографической подвижности Rf, совпадающие со стандартом Δ9-тетрагидроканнабинола (Rf = 0,51). Соответствующие данные приведены в таблицах 1–3.

Таблица 1.

Значение коэффициентов хроматографической подвижности R, n=3

№ п/п

Исследуемые объекты

Тетрагидроканнабинол, Rf

Система 1

Система 2

1

Тетрагидроканнабинол

0,51

0,37

2

Образец №1

0,51

0,37

 

Таблица 2.

Значение коэффициентов хроматографической подвижности R, n=3

№ п/п

Исследуемые объекты

Тетрагидроканнабинол, Rf

Система 1

Система 2

1

Тетрагидроканнабинол

0,43

0,60

2

Образец №2

0,43

0,60

 

Таблица 3.

Значение коэффициентов хроматографической подвижности R, n=3

№ п/п

Исследуемые объекты

Тетрагидроканнабинол, Rf

Система 1

Система 2

1

Тетрагидроканнабинол

0,47

0,47

2

Образец №3

0,47

0,47

 

В образце Papaver выявлена зона, совпадающая по Rf и окраске после проявления с зоной стандартного морфина, что подтверждает его присутствие (табл. 4–5).

Таблица 4.

Значение коэффициентов хроматографической подвижности Rf в системе № 1, n=3

№ п/п

Исследуемые объекты

Морфин, Rf

Кодеин, Rf

Тебаин, Rf

1

Морфин

0,25

 

 

2

Кодеин

 

0,51

 

3

Тебаин

 

 

0,82

4

Образец №4

0,25

 

 

 

Таблица 5.

Значение коэффициентов хроматографической подвижности Rf в системе №2, n=3

№ п/п

Исследуемые объекты

Морфин, Rf

Кодеин, Rf

Тебаин, Rf

1

Морфин

0,07

 

 

2

Кодеин

 

0,44

 

3

Тебаин

 

 

0,78

4

Образец №4

0,07

 

 

 

Газовая хроматография-масс-спектрометрия обеспечила окончательную идентификацию веществ. Во всех трёх образцах Cannabis зарегистрированы масс-спектры Δ9-тетрагидроканнабинола, совпадающие с библиотекой NIST. В образце Papaver обнаружен морфин, что полностью согласуется с результатами ТСХ и морфологического анализа [7].

Сопоставление данных показало, что комплексное применение морфологии, ТСХ и ГХ-МС обеспечивает высокую точность идентификации растительного сырья. Морфологический анализ позволяет быстро установить ботаническую принадлежность, ТСХ − провести ориентировочную идентификацию активных веществ, а ГХ-МС − подтвердить их химическую структуру. Такой подход соответствует требованиям судебно-экспертной практики Республики Беларусь и обеспечивает достоверность экспертных заключений [8, с. 101-118].

 

Список литературы:

  1. Государственный комитет судебных экспертиз Республики Беларусь. Ежегодный отчёт о результатах экспертной деятельности. − Минск, 2024. – 115 с.
  2. UNODC. World Drug Report 2024. − Vienna: United Nations Office on Drugs and Crime, 2024. − 362 p.
  3. Судебная химия: учебное пособие / под ред. В.Ф. Крамаренко. − М.: Медицинская литература, 2018. − 368 с.
  4. Sherma J., Fried B. Handbook of Thin-Layer Chromatography. − 3rd ed. − New York: CRC Press, 2003. − 1036 p.
  5. Niessen W. M. A. Liquid Chromatography–Mass Spectrometry. − 3rd ed. − New York: CRC Press, 2006. − 608 p.
  6. Методические рекомендации по проведению судебно-химических исследований растительного сырья, содержащего наркотические средства и психотропные вещества. − Минск: УГКСЭ, 2023. − 42 с.
  7. NIST Mass Spectral Library (NIST 2023). National Institute of Standards and Technology. − URL: https://www.nist.gov/srd/nist-standard-reference-database-1a (дата обращения 24.05.2026)
  8. Коновалов А.Ф., Лапин А.А. Судебно-химическая экспертиза наркотических средств. − М.: Юрайт, 2020. − 214 с.
Проголосовать за статью
Конференция завершена
Эта статья набрала 0 голосов
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов