Телефон: 8-800-350-22-65
WhatsApp: 8-800-350-22-65
Прием заявок круглосуточно
График работы офиса: с 9.00 до 18.00 Нск (5.00 - 14.00 Мск)

Статья опубликована в рамках: XCV Международной научно-практической конференции «Научное сообщество студентов XXI столетия. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ» (Россия, г. Новосибирск, 24 декабря 2020 г.)

Наука: Химия

Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции

Библиографическое описание:
Кислухин Е.О. ФЕНАЗИНЫ – КАНДИДАТЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ // Научное сообщество студентов XXI столетия. ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ: сб. ст. по мат. XCV междунар. студ. науч.-практ. конф. № 12(94). URL: https://sibac.info/archive/nature/12(94).pdf (дата обращения: 28.11.2021)
Проголосовать за статью
Конференция завершена
Эта статья набрала 1 голос
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов

ФЕНАЗИНЫ – КАНДИДАТЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ

Кислухин Егор Олегович

студент, кафедра химии и химической технологии, Стерлитамакский филиал Башкирского государственного университета,

РФ, г. Стерлитамак

Научный руководитель Залимова Марзия Минизакировна

канд. хим. наук, доц., Стерлитамакский филиал Башкирского государственного университета,

РФ, г.Стерлитамак

PHENAZINES-CANDIDATES FOR THE CREATION OF NEW GENERATION OF ANTITUMOR DRUGS

 

Egor Kislukhin

student, department of chemistry and chemical technology, Sterlitamak branch of the Bashkir state university,

Russia, Sterlitamak

Marziya Zalimova

the research supervisor, candidate of chemical sciences, associate professor Sterlitamak branch of the Bashkir state university,

Russia, Sterlitamak

 

АННОТАЦИЯ

В данной статье рассмотрены химические соединения - феназины. Большое внимание уделено их биологическим свойствам, благодаря которым, они оказывают сильное влияние на раковые клетки. Цель данной статьи - отметить важность феназинов, как кандидатов в будущие препараты для лечения онкологических заболеваний.

ABSTRACT

This article discusses the chemical compounds - phenazines. Much attention is paid to their biological properties, due to which they have a strong effect on cancer cells. The purpose of this article is to note the importance of phenazines as candidates for future drugs for the treatment of cancer.

 

Ключевые слова: феназины, феназиноны, активность, цитотоксиность, раковые клетки, опухоль, онкологические заболевания.

Keywords: phenazines, phenazinones, activity, cytotoxicity, cancer cells, tumor, oncological diseases.

 

Большому количеству людей на сегодняшний день приходится сталкиваться с онкологическими заболеваниями. Ко всему прочему, они занимают второе место среди причин смертности после сердечно-сосудистых патологий, а в некоторых развитых странах уже становятся лидерами. Проблема лечения рака сосредоточила на себе умы многих ученых, которые сегодня занимаются разработкой и синтезом новых противоопухолевых препаратов, но до полной победы над этой болезнью еще далеко.

В данной статье наибольшее внимание хотелось бы уделить группе химических соединений, называемых феназинами. На их перспективу в борьбе с раком, первыми обратили внимание группа ученых из Токийского университета в Японии. Основная биологическая функция феназина заключается в том, что данное соединение и его производные проявляют антибиотическую активность [1].

Феназины — это гетероциклические азотсодержащие соединения. Наиболее примечательной среди феназинов, стала группа феназинонов, так как эти соединения обладают антибактериальными, противогрибковыми и цитотоксическими свойствами. Последние являются наиболее полезными для уничтожения живых клеток, а это очень важный фактор в лечении онкологии [2, с. 395].

Японские ученые, при помощи галогенирования и окислительной конденсации синтезировали феназиноны, которые обладают токсичностью против раковых клеток. Среди них оказались пиоцианин, лавандуцианин, а также производные лавандуцианина WS-9659 A, WS-9659 B и мариноцианины A и B. В итоге удалось получить весьма полезные соединения, например, 2-хлорпиоцианин — обладающий высокой цитотоксичностью к опухолевым клеткам при раке легкого [3].

При разработке противоопухолевых препаратов необходимо избирательное воздействие на раковые клетки, так как воздействие на здоровые клетки может привести к их гибели. Но синтезированные феназиноны оказались в несколько раз токсичнее для раковых клеток, чем для нормальных, и это открытие является большим шагом в лечении онкологических заболеваний.

При разработке противоопухолевых препаратов необходимо избирательное их воздействие на раковые клетки, так как воздействие на здоровые клетки может привести к их гибели. Но синтезированные феназиноны оказались в несколько раз токсичнее для раковых клеток, чем для нормальных, и это открытие является огромным шагом в лечении онкологических заболеваний.

Таким образом, разработка и создание универсального лекарства против рака, обладающего высокой активностью и селективностью при относительно низкой его токсичности - свойства, которые являются основными требованиями для создания противоопухолевых препаратов нового поколения.

 

Список литературы:

  1. Rewcastle G. W., Denny W. A., Baguley B. C. Synthesis and antitumor activity of substituted phenazine-1-carboxamides // J. Med. Chem. 1987. - Vol. 30. - P. 843 - 851.
  2. Эльдерфилд Р. Гетероциклические соединения. Том 6. Москва. 1960. 592 с.
  3. В поисках новых противоопухолевых препаратов [электронный ресурс] — Режим доступа. — URL: https://www.euroonco.ru/science-news/v-poiskah-novyh-preparatov (дата обращения 20.12.2020)
Проголосовать за статью
Конференция завершена
Эта статья набрала 1 голос
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов

Оставить комментарий

Форма обратной связи о взаимодействии с сайтом