Телефон: 8-800-350-22-65
WhatsApp: 8-800-350-22-65
Telegram: sibac
Прием заявок круглосуточно
График работы офиса: с 9.00 до 18.00 Нск (5.00 - 14.00 Мск)

Статья опубликована в рамках: III Международной научно-практической конференции «Естественные и математические науки в современном мире» (Россия, г. Новосибирск, 04 марта 2013 г.)

Наука: Биология

Секция: Зоология

Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции

Библиографическое описание:
Тарасовская Н.Е. ИЗУЧЕНИЕ ВНУТРИВИДОВЫХ ОТНОШЕНИЙ НЕМАТОДЫ ASCARIDIA GALLI ОТ ДОМАШНИХ КУР ПУТЕМ МОРФОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА // Естественные и математические науки в современном мире: сб. ст. по матер. III междунар. науч.-практ. конф. – Новосибирск: СибАК, 2013.
Проголосовать за статью
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов
Статья опубликована в рамках:
 
Выходные данные сборника:

 

ИЗУЧЕНИЕ  ВНУТРИВИДОВЫХ  ОТНОШЕНИЙ  НЕМАТОДЫ  ASCARIDIA  GALLI ОТ  ДОМАШНИХ  КУР ПУТЕМ  МОРФОМЕТРИЧЕСКОГО  АНАЛИЗА

Тарасовская  Наталия  Евгеньевна

д-р  биол.  наук,  профессор  кафедры  общей  биологии  Павлодарского  государственного  педагогического  института, 

г.  Павлодар,  Казахстан

 

Размеры  тела  гельминтов,  особенно  крупных,  формируются  под  действием  многих  факторов.  Они  могут  быть  использованы  в  качестве  индикатора  (безусловно,  не  абсолютного,  а  лишь  относительного)  внутривидовых  или  межвидовых  отношений  паразитов.  Корректность  применения  морфометрического  анализа  для  исследо­вания  внутривидовых  отношений  гельминтов  будет  зависеть  и  от  других  факторов,  влияющих  на  размеры  червей,  принимаемых  во  внимание  и  поддающихся  учету.

Материал  и  методика.  Материалом  для  выполнения  работы  послужили  результаты  вскрытий  30  экз.  спонтанно  инвазированных  гельминтами  домашних  кур  от  одного  из  владельцев  с.  Красноармейка  после  забоя  осенью  и  в  предзимье  2012  года  с  интервалом  2—3  недели.  Среди  них  были  бройлерные  куры  и  петушки  3—5  месяцев,  а  также  несушки  старше  2—3  лет.  Куры  содержались  летом  на  ограниченной  площади  птичьего  двора,  без  разделения  возрастных  групп.  Молодые  цыплята  уже  с  месячного  возраста  находились  вместе  со  старыми  курами.  Упитанность  оценивалась  визуально,  по  количеству  жировой  ткани  на  внутренних  органах,  по  градациям  —  очень  низкая,  ниже  средней,  средняя,  выше  средней,  очень  высокая.  Внутренние  органы  забитой  птицы  были  подвергнуты  полному  гельминтологическому  вскрытию  по  общепринятым  методикам  [2].  У  самок  аскаридий  измерялись  длина  тела,  максимальная  ширина,  длина  пищевода  и  хвоста,  расстояние  от  вульвы  до  заднего  конца  тела.  Количественные  данные  обрабатывались  статистическими  методами  [3].

Результаты  и  их  обсуждение.  Как  видно  из  таблицы  1,  количество  одновременно  паразитирующих  гельминтов  не  всегда  однозначно  влияет  на  средние  размеры  самок  аскаридий.  В  частности,  минимальные  размеры  половозрелых  нематод  (как  средние  значения,  так  и  лимиты)  отмечены  при  одновременном  присутствии  45  экз.  A.galli.  Максимальные  средние  размеры  самок  аскаридий  наблюдались  при  наличии  16  экз.  червей  в  одном  кишечнике.  Однако  значительная  длина  и  ширина  гельминтов  имела  место  в  гемипопуляциях  со  100  и  более  экземплярами  аскаридий. 

Но  все  же  в  тех  случаях,  когда  количество  одновременно  присутствующих  нематод  приближалось  к  200  или  превышало  эту  цифру,  отмечалось  заметное  и  статистически  достоверное  уменьшение  абсолютных  значений  средних  размеров.  При  этом  в  гемипопуляциях  с  большим  количеством  нематод  максимальные  значения  длины  и  ширины,  как  правило,  не  снижались  или  уменьшались  незначительно,  но  заметно  уменьшались  минимальные  длина  и  ширина  половозрелых  самок.  За  счет  такой  разницы  в  размерах  при  паразитировании  большого  количества  гельминтов  увеличивается  дисперсия  большинства  размеров  тела,  особенно  длины  и  ширины.

При  возрастании  количества  нематод  в  кишечнике  одной  птицы  увеличивается  количество  половозрелых  угнетенных  самок,  которые  продуцируют  яйца,  но  их  плодовитость  невелика.  Вполне  возможно,  что  биологический  смысл  сохранения  многочисленных  угнетенных  женских  особей  и  достижения  ими  хотя  бы  минимума  плодовитости  состоит  в  обеспечении  генотипического  и  фенотипического  разнообразия  потомства.  В  этой  связи  высокие  уровни  интенсивности  инвазии  хозяев,  которые  могут  достигаться  при  определенных  условиях  в  природных  биоценозах  или  агроценозах,  служат  для  обеспечения  полиморфизма  популяций  паразитов  (играя,  в  сущности,  ту  же  роль,  что  и  волны  жизни  у  свободноживущих  видов).  В  большинстве  исследованных  нами  гемипопуляций  аскаридий  отмечен  высокий  уровень  полиморфизма  особей  как  по  количественным,  так  и  по  качественным  признакам.  В  частности,  у  разных  особей  нематод  зафиксирована  разная  относительная  и  абсолютная  длина  пищевода  и  хвоста,  а  у  самцов  —  разная  форма  псевдобурсы  и  длина  хвостовых  сосочков.

В  объединенной  выборке  аскаридий  из  9  гемипопуляций,  где  обнаружено  от  6  до  40  экз.  нематод,  средняя  длина  и  ширина,  а  также  величины  отдельных  структур  оказались  значительными,  но  во  многих  гемипопуляциях  со  значительным  числом  червей  их  абсолютные  размеры  оказывались  даже  выше.

По-видимому,  200  экз.  одновременно  присутствующих  аскаридий  являются  той  пороговой  величиной,  за  которой  начинается  существенная  внутривидовая  конкуренция.  Но,  наряду  с  внутри­видовым  трофическим  или  пространственным  антагонизмом,  на  размеры  гельминтов  могут  оказывать  влияние  такие  факторы,  как  резистентность  организма  хозяина  и  его  наличные  трофические  ресурсы,  а  также  особенности  самих  гельминтов  (которые  в  условиях  высоких  уровней  интенсивности  инвазии  могут  быть  генотипически  и  фенотипически  полиморфными,  причем  как  на  морфологическом,  так  и  на  физиологическом  уровне). 

Таблица  1.

Абсолютные  размеры  самок  аскаридий в  зависимости  от  количества

№ вскрытия и число гельминтов

Параметр

Среднее значение

Дисперсия

Лимиты

минимум

максимум

№ 1, 45 экз.; 25 измеренных самок

Длина

46,08±2,6192

164,645

29,8

72,3

Ширина

0,1719±0,0282

0,019129

0,5

1,05

Длина пищевода

2,484±0,0828

0,164525

2,1

3,5

Длина хвоста

0,842±0,0342

0,028058

0,55

1,25

Расстояние до вульвы

24,508±1,4710

51,930767

15,3

42,0

№ 2, 155 экз.; 50 измеренных самок

Длина

82,896±1,2346

74,96366

42,4

97,2

Ширина

1,205±0,0161

0,012653

0,7

1,525

Длина пищевода

3,8305±0,0427

0,0893696

2,4

4,4

Длина хвоста

1,4725±0,0234

0,026894

0,8

1,7

Расстояние до вульвы

42,446±0,6157

18,572739

24,2

50,0

№ 4, 197 экз.; 116 измеренных самок

Длина

70,0763±1,7820

365,168

27,8

94,4

Ширина

1,0627±0,0239

0,065908

0,45

1,4

Длина пищевода

3,2065±0,0629

0,455197

1,75

4,25

Длина хвоста

1,2088±0,0298

0,102307

0,6

1,7

Расстояние до вульвы

36,2026±0,9062

94,443906

13,2

49,5

№ 5, 17 экз.; 9 измеренных самок

Длина

89,9556±3,61045

104,2828

64,3

99,2

Ширина

1,2167±0,0573

0,02625

0,85

1,4

Длина пищевода

3,6889±0,1316

0,1386111

2,85

4,0

Длина хвоста

1,4944±0,08902

0,063403

0,9

1,7

Расстояние до вульвы

46,0556±1,8498

27,372778

32,9

50,4

№ 6, 105 экз., 54 измеренных самки

Длина

74,9833±2,2145

259,9176

29,5

106,2

Ширина

1,0755±0,0275

0,040012

0,45

1,4

Длина пищевода

3,4852±0,0770

0,314116

2,05

4,5

Длина хвоста

1,2912±0,0374

0,07399

0,5

1,75

Расстояние до вульвы

37,9204±1,0909

63,068823

15,1

49,8

№ 7, 52 экз.; 54 измеренных самки

Длина

87,0367±1,18815

40,93964

64,5

96,2

Ширина

1,3475±0,0196

0,011179

1,0

1,45

Длина пищевода

3,9367±0,0529

0,0811954

2,95

4,3

Длина хвоста

1,48±0,0223

0,014414

1,25

1,8

Расстояние до вульвы

44,4767±0,6274

11,417023

33,7

50,8

№ 8, 86 экз.; 48 измеренных самок

Длина

71,025±3,0648

441,4589

30,4

94,2

Ширина

1,0536±0,0399

0,074734

0,55

1,4

Длина пищевода

3,2708±0,08975

0,3785993

1,9

4,15

Длина хвоста

1,2344±0,0487

0,111506

0,5

1,75

Расстояние до вульвы

36,5104±1,5506

113,01202

15,8

49,2

№ 9, 37 экз.; 21 измеренная самка

Длина

84,0524±2,1952

96,37962

65,7

95,4

Ширина

1,3369±0,0267

0,014226

1,05

1,5

Длина пищевода

3,7417±0,06725

0,0904583

3,15

4,05

Длина хвоста

1,51905±0,0442

0,039119

1,05

1,8

Расстояние до вульвы

43,5524±1,2012

28,858619

34,1

51,2

№ 11, 25 экз.; 21 измеренная самка

Длина

89,3714±1,1204

25,10714

80,2

99,4

Ширина

1,3452±0,0267

0,014226

1,05

1,5

Длина пищевода

3,9345±0,05702

0,0650298

3,35

4,225

Длина хвоста

1,4833±0,0343

0,023583

1,0

1,7

Расстояние до вульвы

46,5476±0,5427

5,889619

41,8

52,3

№ 12, 27 экз.; 15 измеренных самок

Длина

82,8267±1,9048

50,79352

63,2

90,3

Ширина

1,3317±0,0218

0,006649

1,2

1,45

Длина пищевода

3,7±0,09715

0,1321429

3,1

4,25

Длина хвоста

1,3867±0,0383

0,020524

1,2

1,7

Расстояние до вульвы

43,5533±0,9118

11,638381

36,1

48,7

№ 13, 16 экз.; 8 измеренных самок

Длина

93,2125±1,2692

11,27554

88,3

97,4

Ширина

1,3719±0,0129

0,0011685

1,2

1,55

Длина пищевода

4,2125±0,0513

0,0183929

4,05

4,45

Длина хвоста

1,58125±0,0494

0,017098

1,35

1,75

Расстояние до вульвы

48,4875±0,8902

5,5469643

46,2

51,4

№ 14, 118 экз.; 49 измеренных самок

Длина

74,00204±1,91202

175,4798

39,2

93,6

Ширина

1,1536±0,0271

0,035182

0,75

1,4

Длина пищевода

3,6230±0,0643

0,1984593

2,2

4,35

Длина хвоста

1,3556±0,0340

0,055345

0,7

1,7

Расстояние до вульвы

38,4429±0,6130

43,965

21,3

48,7

№ 15, 109 экз.; 51 измеренная самка

Длина

71,6686±2,6435

349,4134

30,2

98,0

Ширина

1,0613±0,0362

0,065583

0,55

1,4

Длина пищевода

3,4353±0,09215

0,4246294

2,0

4,55

Длина хвоста

1,2402±0,0496

0,123202

0,55

1,75

Расстояние до вульвы

37,1137±1,3532

91,552808

16,1

51,6

№ 16, 256 экз.; 128 измеренных самок

Длина

60,9328±1,2625

202,4342

27,0

90,4

Ширина

1,0293±0,0186

0,044145

0,5

1,5

Длина пищевода

3,2432±0,0449

0,2561783

1,9

4,2

Длина хвоста

1,1768±0,02102

0,056114

0,55

1,9

Расстояние до вульвы

31,8508±0,6528

54,11748

14,2

48,0

№ 17, 58 экз.; 39 измеренных самок

Длина

87,1026±2,3071

202,2713

34,0

104,0

Ширина

1,3115±0,0345

0,045291

0,55

1,5

Длина пищевода

3,8628±0,08205

0,255851

2,15

4,45

Длина хвоста

1,4282±0,0407

0,062999

0,65

1,9

Расстояние до вульвы

44,8538±1,2428

58,69413

16,2

54,6

№ 18, 201 экз.; 122 измеренных самки

Длина

77,1697±1,0787

140,7922

36,3

92,6

Ширина

1,2123±0,0157

0,029889

0,6

1,5

Длина пищевода

3,5734±0,0366

0,1619084

2,25

4,2

Длина хвоста

1,3695±0,0173

0,036193

0,65

1,7

Расстояние до вульвы

39,8672±0,5623

38,263379

18,5

47.4

№ 19, 171 экз.; 86 измеренных самок

Длина

64,15±1,7129

249,3952

32,0

96,0

Ширина

1,0616±0,0275

0,064216

0,55

1,5

Длина пищевода

3,1622±0,0613

0,3197609

2,0

4,25

Длина хвоста

1,1721±0,0290

0,071506

0,65

1,75

Расстояние до вульвы

33,2186±0,8744

64,988826

16,3

49,8

№ 20, 174 экз.; 77 измеренных самок

Длина

75,7597±1,5851

190,9435

34,4

95,4

Ширина

1,23701±0,0234

0,041737

0,6

1,55

Длина пищевода

3,4156±0,0562

0,2398855

2,1

4,25

Длина хвоста

1,29545±0,0252

0,048236

0,7

1,7

Расстояние до вульвы

39,1247±0,8244

51,652673

17,3

49,2

№ 21, 127 экз.; 76 измеренных самок

Длина

63,9105±1,8803

265,1546

31,0

88,6

Ширина

1,1569±0,0287

0,06186

0,55

1,5

Длина пищевода

3,2414±0,07203

0,3890925

1,85

4,35

Длина хвоста

1,1855±0,0345

0,089254

0,5

1,7

Расстояние до вульвы

32,9526±0,9753

71,347326

16,2

46,0

№ 22, 23 экз.; 11 измеренных самок

Длина

69,64545±3,0219

91,31673

51,5

81,0

Ширина

1,3818±0,0258

0,006636

1,25

1,5

Длина пищевода

3,7273±0,0867

0,0751818

3,2

4,2

Длина хвоста

1,4591±0,0446

0,019909

1,25

1,7

Расстояние до вульвы

36,2091±1,5979

25,532909

26,3

42,5

№ 23, 110 экз.; 52 измеренных самки

Длина

72,5885±1,6695

142,1501

39,3

91,8

Ширина

1,1404±0,0273

0,038043

0,7

1,5

Длина пищевода

3,5413±0,0679

0,2350707

2,35

4,4

Длина хвоста

1,24904±0,0282

0,040538

0,75

1,6

Расстояние до вульвы

37,45±0,8845

39,895882

20,6

47,3

№ 24, 136 экз.; 75 измеренных самок

Длина

83,064±0,7754

44,49342

66,5

94,6

Ширина

1,244±0,00901

0,006011

1,05

1,4

Длина пищевода

3,6363±0,0329

0,0798867

2,9

4,25

Длина хвоста

1,3727±0,01335

0,013195

1,1

1,7

Расстояние до вульвы

43,7773±0,4178

12,918804

34,4

50,9

№ 25, 34 экз.; 14 измеренных самок

Длина

76,9429±2,9466

112,8719

50,5

92,0

Ширина

1,2643±0,03901

0,01978

0,9

1,4

Длина пищевода

3,4571±0,1189

0,1837912

2,6

4,15

Длина хвоста

1,3536±0,0409

0,021717

1,0

1,55

Расстояние до вульвы

40,1786±1,5987

33,22489

25,8

47,8

№ 26, 38 экз.; 25 измеренных самок

Длина

83,068±2,1999

116,1514

56,8

96,8

Ширина

1,226±0,0265

0,0169

0,9

1,4

Длина пищевода

3,496±0,0852

0,1743583

2,6

4,25

Длина хвоста

1,332±0,0338

0,027475

0,95

1,6

Расстояние до вульвы

43,176±1,1147

29,820233

29,5

50,3

№ 27, 26 экз.; 12 измеренных самок

Длина

85,1333±1,60435

28,31333

73,3

90,8

Ширина

1,3667±0,0148

0,002424

1,25

1,4

Длина пищевода

4,1083±0,0633

0,0440152

3,7

4,55

Длина хвоста

1,5917±0,0256

0,007197

1,45

1,7

Расстояние до вульвы

44,5417±0,85265

7,997197

38,6

47,8

№ 28, 56 экз.; 23 измеренных самки

Длина

71,3348±1,6205

57,77055

55,3

84,2

Ширина

1,2783±0,0253

0,014051

1,05

1,5

Длина пищевода

3,5804±0,0618

0,0840316

3,0

4,2

Длина хвоста

1,3652±0,0311

0,021235

1,1

1,7

Расстояние до вульвы

37,1522±0,8564

16,136245

29,0

43,4

№ 29, 54 экз.; 31 измеренная самка

Длина

80,5258±1,4522

63,26398

65,3

94,2

Ширина

1,3210±0,0208

0,012962

1,0

1,5

Длина пищевода

3,4419±0,0493

0,0728495

2,8

4,2

Длина хвоста

1,3193±0,0246

0,018113

1,05

1,55

Расстояние до вульвы

41,7516±0,7243

15,739247

35,2

48,5

№ 30, 139 экз.; 67 измеренных самок

Длина

80,1881±1,3911

127,7138

43,5

95,5

Ширина

1,3172±0,020

0,026405

0,9

1,6

Длина пищевода

3,7575±0,0485

0,155398

2,7

4,5

Длина хвоста

1,4127±0,0215

0,030556

0,75

1,7

Расстояние до вульвы

41,6985±0,7291

35,08227

22,5

49,6

№ 5, 10, 11, 12, 13, 22, 25, 26, 27 – до 40 экз.

Длина

83,7695±0,9596

107,7389

50,5

103,4

Ширина

1,3076±0,0118

0,016213

0,85

1,55

Длина пищевода

3,7523±0,0377

0,1661537

2,6

4,55

Длина хвоста

1,4441±0,01661

0,032272

0,9

1,9

Расстояние до вульвы

43,6161±0,4951

28,677944

25,8

54,3

 

Абсолютные  размеры  самцов  аскаридий,  как  видно  из  таблицы  2,  изменялись  практически  так  же,  как  и  у  самок.  Минимума  длины  и  ширины  самцы  достигали  у  птицы  №  1  при  паразитировании  45  экз.  Одновременное  присутствие  200  и  более  экз.  нематод  приводило  к  значительному  снижению  их  абсолютных  размеров  (особенно  при  паразитировании  256  экз.  в  одной  птице).  Только  у  самцов,  в  отличие  от  самок,  во  многих  гемипопуляциях  заметное  уменьшение  длины  и  ширины  начинается  уже  при  наличии  более  100  экз.  в  кишечнике  одной  курицы.  При  этом  чаще  всего  максимальные  размеры  не  испытывают  существенной  разницы,  но  при  высоком  уровне  интенсивности  инвазии  уменьшаются  минимальные  значения  длины  и  ширины  половозрелых  особей. 

Резко  угнетенных  половозрелых  самцов  в  многочисленных  гемипопуляциях  отмечено  меньше,  чем  самок  (вполне  вероятно,  что  сильно  угнетенные  самцы  не  принимают  участия  в  размножении).  Однако  при  этом  возрастает  количество  соугнетенных  и  средних  по  размерам  особей,  а  максимальной  длины  и  ширины  достигают  единицы.  У  самцов  снижение  абсолютных  размеров  начинается  при  меньшей  интенсивности  инвазии,  чем  у  самок,  носит  более  равномерный  характер,  без  резкой  дифференциации  на  крупные  и  мелкие  размерные  группы.  Вероятно,  экономия  трофических  ресурсов  в  критической  ситуации  начинается  с  уменьшения  размеров  самцов,  которые  затрачивают  меньше  вещества  и  энергии  на  репродуктивные  нужды  (но  могут  и  при  мелких  размерах  выполнить  функцию  оплодотворения).

В  объединенной  выборке  аскаридий  из  малочисленных  популяций  абсолютные  размеры  самцов  были  значительными,  но  не  максимальными;  нередко  при  высоких  уровнях  интенсивности  инвазии  гельминты-самцы  достигали  большей  средней  и  макси­мальной  длины  и  ширины.  Вполне  возможно,  что  малочисленные  паразиты  затрачивают  много  вещества  и  энергии  на  преодоление  резистентности  организма  хозяина,  тогда  как  при  значительной  интенсивности  инвазии  иммунные  реакции  организма  хозяина  ослабевают  (ввиду  известного  в  иммунологии  феномена  конкуренции  антигенов),  и  ресурсы  организма  хозяина  становятся  более  доступными  для  паразитов. 

Таблица  2.

Абсолютные  размеры  самцов  аскаридий в  зависимости  от  количества

№  вскрытия  и  число  гельмин­тов

Параметр

Среднее  значение

Дисперсия

Лимиты

Мини­мум

Макси­мум

№  1,  45  экз.;  12  измеренных  самцов

Длина

31,2167±1,3611

20,3797

24,2

39,4

Ширина

0,55625±0,0302

0,010014

0,4

0,7

Длина  пищевода

2,0667±0,0562

0,034697

1,8

2,4

№  2,  155  экз.;  57  измеренных  самцов

Длина

57,5895±0,6309

22,28989

43,2

67,8

Ширина

0,9373±0,0086

0,004132

0,8

1,1

Длина  пищевода

3,3754±0,0247

0,034185

2,8

3,7

№  3,  197  экз.;  49  измеренных  самцов

Длина

50,5163±1,8739

168,5464

24,8

66,3

Ширина

0,8480±0,0304

0,044371

0,425

1,2

Длина  пищевода

2,8485±0,0901

0,389334

1,55

3,75

№  5,  17  экз.;  4  измеренных  самца

Длина

58,95±11,0689

367,5633

30,7

73,4

Ширина

0,85±0,11785

0,041667

0,55

1,0

Длина  пищевода

3,10±0,3859

0,446667

2,1

3,5

№  6,  105  экз.;  36  измеренных  самцов

Длина

54,8528±1,6887

99,80885

25,4

68,3

Ширина

0,8910±0,0252

0,022255

0,45

1,2

Длина  пищевода

3,1410±0,0726

0,184505

2,05

3,8

№  7,  52  экз.;  18  измеренных  самцов

Длина

63,6111±1,2047

24,67281

54,6

72,8

Ширина

1,0486±0,0198

0,006652

0,85

1,2

Длина  пищевода

3,5611±0,0441

0,033105

3,2

3,8

№  8,  86  экз.;  32  измеренных  самца

Длина

55,3625±1,9820

121,7727

30,2

68,2

Ширина

0,9375±0,0317

0,031169

0,45

1,2

Длина  пищевода

3,1891±0,0821

0,20911

2,05

3,7

№  9,  37  экз.;  13  измеренных  самцов

Длина

62,8923±1,1815

16,75244

52,3

69,6

Ширина

1,09615±0,0171

0,003526

0,95

1,15

Длина  пищевода

3,5231±0,0522

0,032756

3,25

3,9

№  11,  25  экз.;  4  измеренных  самца

Длина

65,625±1,5652

7,349167

62,7

69,2

Ширина

1,0875±0,0276

0,002292

1,05

1,15

Длина  пищевода

3,70±0,1414

0,06

3,4

3,9

№  12,  27  экз.;  9  измеренных  самцов

Длина

55,9±4,3215

149,4

32,8

67,4

Ширина

1,0167±0,075

0,045

0,65

1,3

Длина  пищевода

3,2222±0,1775

0,251944

2,35

3,8

№  13,  16  экз.;  7  измеренных  самцов

Длина

65,2±1,4827

13,19

58,5

69,3

Ширина

1,0821±0,0436

0,011399

0,95

1,25

Длина  пищевода

3,7286±0,08404

0,042381

3,3

3,9

№  14,  118  экз.;  50  измеренных  самцов

Длина

53,52±1,3729

92,35837

26,8

70,4

Ширина

0,9045±0,0206

0,020885

0,55

1,15

Длина  пищевода

3,3165±0,0665

0,21647

2,1

3,95

№  15,  109  экз.;  48  измеренных  самцов

Длина

51,4229±1,6850

133,4405

27,2

72,7

Ширина

0,87135±0,02701

0,034282

0,5

1,25

Длина  пищевода

3,1927±0,0874

0,358829

1,95

4,05

№  16,  256  экз.;  98  измеренных  самцов

Длина

46,9367±0,9810

93,34874

23,6

65,3

Ширина

0,8962±0,0163

0,025855

0,55

1,35

Длина  пищевода

2,9605±0,0423

0,173324

1,7

3,8

№  17,  58  экз.;  17  измеренных  самцов

Длина

65,6882±1,0940

19,1486

59,1

72,3

Ширина

1,1±0,0212

0,007187

1,0

1,25

Длина  пищевода

3,6412±0,0682

0,074449

3,2

4,2

№  18,  201  экз.;  71  измеренный  самец

Длина

54,9014±1,0907

83,26728

26,0

68,1

Ширина

0,9739±0,0189

0,02499

0,5

1,25

Длина  пищевода

3,1908±0,0539

0,203165

1,75

3,9

№  19,  171  экз.;  71  измеренный  самец

Длина

48,9225±1,2286

107,1649

25,3

68,5

Ширина

0,8831±0,0217

0,032925

0,5

1,3

Длина  пищевода

2,9563±0,0629

0,276781

1,95

3,85

№  20,  174  экз.;  79  измеренных  самцов

Длина

52,82785±1,1703

106,8318

29,2

73,2

Ширина

0,9842±0,0208

0,033625

0,55

1,4

Длина  пищевода

3,07215±0,0580

0,262163

1,9

4,0

№  21,  127  экз.;  39  измеренных  самцов

Длина

50,4128±1,4130

75,86852

32,0

61,8

Ширина

0,9551±0,0262

0,026026

0,6

1,26

Длина  пищевода

3,0218±0,0777

0,22971

2,1

3,7

№  22,  23  экз.;  9  измеренных  самцов

Длина

58,8±1,9169

29,3975

50,0

67,6

Ширина

1,1778±0,0252

0,005069

1,05

1,25

Длина  пищевода

3,6222±0,1272

0,129444

3,05

4,05

№  23,  110  экз.;  42  измеренных  самца

Длина

53,16905±0,9776

39,1817

34,3

64,2

Ширина

0,9488±0,0216

0,019206

0,6

1,25

Длина  пищевода

3,2226±0,0489

0,098195

2,5

3,8

№  24,  136  экз.;  35  измеренных  самцов

Длина

61,2171±0,76205

19,7444

53,0

72,5

Ширина

1,02±0,0106

0,003853

0,9

1,15

Длина  пищевода

3,3543±0,0401

0,054613

2,9

3,8

№  25,  34  экз.;  9  измеренных  самцов

Длина

60,8111±1,50202

18,04861

52,4

65,7

Ширина

1,0389±0,04904

0,019236

0,9

1,25

Длина  пищевода

3,3278±0,0893

0,063819

2,9

3,7

№  26,  38  экз.;  9  измеренных  самцов

Длина

56,3444±2,8919

66,90528

45,6

66,8

Ширина

0,95±0,0484

0,01875

0,75

1,15

Длина  пищевода

3,1111±0,13601

0,147986

2,7

3,65

№  27,  26  экз.;  11  измеренных  самцов

Длина

62,0364±0,9251

8,558545

57,2

67,2

Ширина

1,0727±0,0164

0,002682

1,0

1,15

Длина  пищевода

3,8318±0,0664

0,044136

3,4

4,2

№  28,  56  экз.;  26  измеренных  самцов

Длина

51,8654±1,1015

30,33035

40,2

61,3

Ширина

1,0058±0,0239

0,014265

0,8

1,25

Длина  пищевода

3,2615±0,0587

0,086262

2,8

3,75

№  29,  54  экз.;  17  измеренных  самцов

Длина

58,1471±0,9121

13,3114

51,3

65,2

Ширина

1,0676±0,0202

0,006544

1,0

1,2

Длина  пищевода

3,15±0,0502

0,040313

2,8

3,45

№  30,  139  экз.;  42  измеренных  самца

Длина

58,8643±1,1947

58,51845

34,4

77,3

Ширина

1,0929±0,0194

0,015436

0,75

1,35

Длина  пищевода

3,3702±0,0403

0,066593

2,8

3,8

№  5,  10,  11,  12,  13,  22,  25,  26,  27  –  до  40  экз.

Длина

60,0968±1,0278

65,4916

30,7

73,4

Ширина

1,0440±0,0188

0,02191

0,55

1,3

Длина  пищевода

3,46825±0,0552

0,189218

2,1

4,2

 

Присутствие  других  паразитов  не  могло  оказать  существенного  влияния  на  размеры  аскаридий  обоего  пола.  В  исследованном  нами  хозяйстве  у  кур,  наряду  с  аскаридиями,  отмечались  единичные  гетеракисы  (чаще  1—3,  максимум  —  34)  и  единичные  цестоды  Amoebotaenia  cuneata.  Небольшое  количество  мелких  гельминтов  не  могло  составить  существенную  трофическую  конкуренцию  крупным  аскаридиям.  Более  того,  не  исключено,  что  малочисленные  гельминты  другого  вида  могли  только  улучшить  доступность  ресурсов  организма  хозяина  для  аскаридий  (особенно  малочисленных)  за  счет  известного  в  иммунологии  явления  конкуренции  антигенов  и  иммунологического  утомления  организма  хозяина  при  одновременном  или  последова­тельном  введении  нескольких  антигенов  [1]. 

Обращает  на  себя  внимание  и  тот  факт,  что  в  при  крайне  низкой  упитанности  птицы  уменьшение  абсолютных  размеров  как  самцов,  так  и  самок  аскаридий  наступает  при  меньших  величинах  интенсивности  инвазии,  чем  у  птицы  со  средней  и  хорошей  упитанностью.  Так,  например,  при  практически  одинаковом  количестве  аскаридий  у  птиц  №  18  и  19  во  втором  случае  (у  крайне  истощенной  курицы  2,5  лет,  с  почти  полным  отсутствием  жира  на  внутренних  органах)  размеры  аскаридий  обоего  пола  значительно  ниже.

Вместе  с  тем  у  кур  №  25  и  26  при  очень  высокой  упитанности  птицы  и  сравнительно  невысокой  интенсивности  инвазии  гельминты  обоего  пола  достигали  не  слишком  крупных  размеров.  Вполне  возможно,  что  у  хорошо  упитанной  птицы  резистентность  организма  не  позволяет  паразитам  в  полной  мере  использовать  ресурсы  хозяина.

Таблица  3.

Половозрастной  состав  и  упитанность  исследованной  птицы  в  с.  Красноармейка

№  вскрытия

Общее  число  нематод

Сведения  о  птице

Наличие  других  паразитов

Пол

Возраст

Упитанность

№  1

45

курица

3,5  мес.

±  очень  низкая

17  гетеракисов

№  2

155

курица

3,5  мес.

++  средняя

7  гетеракисов

№  4

197

курица

2-3  года

++  средняя

1  гетеракис

№  5

17

курица

3,5  мес.

+  ниже  средней

1гетеракис

№  6

105

петух

3,5  мес.

±  очень  низкая

11  гетеракисов

№  7

52

курица

2—3  года

+  ниже  средней

3  гетеракиса

№  8

86

курица

2—3  года

+  ниже  средней

2  гетеракиса

№  9

37

курица

3,5  мес.

++  средняя

5  гетеракисов

№  10

6

петух

3,5  мес.

++  средняя

0

№  11

25

петух

3,5  мес.

++  средняя

7  гетераки­сов,  1  A.cuneata

№  12

27

курица

2—3  года

+  ниже  средней

1  гетеракис

№  13

16

курица

2—3  года

+++  выше  средней

2  гетеракиса

№  14

118

курица

2—3  года

0

3  гетеракиса

№  15

109

петух

4  мес.

±  очень  низкая

1  гетеракис

№  16

256

петух

4  мес.

+  низкая

1  гетеракис

№  17

58

петух

4  мес.

++  средняя

1  гетеракис

№  18

201

петух

4  мес.

++  средняя

0

№  19

171

курица

2—3  года

±  очень  низкая

3  гетеракиса

№  20

174

курица

2—3  года

+  низкая

1  гетеракис

№  21

127

петух

4  мес.

+  низкая

34  гетеракиса

№  22

23

петух

4  мес.

++  средняя

6  A.cuneata

№  23

110

петух

4  мес.

+  низкая

3  гетеракиса

№  24

136

курица

2—3  года

±  очень  низкая

0

№  25

34

курица

2—3  года

++++  очень  высокая

2  гетеракиса

№  26

38

курица

2—3  года

+++  выше  средней

0

№  27

26

курица

5  мес.

++  средняя

2  гетеракиса

№  28

56

курица

5  мес.

++  средняя

0

№  29

54

курица

2—3  года

++  средняя

1  гетеракис

№  30

139

курица

2—3  года

++  средняя

21  гетеракис

 

 

Таким  образом,  из  факторов,  оказавших  влияние  на  размеры  тела  A.galli  у  кур  в  исследованном  населенном  пункте,  можно  назвать  наличные  трофические  ресурсы  организма  хозяина  и  их  доступность  для  гельминтов,  а  также  внутривидовую  конкуренцию  этих  крупных  нематод.  Уменьшение  размеров  самцов  наступает  при  меньшей  интенсивности  инвазии,  чем  у  самок,  что  может  быть  связано  с  их  репродуктивной  ролью,  не  требующей  существенных  энергетических  затрат.  200  экземпляров  аскаридий,  видимо,  является  пороговым  количеством,  за  которым  начинается  существенное  уменьшение  размеров  самок  этого  вида  нематод. 

При  высоких  уровнях  интенсивности  инвазии  увеличивается  дисперсия  и  размах  вариации  длины  и  ширины  у  нематод  обоего  пола  —  за  счет  уменьшения  минимальных  размеров  и  появления  большого  количества  мелких,  угнетенных  половозрелых  особей. 

Можно  предположить,  что  при  небольшом  трофическом  ресурсе  организма  хозяина  внутривидовая  конкуренция  направлена  на  предотвращение  энергетической  перегрузки  птицы,  а  значит,  гибели  хозяина  и  самих  гельминтов.  На  это  направлено  уменьшение  размеров  гельминтов,  особенно  самцов.  В  то  же  время  сохранение  в  кишечнике  хозяина  большого  количества  мелких  угнетенных  гельминтов  и  достижение  ими  половозрелости  (как  альтернатива  элиминации)  является  адаптивной  стратегией  популяции  для  достижения  генотипического  и  фенотипического  разнообразия  паразитов  —  как  залога  повышения  адаптивных  возможностей  в  любых  условиях.

 

Список  литературы:

  1. Клиническая  иммунология  и  аллергология.  В  3-х  т.  Т.  1  /Пер.  с  нем.:  С.С.  Кирзон,  А.П.  Портновой;  под  ред.  Р.В.  Петрова.  —  М.:  Медицина,  1990.  —  527  с.
  2. Котельников  Г.А.  Гельминтологические  исследования  животных  и  окружающей  среды.  —  М.:  Колос,  1983.  —  208  с.
  3. Лакин  Г.Ф.  Биометрия  [Учеб.  пособие  для  биол.  спец.  вузов].  —  М.:  Высшая  школа,  1980.  —  293  с.
Проголосовать за статью
Дипломы участников
У данной статьи нет
дипломов

Оставить комментарий

Форма обратной связи о взаимодействии с сайтом
CAPTCHA
Этот вопрос задается для того, чтобы выяснить, являетесь ли Вы человеком или представляете из себя автоматическую спам-рассылку.