ПРИУРОЧЕННОСТЬ БИОТЫ МАКРОМИЦЕТОВ К ОСНОВНЫМ ЛЕСНЫМ ФОРМАЦИЯМ ОКРЕСТНОСТЕЙ СЕЛА НОВОРОМАНОВО ЮРГИНСКОГО РАЙОНА КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Приводятся данные по приуроченности биоты макромицетов к основным лесообразующим формациям, произрастающим в окрестностях села Новороманово Кемеровской области. Приводятся данные таксоно­мического и трофического анализа микобиоты, отмечены съедобные, несъедобные и ядовитые виды грибов.

Ключевые слова: биота макромицетов, лесообразующие форма­ции, микобиота, грибы.

Введение

Макромицеты выступают в роли основного регулятора вещественно-энергетических процессов, происходящих в экосистемах. Шляпочные грибы участвуют в снабжении древесных и травянистых растений питательными веществами и водой. Обладая развитым ферментативным аппаратом, принимают участие в разложении мертвого органического вещества в виде опада и подстилки. Они определяют существование и жизнедеятельность отдельных групп почвенных и ряда наземных животных, микроорганизмов и простейших, а также являются продуцентами белков, ферментов, биологически активных веществ, в связи, с чем все шире применяются в сельском хозяйстве, медицине, промышленности.

В лесных биогеоценозах грибы являются важнейшим гетеро­трофным звеном и осуществляют в наиболее значительной мере ту часть биологического круговорота веществ, которая связана с процессами минерализации и гумификации.

Одним из направлений миологических исследований является инвентаризация видового состава грибов в различных условиях местообитания. Сведения о грибах Кемеровской области крайне мало. Степень изученности этой группы организмов, по сравнению с таковой, например, у высших растений, невелика. Имеются лишь отдельные сведения о видовом составе микро- и макромицетов в городских зеленых насаждениях, а также данные о дереворазрушающих макромицетах [1].

Материалы и методы исследований

Объектом исследования послужила биота макромицетов лесных экосистем окрестностей села Новороманово Юргинского района Кемеровской области. Под макромицетами понимают группу грибов, образующих макроскопические плодовые тела [2].

Материалом исследования послужила собственно собранная коллекция грибов в количестве 60 экземпляров. Изучены также образцы из Научного гербария КемГУ (КЕМ).

Полевые исследования проводились в вегетационный период 2017-2018 года на территории лесных экосистем окрестностей села Новороманово. Сбор, описание и фотографирование образцов проводили по традиционным методикам [3, 4]. Весь собранный материал хранится в Научном гербарии КемГУ (КЕМ).

Сбор грибов проводился при помощи марщрутного метода. Этот метод позволяет обследовать как можно больше экотопов. Выбранные маршруты посещались неоднократно в течение двух вегетационных периодов. В результате удалось установить видовой состав макро­мицетов, а также выяснить их приуроченность к определенным место­обитаниям. При определение видовой принадлежности, собранных образцов, использовали определители по всем таксонам [5, 6, 7, 8]. Принадлежность грибов к определенной трофической группе определяли при помощи личных наблюдений, а также с использованием литературных данных [9, 10].

Обсуждение и анализ результатов

Все лесные формации окрестностей села Новороманово можно разделить на три группы:

1. Березовый разнотравно-злаковый лес;
2. Осиново-березовый разнотравно-злаковый лес;
3. Еловый лес.

Травостой в березовом-разнотравно-злаковом лесу развит, как правило, мощно, достигая в среднем 50-60 см высоты. Наиболее часто распространены следующие виды: подмаренник северный (Galium boreale L.), медуница мягчайшая (Pulmonatia mollis L.), горошек мышиный (Vicia cracca L.), подорожник большой (Plantago major L.), хвощ лесной (Equisetum sylvaticum L.), земляника зеленая (Fragaria vesca L.), бодяк щетинистый (Cirsium setosum Willd.), крапива двудомная (Urtica dioica L.), репейничек волосистый (Agrimonia pilosa Ledeb.), фиалка (Viola sp.), и др.

Из злаков чаще доминирует костер растопыренный – Bromus squarrosus L. Остальные злаки мало заметны среди разросшегося разнотравья. В таких лесах почти всегда присутствует подлесок из спиреи средней (Spiraea media L.), черемухи уединенной (Padus avium Mill.), а в западной части встречаются заросли черной смородины (Ribes nigrum L.) и красной смородины (Ribes rubrum L.). В данной формации леса были обнаружены 27 видов из 23 родов и 12 семейств (рис. 1). Ведущими являются семейства Russulaceae (10 видов), Polyporaceae (5 видов), Strophariaceae (5 видов), Amanitaceae (5 видов), Boletaceae (3 вида) и др. Из них сапротрофов 10 видов; симбиотрофов 13 видов; ксилотрофов 3 вида; паразитов 1 вид. Из них ресурсное значение, как съедобные грибы, имеют следующие виды – Boletus edulis Bull., Chroogomphus glutinosus Murrill., Leccinum aurantiacum Bull., и др., несъедобные грибами являются Fomes fomentarius L., Ganoderma applanatum Pat., и др. Ядовитым считается Clitocybe marginata P. Kumm.

Рисунок 1. Количество видов, родов и семейств макромицетов в березовом разнотравно-злаковом лесу

Деревообразующими породами в осиново-березовом разнотравно-злаковом лесу являются осина (Populus tremula L.) и береза повислая (Betula pendula Roth.).

Средняя высота травостоя – 80 см. Наиболее часто распространены следующие виды: медуница мягчайшая (Pulmonatia mollis L.), костяника (Rubus saxatilis L.), дрема белая (Melandrium album Mill.), клубника (Fragaria viridis Duch.), вороний глаз обыкновенный (Paris vulgare L.), сныть обыкновенная (Aegopodium podagraria L.), и др.

Подлесок развит слабо. Он образован следующими видами: смородина черная (Ribes nigrum L.), малина обыкновенная (Rubus idaeus L.), черемуха уединенная (Padus avium Mill.). В данной лесной формации были обнаружены 10 видов из 12 родов и 7 семейств (рис. 2). Ведущими являются семейства Russulaceae (10 видов), Strophariaceae (5 видов), Tricholomataceae (3 вида) и др. Из них сапротрофов 2 вида; симбиотрофов 3 вида; ксилотрофов 3 вида; паразитов 1 вид. Из них ресурсное значение, как съедобные грибы, имеют следующие виды – Cantharellus cibarius Fr., Clitocybe gibba P. Kumm., Cortinarius largus Fr., и др., несъедобными являются Tricholoma sulphureum Bull., Clitocybe rivulosa P. Kumm., и др. Ядовитым считается Clitocybe marginata P. Kumm.

Рисунок 2. Количество видов, родов и семейств макромицетов в осиново-березовом разнотравно-злаковом лесу

В древостое елового леса обнаружена только ель сибирская (Picea obovata Ledeb.). Средняя высота деревьев 39 м., диаметр ствола – 34 см. Подроста в еловом лесу не обнаружено. Он не развит из-за недостатка освещения.

Высота травостоя около 70 см. В достаточной степени развита подстилка, образованная опадом хвои. В травянистом ярусе преобладает папоротник орляк (Pteridium aquilinum L.), костяника (Rubus saxatilis L.), хвощ лесной (Equisetum sylvaticum L.), лопух войлочный (Arctium tometosum Mill.). На участках с повышенным содержанием влаги развивается моховый покров. В данной лесной формации были обнаружены 14 видов из 15 родов и 9 семейств (рис. 3). Ведущими являются семейства Russulaceae (10 видов), Amanitaceae (5 видов), Gomphidiaceae (2 вида) и др. Из них сапротрофов 1 вид; симбиотрофов 8 видов; ксилотрофов 1 вид; паразитов не обнаружено. Из них ресурсное значение, как съедобные грибы, имеют следующие виды – Lactarius resimus Fr., Amanita crocea Quel., Russula decolorans Fr., Lyophyllum decastes Fr., и др., несъедобными являются Tricholoma sulphureum Bull., Clitocybe rivulosa P. Kumm., и др. Ядовитым считается Amanita muscaria Lam.

Рисунок 3. Количество видов, родов и семейств макромицетов в еловом лесу

Заключение

Из вышеизложенного можно сделать вывод о том, что форма­ционная структура микобиоты реально существует. Наиболее ярко выраженным является отличие в видовом составе формационных микобиот, проявляющееся в различном видовом разнообразии и в особенностях систематики макромицетов. Максимальные показатели видового разнообразия характерны для березового разнотравно-злакового леса (в нем обнаружено 27 видов из 23 родов и 12 семейств.).

Необходимо отметить важность исследования региональных территорий с целью выяснения динамики видового разнообразия макромицетов в микобиоте, ее состава, структуры, экологии, что дает возможность сделать вывод о тенденциях изменения численности видов и разработать меры по охране биологического разнообразия грибов.

Список литературы:

1. Перова Н.В., Горбунова И.А. Макромицеты юга Западной Сибири / Н.В. Перова, И.А. Горбунова. - Новосибирск. - Наука, 2001. – 157 с.
2. Белякова Г.А. Водоросли и грибы / Г.А. Белякова, Ю.Т. Дьяков, К.Л. Тарасов. Москва: Издательский центр «Академия». 2006. – 320 с.
3. Кутафьева Н.П. Морфология грибов. - Новосибирск: НГУ, 2003. - 213 с.
4. Бондарцев А.С. Руководство по сбору высших базидиальных грибов для научного их изучения / А.С. Бондарцев, Р. Зингер // Труды Бот. ин-та им. В.П. Комарова, сер.2. Вып.6. 1950. С. 500-546.
5. Коткова В.М. ТРУТОВЫЕ ГРИБЫ. / В.М. Коткова, А.В. Кураков. – Хельсинки, 2015. – 95 с.
6. Вассер С.П. Агариковые грибы СССР / С.П. Вассер. Киев: Наукова думка, 1985. – 184 с.
7. Переведенцева Л.Г. Определитель грибов (агарикоидные базидиомицеты): Учебное пособие. Москва: Товарищество научных изданий КМК, 2015. – 119 с.
8. Дудка И.А. Грибы, справочник миколога и грибника / И.А. Дудка, С.П. Вассер. – Киев: Наукова думка, 1987. – 534 с.
9. Шубин В.И. Микотрофность древесных пород. - Л.: Наука, 1973. - 263 с.
10. Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. - М.: Наука, 1986. - 221 с.