Статья опубликована в рамках: IX Международной научно-практической конференции «Современная медицина: актуальные вопросы» (Россия, г. Новосибирск, 06 августа 2012 г.)
Наука: Медицина
Секция: Патологическая физиология
Скачать книгу(-и): Сборник статей конференции
- Условия публикаций
- Все статьи конференции
дипломов
СОСТОЯНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКОГО ДРЕНАЖА ЗАДНЕЙ КОНЕЧНОСТИ КРЫСЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ СХЕМАХ ВВЕДЕНИЯ ЦЕФТРИАКСОНА
Попов Павел Вениаминович
канд. мед. наук, соискатель, ПГФА, г. Пермь
Е-mail: popov.pv@list.ru
Сыропятов Борис Яковлевич
д-р мед. наук, профессор, зав. каф. физиологии ПГФА, г. Пермь
Е-mail: syropyatov@mail.ru
Одегова Татьяна Федоровна
д-р фармацевт. наук, профессор, зав.каф. микробиологии, ректор, ПГФА, г. Пермь
Е-mail: veto2007@yandex.ru
ВВЕДЕНИЕ.
Известно, что лекарственные средства могут изменять лимфоотток, например, некоторые антибиотики его увеличивают (лимфостимуляторы), другие его угнетают (лимфосупрессоры), третьи — на лимфодинамику не влияют [2]. Однако практически отсутствуют данные о влиянии препаратов на лимфодренаж в зависимости от их концентрации, длительности и способа введения [5, 3].
Целью исследования явилась оценка функционального состояния лимфатического дренажа задних конечностей у крыс при различной дозировке, длительности и способе введения цефтриаксона.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.
Объектом исследования были крысы линии Вистар, массой 200 г в возрасте 2 мес. Животные содержались в условиях вивария, регламентируемых приказом МЗ СССР № 1179 от 10.10.1983 г. Опыты проводили в соответствии с приказами МЗ СССР № 755 от 12.09.77 г. и № 701 от 27.07.1978 г. об обеспечении принципов гуманного обращения с животными.
Животные были разделены на 6 серий по 5 групп, в каждой группе по 6 крыс. Номер группы соответствовал длительности введения препарата. Крысы 1-й и 2-й серий являлись контрольными, им ежедневно (от 1 до 5 сут ) внутримышечно или лимфотропно [5, 3] в правую стопу вводили по 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида. Животным 3-й серии вводили цефтриаксон внутримышечно в правое бедро в дозе 50 мг/кг/сут, растворённый в 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида от 1 до 5-и сут, крысам
4-й серии тоже цефтриаксон но в дозе 5 мг/кг/сут. В 5-й и 6-й сериях антибиотик вводили лимфотропно в правую стопу в тех же дозах и кратностях, в зависимости от номера группы.
По истечении срока эксперимента у животных каждой группы, сразу после последней инъекции, определяли функциональное состояние лимфатической системы [1].
Оценку лимфатического дренажа задней конечности крысы производили методом хромолимфоскопии, позволяющим оценивать состояние лимфодинамики. Для этого определяли время от момента интерстициальной инъекции в левую стопу до появления маркёра — красителя в аортоподвздошном лимфатическом узле брюшной полости, для чего использовался 1 % раствор метиленового синего [4].
Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью лицензионного пакета прикладных программ Statistica 6.0. (StatSoftInc, США).
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ.
Полученные результаты представлены в таблице 1.
Таблица 1
Время (мин) появления метилового синего, введённого лимфотропно в левую стопу крыс, в левом аортоподвздошном лимфоузле при антибиотикотерапии в различных дозировках, длительности и способах введения цефтриаксона (М ±m)
|
№ серии |
№ группы, длительность введения цефтриаксона |
||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
|
I |
9,1±0,8 |
9,2±0,7 |
9,4±0,9 |
10,9±0,8 |
12,1±0,9 |
|
II |
8,8±0,7 |
8,9±0,6 |
9,1±0,9 |
9,1±0,8 |
9,4±0,8 |
|
III |
7,1±0,5# |
7,7±0,6# |
8,9±0,7 |
12,9±1,1*# |
16,2±1,4*# |
|
IV |
7,6±0,5# |
7,7±0,6# |
7,9±0,6 |
8,2±0,7# ν |
8,4±0,7# ν |
|
V |
7,2±0,4# |
7,4±0,5# |
7,5±0,5# θ |
8,7±0,7 θ |
9,9±0,8 θ |
|
VI |
7,2±0,3# |
7,3±0,5# |
7,2±0,6# |
7,4±0,6# |
7,5±0,5# ν |
I — контрольная серия, внутримышечное введение 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида в правое бедро.
II — контрольная серия, лимфотропное введение 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида в правую стопу.
III — внутримышечное введение цефтриаксона в дозе 50 мг/кг/сут, растворённого в 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида в правое бедро.
IV — внутримышечное введение цефтриаксона в дозе 5 мг/кг/сут, растворённого в 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида в правое бедро.
V — лимфотропное введение цефтриаксона в правую стопу в дозе 50 мг/кг/сут, растворённого в 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида
VI — лимфотропное введение цефтриаксона в правую стопу в дозе 5 мг/кг/сут, растворённого в 0,2 мл изотонического раствора натрия хлорида
* — различия достоверны (p<0,05) между показателями текущего и предшествующего срока внутри одной серии.
# — различия достоверны (p<0,05) между показателями контрольной и экспериментальной серий.
ν — различия достоверны (p<0,05) между показателями серий с различными дозами в аналогичных группах.
θ — различия достоверны (p<0,05) между показателями серий с различным способом введения в аналогичных группах.
В 1-й серии во всех группах экспериментальных животных функциональное состояние лимфатического дренажа задней левой конечности сохранялось на одинаковом уровне. Отмечалась некоторая тенденция незначительного снижения лимфодренажа (p>0,05), что может быть реакцией лимфатической системы на инъекции, которые своим количеством могли приводить к стрессу.
В 2-й серии по отношению к 1-й лимфоотток при нарастании сроков введения угнетался в меньшей степени, что косвенно говорит о преимуществе лимфотропного введения лекарств.
В 3-й серии видно, что цефтриаксон достоверно ускоряет лимфодинамику в первых группах (p<0,05), но начиная с 4-х сут происходит значительное замедление лимфоотока (p<0,05), что свидетельствует о наличии лимфотоксичности у данного препарата в поздних сроках при максимальных дозах введения.
В 4-й серии, благодаря малым дозам, лимфотоксичность практически не проявилась во все сроки наблюдения, но лимфодинамика была достоверно ускорена по отношению к первой контрольной серии (p<0,05).
В 5-й серии во всех группах, благодаря лимфотропному введению антибиотика даже при максимальных дозах, лимфотоксичность минимальна, т. е. лимфодренаж задней конечности крыс не нарушался даже в 5-й группе и лимфодинамика была достоверно ускорена по отношению ко второй контрольной серии (p<0,05).
Функциональное состояние лимфатической системы животных
6-й серии не изменялось во всех группах и достоверно превышало значения 2-й серии.
ВЫВОДЫ:
- Функциональное состояние лимфатического дренажа задней конечности крыс зависит от дозировки, длительности химиотерапии и способа введения цефтриаксона.
- При внутримышечном введении цефтриаксона в максимальных дозировках, начиная с 4-х сут терапии, происходит угнетение лимфатического дренажа, т. е. формирование лимфотоксичности.
- Лимфотоксичность необходимо учитывать при лечении больных с явлениями лимфастаза любой локализации [5] .
- Лимфотропный метод введения цефтриаксона минимизирует его лимфотоксичность, нарушения лимфооттока минимальны даже при максимальных концентрациях.
- В эффективности антибиотикопрофилактики определённую роль играет лимфостимулирующее действие препарата.
Список литературы:
- Горчаков В.Н. Морфологические методы исследования сосудистого русла. — Новосибирск, 1997. — С. 20—23.
- Ефименко Н.А., Черняховская Н.Е., Выренков Ю.Е. Руководство по клинической лимфологии. — М., 2001. — С. 160.
- Панченков Р.Т., Ярема И.В., Сильманович Н.Н.Лимфостимуляция. — М., 1986 — С. 242.
- Попов П.В., Сыропятов Б.Я. Влияние лимфостимуляции на лимфатический дренаж задней конечности крысы на фоне центрального лимфастаза // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 2008. — № 1. — С. 12—14.
- Поташов Л.В., Бубнова Н.А., Орлов Р.С. и др. Хирургическая лимфология. — СПб: СПбГЭТУ «ЛЭТИ», 2002. — С. 272.
дипломов
Оставить комментарий