ИССЛЕДОВАНИЕ  ВЛИЯНИЯ  АЦЕТИЛЦИСТЕИНА  НА  КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ  ЖЕЛЕЗА  (III )  С  1,10-ФЕНАНТРОЛИНОМ

Хабарова  Ольга  Васильевна

научный  руководитель,  канд.  хим.  наук,  доцент  Астраханского  государственного  университета,  РФ, 

г.  Астрахань

Серова  Ксения  Анатольевна

студент  4  курса,  химический  факультет  Астраханского  государственного  университета,  РФ,  г.  Астрахань

E-mail :  ksusha-19.94@mail.ru

Самотаева  Екатерина  Валерьевна

студент  4  курса,  химический  факультет  Астраханского  государственного  университета,  РФ,  г.  Астрахань

Хандусенко  Екатерина  Андреевна

студент  3  курса,  химический  факультет  Астраханского  государственного  университета,  РФ,  г.  Астрахань

Мадыкова  Жания  Хасановна

студент  3  курса,  химический  факультет  Астраханского  государственного  университета,  РФ,  г.  Астрахань

Бровко  Екатерина  Владимировна

студент  3  курса,  химический  факультет  Астраханского  государственного  университета,  РФ,  г.  Астрахань

Данилова  Мария  Сергеевна

фгбу  «Всероссийский  центр  карантина  растений»,  РФ,  г.  Москва

RESEARCH  OF  INFLUENCE  OF  ACETYLCYSTEINE  ON  IRON  WITH  1,10-PHENANTHROLINE  COMPLEXING

Habarova  Olga

research  supervisor,  Candidate  of  Chemistry,  Assistant  Professor  of  Astrakhan  State  University,  Astrakhan

Serova  Ksenia

student  4  courses,  chemical  faculty  Astrakhan  State  University,  Astrakhan

Samotayeva  Ekaterina

student  4  courses,  chemical  faculty  Astrakhan  State  University,  Astrakhan

Handusenko  Ekaterina

student  3  courses,  chemical  faculty  Astrakhan  State  University,  Astrakhan

Madykova  Zhaniya

student  3  courses,  chemical  faculty  Astrakhan  State  University,  Astrakhan

Browko  Ekaterina

student  3  courses,  chemical  faculty  Astrakhan  State  University,  Astrakhan

Danilova  Maria

Fsbi  "All-Russian  Center  of  quarantine  of  plants",  Russia,  Moscow

Аннотация

Цель  работы  -  изучение  влияния  ацетилцистеина  на  комплексообразование  железа  (III)  с  1,10-фенантролином  с  разработкой  методики  спектрофотометрического  определения  ацетилцистеина.  При  взаимодействии  ацетилцистеина  с  железом  и  1,10-фенантролином  образуется  ярко-оранжевое  комплексное  соединение.  Исследована  возможность  определения  ацетилцистеина  в  составе  препаратов  Флуимуцил,  АЦЦ  и  определения  аскорбиновой  кислоты.  Разработанные  методики  позволяют  установить  содержание  ацетилцистеина,  аскорбиновой  кислоты  в  лекарственных  средствах.

ABSTRACT

The  work  purpose  is  to  study  the  influence  of  acetylcysteine  on  iron  (III)  with  1,10-phenanthroline  complexing,  resulted  in  the  development  of  the  technique  in  spectrophotometrical  determination  of  acetylcysteine.  The  interaction  of  acetylcysteine,  iron  and  1,10-  phenanthroline  produces  a  bright  orange  complex  compound.  The  ways  of  acetylcysteine  determination  in  the  preparations  of  Fluimucil,  ACC,  as  well  as  Ascorbic  acid  determination  are  investigated.  The  developed  techniques  allow  to  determine  the  concentration  of  acetylcysteine  and  Ascorbic  acid  in  pharmaceuticals.

Ключевые  слова:  аскорбиновая  кислота;  ацетилцистеин;  комплексное  соединение;  спектрофотометрия;  фенантролин.

Keywords:  ascorbic  acid;  acetylcysteine;  complex  compound;  spectrophotometry;  phenanthroline.

К  числу  препаратов,  интерес  к  которым  со  временем  не  только  не  ослабевает,  но  и  усиливается,  относится  ацетилцистеин.  Он  является  производным  серосодержащей  аминокислоты  —  цистеина. 

В  основе  многих  простых  и  селективных  методик  спектрофотометрического  определения  лекарственных  средств  лежит  способность  к  комплексообразованию  [2,  c.  39].  В  связи  с  этим  целью  данной  работы  является  изучение  влияния  ацетилцистеина  на  комплексообразование  железа  с  1,10-фенантролином  и  разработка  простой  и  селективной  методики  спектрофотометрического  определения  ацетилцистеина.  Оптические  плотности  растворов  снимали  на  спектрофотометре  ПЭ5400В  с  применением  кюветы  0,5  см  в  диапазоне  длин  волн  от  350  до  650  нм. 

При  взаимодействии  ацетилцистеина  с  железом  (III)  и  1,10-фенантролином  образуется  комплексное  соединение,  имеющее  ярко-оранжевую  окраску.  Максимум  поглощения  данной  системы  находится  в  области  510  нм  (рис.  1). 

Рисунок  1.  Спектр  поглощения  систем:  1  —  ацетилцистеин-Fe ³⁺-Phen.  С_ф(ацетилцистеин)  =  С_ф(Fe²⁺)  =  10^-4  моль/л,  С_ф(Phen)  =  3⋅10^-4  моль/л,  рН  =  6;  2  —  ацетилцистеин-Fe³⁺-Phen.  С_ф(ацетилцистеин)  =  С_ф(Fe³⁺)  =  10^-4  моль/л,  С_ф(Phen)  =  3⋅10^-4  моль/л,  рН  =  6;  l  =  0,5  см,  ПЭ5400В

Максимальное  значение  оптической  плотности  наблюдается  по  истечении  15  минут  при  рН  =  6,  соотношении  Fe³⁺:Phen:ACC  1:3:1  и  следующей  последовательности  сливания  растворов:  буферный  раствор  —  ацетилцистеин-Fe(III)-Phen-вода.  При  определении  концентрации  ацетилцистеина  в  составе  препарата  Флуимуцил  использовали  метод  градуировочного  графика.  Закон  Бугера-Ламберта-Бера  соблюдается  в  интервале  концентраций  от  10^-5  до  10^-4  моль/л  (или  1,632—16,319  мкг/мл).  Уравнение  градуировочной  прямой  примет  вид:

В  исследуемой  системе  ацетилцистеин-железо(III)-1,10-фенантролин  образуется  трис-фенантролинатный  комплекс  железа  (II).  Ацетилцистеин  проявляет  себя  как  восстановитель,  две  тиольные  группы  образуют  дисульфидную  связь.  Железо  практически  полностью  переходит  в  двухвалентное  состояние,  что  показано  путём  сравнения  двух  систем:  ацетилцистеин-Fe³⁺-Phen  и  ацетилцистеин-Fe²⁺-Phen  (рис.  1).  Затем  двухвалентное  железо  реагирует  с  1,10-фенантролином,  образуя  окрашенный  комплекс.  Реакция  может  быть  использована  для  количественного  определения  ацетилцистеина. 

Исследование  взаимодействия  железа  ( III),  1,10-фенантролина  и  ацетилцистеина  в  составе  препарата  АЦЦ.  Лекарственное  средство  содержит  ацетилцистеин  и  аскорбиновую  кислоту,  обладающую  восстановительными  свойствами.  Максимальное  значение  оптической  плотности  наблюдается  по  истечении  15  мин  при  рН=6,  соотношении  Fe³⁺:Phen:ACC  1:3:1  и  следующей  последовательности  сливания  растворов:  буферный  раствор  —  ацетилцистеин-Fe(III)-Phen-вода.  При  определении  концентрации  лекарственного  препарата  использовали  метод  градуировочного  графика.  Закон  Бугера-Ламберта-Бера  соблюдается  в  интервале  концентраций  ацетилцистеина  от  10^-5  до  9⋅10^-5  моль/л  (или  1,632—14,687  мкг/мл).  Уравнение  градуировочной  прямой  примет  вид:

Исследование  взаимодействия  железа  ( III),  1,10-фенантролина  и  аскорбиновой  кислоты.  В  системе  аскорбиновая  кислота-Fe(III)-1,10-фенантролин  также  образуется  трис-фенантролинатный  комплекс  железа  (II),  т.  е.  аскорбиновая  кислота  является  восстановителем,  а  железо  переходит  из  трехвалентного  состояния  в  двухвалентное.  Данная  реакция  может  стать  основой  спектрофотометрического  определения  аскорбиновой  кислоты.

Максимальное  значение  оптической  плотности  наблюдается  по  истечении  5  мин.  при  рН  =  8,  соотношении  Fe³⁺:Phen:ACC  2:6:1  и  следующей  последовательности  сливания  растворов:  буферный  раствор  —  аскорбиновая  кислота-Fe(III)-Phen-вода.  При  определении  концентрации  лекарственного  препарата  использовали  метод  градуировочного  графика.  Закон  Бугера-Ламберта-Бера  соблюдается  в  интервале  концентраций  аскарбиновой  кислоты  от  10^-5  до  9⋅10^-5  моль/л  (или  1,761—15,851  мкг/мл).  Уравнение  градуировочной  прямой  примет  вид:

Образование  трис-фенантролинатного  комплекса  железа  (II)  возможно  и  в  системе  аскорбиновая  кислота-железо(III)-1,10-фенантролин,  так  как  аскорбиновая  кислота  окисляется  до  дегидроаскорбиновой  кислоты,  а  железо  переходит  в  двухвалентное  состояние  и  образует  окрашенный  комплекс  с  1,10-фенантролином.  Поэтому  данная  реакция  может  стать  основой  для  количественного  определения  аскорбиновой  кислоты.

Разработанные  чувствительные  методики  определения  ацетилцистеина  и  аскорбиновой  кислоты  позволяют  косвенно  определить  содержание  лекарственных  веществ,  обладающих  восстановительными  свойствами,  по  реакции  взаимодействия  с  железом  (III)  в  присутствии  1,10-фенантролина  с  образование  окрашенного  трис-фенантролинатного  комплекса  железа  (II).

Список  литературы:

1.Крисс  Е.Е.  Координационные  соединения  металлов  в  медицине  /  Е.Е.  Крисс,  И.И.  Волченскова,  А.С.  Григорьева.  М.:  Мир,  1986.  —  216  с. 

2.Лебедева  Л.И.  Комплексообразование  в  аналитической  химии.  Л.:  Химия,  1985.  —  116  с.